Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Smíšené vs blokované vyhledávání: Čtyři jedinečné úkoly

17. dubna 2025 aktualizováno: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Účinky prevalence ve vizuálním vyhledávání: teoretické a praktické důsledky

Cílem je hledat kvalitativní rozdíly v chování vizuálního vyhledávání, když je jedno vyhledávání prováděno mnohokrát v řadě ve srovnání s tím, kdy jsou promíchány více úkolů vyhledávání. Jsou testovány čtyři úkoly vyhledávání. Ve smíšeném stavu se čtyři úkoly náhodně mění z pokusu na pokus. V blokovaném stavu je každý úkol spuštěn jako blok 100 pokusů.

Přehled studie

Detailní popis

Poznámka: Tato registrace je spojena s registrací lidských subjektů na pomoc. To je zase součástí grantu NCI, R01EY017001. Grant popisuje mnoho navrhovaných experimentů a poznamenává, že mnoho dalších může být provedeno následnými studiemi. Na návrh NIH vyšetřovatelé seskupili tyto studie do několika „studií“, z nichž každý pokrýval několik experimentů. Zde popsaný experiment je součástí AIM 1 z R01EY017001. Není možné zaregistrovat sadu experimentů prostřednictvím systému PRS v CT.GOV a není možné podat výroční zprávu pro grant (RPPR) bez čísla NCT pro projekty, které začaly sbírat účastníky. Vyšetřovatelé zde proto popisují jeden experiment, který by byl součástí svazku studií „Project 1“.

Když vědci studují vizuální vyhledávání v laboratoři, obvykle žádají lidi, aby v bloku udělali desítky případů stejného typu úkolu. (např. Najděte prosím svislou čáru…. V dalších 100 pokusech). Avšak v mnoha (možná většině) vizuálních vyhledáváních v reálném světě hledáte zřídka stejnou položku (nebo stejný typ položky) zády k sobě. Provádíte jedno vyhledávání. Pak uděláte další a tak dále. (Najděte džem. Nyní najděte chléb. Nyní najděte nůž atd.). Chceme vědět, zda bychom dosáhli stejných výsledků, kdybychom smíchali různá vyhledávání dohromady jako my, když testujeme v dlouhých blocích jednoho konkrétního typu vyhledávání. To je důležité, protože chceme vědět, zda se pravidla, která byla stanovena roky blokovaných experimentů, nadále platí ve smíšeném skutečném světě.

Existuje několik variant tohoto experimentu se smíšeným/blokem. V experimentu 1 jsou pozorovatelé vyškoleni na čtyři různé úkoly vyhledávání. Poté provedou 400 pokusů ve smíšeném stavu a blokovaném stavu. Ve smíšeném stavu se čtyři úkoly náhodně mění z pokusu na pokus. V blokovaném stavu je každý úkol spuštěn jako blok 100 pokusů. Stimuly jsou umístěny na náhodných místech v mřížce 5 x 5. Mřížka je umístěna do čtvercového pole, které je 0,5 maximální výšky obrazovky. Každá položka stimulu se hodí do neviditelného pole, která je 0,11 výšky obrazovky. Pokud je pozorovací vzdálenost asi 60 cm, standardní obrazovka počítače by zobrazovala stimulační pole asi 15 stupňů na straně a každá položka by byla umístěna do krabice asi 3 x 3 stupně. Pozadí je bílé. Zkoušky jsou rovnoměrně rozděleny mezi tři nastavené velikosti: 8, 16 a 24 položek a rovnoměrně mezi cílovou přítomností a chybějící pokusy. Stimuly jsou prezentovány, dokud pozorovatel nereaguje stisknutím buď „p“ nebo „q“, aby označil přítomný nebo chybějící cíl. Po každém pokusu je poskytnuta zpětná vazba přesnosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02116
        • Nábor
        • Brigham & Women's Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Jeremy M Wolfe, PhD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Projít testem ishihara color vision

Kritéria pro vyloučení:

  • vidění méně než 20/25 s korekcí
  • historie neuromuskulárních nebo vizuálních poruch

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Blokované pokusy
V tomto experimentu jsou čtyři úkoly vyhledávání. Každý úkol bude představen v samostatném bloku 100 pokusů
Každý úkol vyhledávání bude prezentován v bloku pokusů.
Experimentální: Smíšené pokusy
V tomto experimentu jsou čtyři úkoly vyhledávání. Všechny úkoly budou náhodně smíchány v jednom bloku 400 pokusů.
Všechny úkoly budou náhodně smíchány v jednom bloku 400 pokusů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba odezvy (RT)
Časové okno: Dokončením studie je průměrně jeden rok
Jak dlouho trvá, než reaguje, že cíl je přítomen nebo nepřítomný.
Dokončením studie je průměrně jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přesnost
Časové okno: Dokončením studie je průměrně jeden rok
Sazby falešně pozitivních a falešně negativních chyb
Dokončením studie je průměrně jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Budeme sdílet de-identifikované informace o věku, pohlaví a individuálních datech

Časový rámec sdílení IPD

Data budou umístěna na webu Open Science Framework (OSF) a měla by být trvalá

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

OTEVŘENO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Předplatit