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Pesquisa mista vs bloqueada: quatro tarefas únicas

18 de agosto de 2026 atualizado por: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Efeitos de prevalência na pesquisa visual: implicações teóricas e práticas

O objetivo é procurar diferenças qualitativas no comportamento da pesquisa visual quando uma pesquisa é realizada muitas vezes seguidas em comparação com quando várias tarefas de pesquisa são misturadas. Quatro tarefas de pesquisa são testadas. Na condição mista, as quatro tarefas são alteradas aleatoriamente de tentativa para estudo. Na condição bloqueada, cada tarefa é executada como um bloco de 100 tentativas.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Nota: Este registro está ligado a um registro de assuntos humanos em assistência. Isso, por sua vez, faz parte de uma concessão da NCI, R01EY017001. A concessão descreve muitos experimentos e notas propostas que muitos outros podem ser feitos como estudos de acompanhamento. Por sugestão do NIH, os investigadores agruparam esses estudos em vários "estudos", cada um cobrindo vários experimentos. O experimento descrito aqui faz parte do objetivo 1 do R01EY017001. Não é possível registrar um conjunto de experimentos através do sistema PRS em CT.gov e não é possível registrar um relatório anual para o subsídio (RPPR) sem um número do NCT para projetos que começaram a coletar participantes. Consequentemente, os pesquisadores estão descrevendo um experimento aqui que faria parte do pacote de estudos do "Projeto 1".

Quando os cientistas estudam a busca visual no laboratório, geralmente pedem às pessoas que façam dezenas de instâncias do mesmo tipo de tarefa em um bloco. (por exemplo, por favor, encontre uma linha vertical…. Nos próximos 100 tentativas). No entanto, em muitas (talvez a maioria) de pesquisas visuais no mundo real, você raramente está procurando o mesmo item (ou o mesmo tipo de item) consecutivo. Você faz uma pesquisa. Então você faz outro e assim por diante. (Encontre o congestionamento. Agora, encontre o pão. Agora encontre uma faca, etc). Queremos saber se obteríamos os mesmos resultados se misturarmos pesquisas diferentes que fazemos quando testamos em blocos longos de um tipo específico de pesquisa. Isso é importante porque queremos saber se as regras, estabelecidas por anos de experimentos bloqueados, continuam se aplicando no mundo real mais misto.

Existem várias variantes deste experimento misto/bloco. No experimento 1, os observadores são treinados em quatro tarefas de pesquisa diferentes. Em seguida, eles realizam 400 tentativas na condição mista e na condição bloqueada. Na condição mista, as quatro tarefas são alteradas aleatoriamente de tentativa para estudo. Na condição bloqueada, cada tarefa é executada como um bloco de 100 tentativas. Os estímulos são colocados em locais aleatórios em uma grade de 5 x 5 agitada. A grade é colocada no campo quadrado, que é 0,5 da altura máxima da tela. Cada item de estímulo se encaixa em uma caixa invisível que é 0,11 da altura da tela. Se a distância de visualização for de cerca de 60 cm, uma tela de computador padrão mostraria um campo de estímulo de cerca de 15 graus de um lado e cada item seria colocado em uma caixa de cerca de 3 x 3 graus. O fundo é branco. Os ensaios são divididos uniformemente entre três tamanhos de conjunto: 8, 16 e 24 itens e uniformemente entre os ensaios presentes e ausentes do alvo. Os estímulos são apresentados até que o observador responda pressionando 'P' ou 'Q' para indicar alvo presente ou ausente, respectivamente. O feedback da precisão é fornecido após cada tentativa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02116
        • Recrutamento
        • Brigham & Women's Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Passe Ishihara Color Vision Test

Critérios de exclusão:

  • visão menor que 20/25 com correção
  • História de distúrbios neuromusculares ou visuais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Trials bloqueados
Existem quatro tarefas de pesquisa neste experimento. Cada tarefa será apresentada em um bloco separado de 100 ensaios
Cada tarefa de pesquisa será apresentada em um bloco de ensaios.
Experimental: Ensaios mistas
Existem quatro tarefas de pesquisa neste experimento. Todas as tarefas serão misturadas aleatoriamente em um único bloco de 400 tentativas.
Todas as tarefas serão misturadas aleatoriamente em um único bloco de 400 tentativas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de resposta (RT)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
Quanto tempo leva para responder que o alvo está presente ou ausente.
Através da conclusão do estudo, uma média de um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
As taxas de falsos erros positivos e falsos negativos
Através da conclusão do estudo, uma média de um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Compartilharemos informações desidentificadas sobre idade, sexo e dados individuais

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados serão colocados no site da Open Science Framework (OSF) e devem ser permanentes

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

abrir

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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