- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06933693
Smíšené vs blokované vyhledávání: Čtyři jedinečné úkoly
Účinky prevalence ve vizuálním vyhledávání: teoretické a praktické důsledky
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Poznámka: Tato registrace je spojena s registrací lidských subjektů na pomoc. To je zase součástí grantu NCI, R01EY017001. Grant popisuje mnoho navrhovaných experimentů a poznamenává, že mnoho dalších může být provedeno následnými studiemi. Na návrh NIH vyšetřovatelé seskupili tyto studie do několika „studií“, z nichž každý pokrýval několik experimentů. Zde popsaný experiment je součástí AIM 1 z R01EY017001. Není možné zaregistrovat sadu experimentů prostřednictvím systému PRS v CT.GOV a není možné podat výroční zprávu pro grant (RPPR) bez čísla NCT pro projekty, které začaly sbírat účastníky. Vyšetřovatelé zde proto popisují jeden experiment, který by byl součástí svazku studií „Project 1“.
Když vědci studují vizuální vyhledávání v laboratoři, obvykle žádají lidi, aby v bloku udělali desítky případů stejného typu úkolu. (např. Najděte prosím svislou čáru…. V dalších 100 pokusech). Avšak v mnoha (možná většině) vizuálních vyhledáváních v reálném světě hledáte zřídka stejnou položku (nebo stejný typ položky) zády k sobě. Provádíte jedno vyhledávání. Pak uděláte další a tak dále. (Najděte džem. Nyní najděte chléb. Nyní najděte nůž atd.). Chceme vědět, zda bychom dosáhli stejných výsledků, kdybychom smíchali různá vyhledávání dohromady jako my, když testujeme v dlouhých blocích jednoho konkrétního typu vyhledávání. To je důležité, protože chceme vědět, zda se pravidla, která byla stanovena roky blokovaných experimentů, nadále platí ve smíšeném skutečném světě.
Existuje několik variant tohoto experimentu se smíšeným/blokem. V experimentu 1 jsou pozorovatelé vyškoleni na čtyři různé úkoly vyhledávání. Poté provedou 400 pokusů ve smíšeném stavu a blokovaném stavu. Ve smíšeném stavu se čtyři úkoly náhodně mění z pokusu na pokus. V blokovaném stavu je každý úkol spuštěn jako blok 100 pokusů. Stimuly jsou umístěny na náhodných místech v mřížce 5 x 5. Mřížka je umístěna do čtvercového pole, které je 0,5 maximální výšky obrazovky. Každá položka stimulu se hodí do neviditelného pole, která je 0,11 výšky obrazovky. Pokud je pozorovací vzdálenost asi 60 cm, standardní obrazovka počítače by zobrazovala stimulační pole asi 15 stupňů na straně a každá položka by byla umístěna do krabice asi 3 x 3 stupně. Pozadí je bílé. Zkoušky jsou rovnoměrně rozděleny mezi tři nastavené velikosti: 8, 16 a 24 položek a rovnoměrně mezi cílovou přítomností a chybějící pokusy. Stimuly jsou prezentovány, dokud pozorovatel nereaguje stisknutím buď „p“ nebo „q“, aby označil přítomný nebo chybějící cíl. Po každém pokusu je poskytnuta zpětná vazba přesnosti.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonní číslo: 6178511166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Cailey Tennyson, BA
- Telefonní číslo: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02116
- Nábor
- Brigham & Women's Hospital
-
Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonní číslo: 617-851-1166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
Kontakt:
- Cailey Tennyson, BA
- Telefonní číslo: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Projít testem ishihara color vision
Kritéria pro vyloučení:
- vidění méně než 20/25 s korekcí
- historie neuromuskulárních nebo vizuálních poruch
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Blokované pokusy
V tomto experimentu jsou čtyři úkoly vyhledávání.
Každý úkol bude představen v samostatném bloku 100 pokusů
|
Každý úkol vyhledávání bude prezentován v bloku pokusů.
|
|
Experimentální: Smíšené pokusy
V tomto experimentu jsou čtyři úkoly vyhledávání.
Všechny úkoly budou náhodně smíchány v jednom bloku 400 pokusů.
|
Všechny úkoly budou náhodně smíchány v jednom bloku 400 pokusů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba odezvy (RT)
Časové okno: Dokončením studie je průměrně jeden rok
|
Jak dlouho trvá, než reaguje, že cíl je přítomen nebo nepřítomný.
|
Dokončením studie je průměrně jeden rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přesnost
Časové okno: Dokončením studie je průměrně jeden rok
|
Sazby falešně pozitivních a falešně negativních chyb
|
Dokončením studie je průměrně jeden rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko