- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06933693
Mieszane i zablokowane wyszukiwanie: cztery unikalne zadania
Efekty rozpowszechnienia w wyszukiwaniu wizualnym: implikacje teoretyczne i praktyczne
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
UWAGA: Ta rejestracja jest powiązana z rejestracją na ludziach w asystencie. To z kolei jest częścią grantu NCI, R01EY017001. Dotacja opisuje wiele proponowanych eksperymentów i zauważa, że wiele innych można wykonać jako badania uzupełniające. Na sugestię NIH badacze zgrupowali te badania w kilka „badań”, z których każdy obejmował wiele eksperymentów. Opisany tutaj eksperyment jest częścią AIM 1 R01EY017001. Nie można zarejestrować zestawu eksperymentów za pośrednictwem systemu PRS w CT.Gov i nie jest możliwe złożenie rocznego raportu dla dotacji (RPPR) bez numeru NCT dla projektów, które zaczęły zbierać uczestników. W związku z tym badacze opisują tutaj jeden eksperyment, który byłby częścią pakietu studiów „Project 1”.
Kiedy naukowcy badają wizualne wyszukiwanie w laboratorium, zwykle proszą ludzi o wykonanie dziesiątek przypadków tego samego rodzaju zadania w bloku. (np. Znajdź linię pionową… w kolejnych 100 próbach). Jednak w wielu (być może większość) wizualnych wyszukiwań w prawdziwym świecie rzadko szukasz tego samego elementu (lub tego samego rodzaju elementu). Przeprowadzasz jedno wyszukiwanie. Wtedy robisz kolejne i tak dalej. (Znajdź dżem. Teraz znajdź chleb. Teraz znajdź nóż itp.). Chcemy wiedzieć, czy otrzymalibyśmy te same wyniki, gdybyśmy zmieszali różne wyszukiwania, jak to robimy podczas testowania w długich blokach jednego konkretnego rodzaju wyszukiwania. Jest to ważne, ponieważ chcemy wiedzieć, czy zasady, ustalone przez lata zablokowanych eksperymentów, nadal stosują się w bardziej mieszanym świecie rzeczywistym.
Istnieje wiele wariantów tego eksperymentu mieszanego/blokowego. W eksperymencie 1 obserwatorzy są szkoleni w zakresie czterech różnych zadań wyszukiwania. Następnie wykonują 400 prób w warunkach mieszanych i zablokowanym stanie. W warunkach mieszanych cztery zadania są losowo zmieniane z próby na próbę. W zablokowanym stanie każde zadanie jest uruchamiane jako blok 100 prób. Bodźce są umieszczane w losowych lokalizacjach w roztarwionej siatce 5 x 5. Siatka jest umieszczona w polu kwadratowym, która wynosi 0,5 maksymalnej wysokości ekranu. Każdy element bodźca pasuje do niewidzialnego pudełka, który jest 0,11 wysokości ekranu. Jeśli odległość oglądania wynosi około 60 cm, standardowy ekran komputera pokazywałby pole bodźca około 15 ° C z boku, a każdy element zostałby umieszczony w pudełku około 3 x 3 stopni. Tło jest białe. Próby są równomiernie podzielone między trzy ustalone rozmiary: 8, 16 i 24 pozycje, a równomiernie między próbami obecnymi i nieobecnymi. Bodźce są prezentowane, dopóki obserwator nie zareaguje, naciskając odpowiednio „p” lub „q”, aby wskazać odpowiednio obecny lub nieobecny cel. Informacje zwrotne dokładności są przekazywane po każdej próbie.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jeremy M Wolfe, PhD
- Numer telefonu: 6178511166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Cailey Tennyson, BA
- Numer telefonu: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02116
- Rekrutacyjny
- Brigham & Women's Hospital
-
Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Numer telefonu: 617-851-1166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
Kontakt:
- Cailey Tennyson, BA
- Numer telefonu: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Przejdź test widzenia kolorów Ishihara
Kryteria wykluczenia:
- Wizja mniejsza niż 20/25 z korektą
- Historia zaburzeń nerwowo -mięśniowych lub wzrokowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zablokowane próby
W tym eksperymencie występują cztery zadania wyszukiwania.
Każde zadanie zostanie przedstawione w osobnym bloku 100 prób
|
Każde zadanie wyszukiwania zostanie przedstawione w bloku prób.
|
|
Eksperymentalny: Mieszane próby
W tym eksperymencie występują cztery zadania wyszukiwania.
Wszystkie zadania będą losowo mieszane w jednym bloku 400 prób.
|
Wszystkie zadania będą losowo mieszane w jednym bloku 400 prób.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas odpowiedzi (RT)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio rok
|
Ile czasu zajmuje odpowiedź, że cel jest obecny lub nieobecny.
|
Poprzez zakończenie badania, średnio rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania, średnio rok
|
Wskaźniki błędów fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych
|
Poprzez zakończenie badania, średnio rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zablokowane próby
-
Centre for Addiction and Mental HealthUniversity Health Network, TorontoZakończonyCiężkie zaburzenie depresyjneKanada
-
Church & Dwight Company, Inc.Evidilya S.r.l.ZakończonyPrzekrwienie błony śluzowej nosa | Zwyczajne przeziębienieWłochy