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混合与阻塞搜索:四个独特的任务

2026年8月18日 更新者:Jeremy M Wolfe, PhD、Brigham and Women's Hospital

视觉搜索中的流行效果:理论和实际含义

与多个搜索任务相结合时,当连续执行一个搜索多次时,目的是查找视觉搜索行为的定性差异。 测试了四个搜索任务。 在混合条件下,从试验到试验,这四个任务被随机更改。 在阻塞条件下,每个任务都作为100个试验的块运行。

研究概览

详细说明

注意:此注册与人类对象的辅助注册有关。 反过来,这是NCI赠款的一部分,R01EY017001。 该赠款描述了许多提出的实验,并指出许多其他实验可能会作为后续研究进行。 根据NIH的建议,研究人员将这些研究分为几项“研究”,每个研究涵盖了多个实验。 此处描述的实验是R01EY017001的AIM 1的一部分。 不可能通过CT.GOV中的PRS系统注册一组实验,也无法为赠款(RPPR)提交年度报告,而没有NCT编号开始收集参与者的项目。 因此,调查人员在这里描述了一个实验,该实验将是“项目1”研究的一部分。

当科学家在实验室中研究视觉搜索时,他们通常要求人们在块中执行数十个相同类型的任务实例。 (例如,请在接下来的100个试验中找到垂直线……)。 但是,在现实世界中的许多(也许是大多数)视觉搜索中,您很少背靠背寻找同一项目(或相同类型的项目)。 您进行一次搜索。 然后,您要做另一个,依此类推。 (找到果酱。 现在,找到面包。 现在找到刀等)。 我们想知道,如果我们将不同的搜索混合在一起,与在一种特定类型的搜索类型的长块中测试时,我们是否会获得相同的结果。 这很重要,因为我们想知道,该规则是否通过多年的被阻止的实验制定,继续适用于更混杂的现实世界。

该混合/块实验有多种变体。 在实验1中,对观察者进行了四个不同的搜索任务培训。 然后,他们在混合条件和阻塞状态下进行400次试验。 在混合条件下,从试验到试验,这四个任务被随机更改。 在阻塞条件下,每个任务都作为100个试验的块运行。 刺激位于摇摆不定的5 x 5网格中的随机位置。 将网格放置在屏幕最大高度的0.5的方场中。 每个刺激项目都适合一个不可见的盒子,即屏幕高度的0.11。 如果观看距离约为60厘米,则标准的计算机屏幕将显示一个侧面约15度的刺激场,并且每个项目都将放在一个约3 x 3度的盒子中。 背景是白色的。 试验均匀分配在三组尺寸之间:8、16和24个项目,均匀分配在目标 - 出现和缺席的试验之间。 提出刺激,直到观察者通过按下“ P”或“ Q”来响应,以分别指示存在或不存在的目标。 每次试验后都提供准确的反馈。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02116
        • 招聘中
        • Brigham & Women's Hospital
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 通过Ishihara彩色视觉测试

排除标准:

  • 视力小于20/25,具有校正
  • 神经肌肉或视觉疾病的史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:封锁试验
该实验中有四个搜索任务。 每个任务将在100个试验的单独块中介绍
每个搜索任务将在试验块中介绍。
实验性的:混合试验
该实验中有四个搜索任务。 所有任务将在一个400个试验中随机混合。
所有任务将在一个400个试验中随机混合。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
响应时间(RT)
大体时间:通过学习完成,平均一年
响应目标存在或不存在的时间需要多长时间。
通过学习完成,平均一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
准确性
大体时间:通过学习完成,平均一年
假阳性和假负错误的速率
通过学习完成,平均一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeremy M Wolfe, PhD、Brigham and Women's Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2029年6月1日

研究完成 (估计的)

2029年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月11日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月11日

首次发布 (实际的)

2025年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月18日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们将分享有关年龄,性别和个人数据的取消识别信息

IPD 共享时间框架

数据将放置在开放科学框架(OSF)网站上,应该是永久的

IPD 共享访问标准

打开

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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