- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06933693
Pesquisa mista vs bloqueada: quatro tarefas únicas
Efeitos de prevalência na pesquisa visual: implicações teóricas e práticas
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nota: Este registro está ligado a um registro de assuntos humanos em assistência. Isso, por sua vez, faz parte de uma concessão da NCI, R01EY017001. A concessão descreve muitos experimentos e notas propostas que muitos outros podem ser feitos como estudos de acompanhamento. Por sugestão do NIH, os investigadores agruparam esses estudos em vários "estudos", cada um cobrindo vários experimentos. O experimento descrito aqui faz parte do objetivo 1 do R01EY017001. Não é possível registrar um conjunto de experimentos através do sistema PRS em CT.gov e não é possível registrar um relatório anual para o subsídio (RPPR) sem um número do NCT para projetos que começaram a coletar participantes. Consequentemente, os pesquisadores estão descrevendo um experimento aqui que faria parte do pacote de estudos do "Projeto 1".
Quando os cientistas estudam a busca visual no laboratório, geralmente pedem às pessoas que façam dezenas de instâncias do mesmo tipo de tarefa em um bloco. (por exemplo, por favor, encontre uma linha vertical…. Nos próximos 100 tentativas). No entanto, em muitas (talvez a maioria) de pesquisas visuais no mundo real, você raramente está procurando o mesmo item (ou o mesmo tipo de item) consecutivo. Você faz uma pesquisa. Então você faz outro e assim por diante. (Encontre o congestionamento. Agora, encontre o pão. Agora encontre uma faca, etc). Queremos saber se obteríamos os mesmos resultados se misturarmos pesquisas diferentes que fazemos quando testamos em blocos longos de um tipo específico de pesquisa. Isso é importante porque queremos saber se as regras, estabelecidas por anos de experimentos bloqueados, continuam se aplicando no mundo real mais misto.
Existem várias variantes deste experimento misto/bloco. No experimento 1, os observadores são treinados em quatro tarefas de pesquisa diferentes. Em seguida, eles realizam 400 tentativas na condição mista e na condição bloqueada. Na condição mista, as quatro tarefas são alteradas aleatoriamente de tentativa para estudo. Na condição bloqueada, cada tarefa é executada como um bloco de 100 tentativas. Os estímulos são colocados em locais aleatórios em uma grade de 5 x 5 agitada. A grade é colocada no campo quadrado, que é 0,5 da altura máxima da tela. Cada item de estímulo se encaixa em uma caixa invisível que é 0,11 da altura da tela. Se a distância de visualização for de cerca de 60 cm, uma tela de computador padrão mostraria um campo de estímulo de cerca de 15 graus de um lado e cada item seria colocado em uma caixa de cerca de 3 x 3 graus. O fundo é branco. Os ensaios são divididos uniformemente entre três tamanhos de conjunto: 8, 16 e 24 itens e uniformemente entre os ensaios presentes e ausentes do alvo. Os estímulos são apresentados até que o observador responda pressionando 'P' ou 'Q' para indicar alvo presente ou ausente, respectivamente. O feedback da precisão é fornecido após cada tentativa.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Jeremy M Wolfe, PhD
- Número de telefone: 6178511166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Estude backup de contato
- Nome: Cailey Tennyson, BA
- Número de telefone: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02116
- Recrutamento
- Brigham & Women's Hospital
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Contato:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Número de telefone: 617-851-1166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Contato:
- Cailey Tennyson, BA
- Número de telefone: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
Investigador principal:
- Jeremy M Wolfe, PhD
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Passe Ishihara Color Vision Test
Critérios de exclusão:
- visão menor que 20/25 com correção
- História de distúrbios neuromusculares ou visuais
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Trials bloqueados
Existem quatro tarefas de pesquisa neste experimento.
Cada tarefa será apresentada em um bloco separado de 100 ensaios
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Cada tarefa de pesquisa será apresentada em um bloco de ensaios.
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Experimental: Ensaios mistas
Existem quatro tarefas de pesquisa neste experimento.
Todas as tarefas serão misturadas aleatoriamente em um único bloco de 400 tentativas.
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Todas as tarefas serão misturadas aleatoriamente em um único bloco de 400 tentativas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de resposta (RT)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
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Quanto tempo leva para responder que o alvo está presente ou ausente.
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Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
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As taxas de falsos erros positivos e falsos negativos
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Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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