- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06933693
Blandet vs blokeret søgning: fire unikke opgaver
Prævalenseffekter i visuel søgning: Teoretiske og praktiske implikationer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
BEMÆRK: Denne registrering er knyttet til en registrering af menneskelige fag i assist. Det er igen en del af et NCI -tilskud, R01EY017001. Tilskuddet beskriver mange foreslåede eksperimenter og bemærker, at mange andre måske udføres som opfølgningsundersøgelser. Efter forslag fra NIH grupperede efterforskerne disse undersøgelser i flere "undersøgelser", der hver dækker flere eksperimenter. Eksperimentet beskrevet her er en del af AIM 1 af R01EY017001. Det er ikke muligt at registrere et sæt eksperimenter gennem PRS -systemet i CT.GOV, og det er ikke muligt at indgive en årsrapport for Grant (RPPR) uden et NCT -nummer til projekter, der er begyndt at indsamle deltagere. I overensstemmelse hermed beskriver efterforskerne et eksperiment her, der ville være en del af "Project 1" -politten af studier.
Når forskere studerer visuel søgning i laboratoriet, beder de normalt folk om at gøre snesevis af tilfælde af samme type opgave i en blok. (f.eks. Find en lodret linje…. I de næste 100 forsøg). I mange (måske de fleste) visuelle søgninger i den virkelige verden er du sjældent på udkig efter den samme vare (eller samme type vare) back-to-back. Du foretager en søgning. Så gør du en anden, og så videre. (Find marmeladen. Find nu brødet. Find nu en kniv osv.). Vi vil gerne vide, om vi ville få de samme resultater, hvis vi blandede forskellige søgninger sammen, som vi gør, når vi tester i lange blokke af en bestemt type søgning. Dette er vigtigt, fordi vi vil vide, om reglerne, der er fastlagt af mange års blokerede eksperimenter, fortsætter med at anvende i den mere blandede virkelige verden.
Der er flere varianter af dette blandede/blokeksperiment. I eksperiment 1 trænes observatører på fire forskellige søgeopgaver. Derefter udfører de 400 forsøg i den blandede tilstand og den blokerede tilstand. I den blandede tilstand ændres de fire opgaver tilfældigt fra forsøg til retssag. I den blokerede tilstand køres hver opgave som en blok på 100 forsøg. Stimuli placeres på tilfældige steder i et vridet 5 x 5 gitter. Gitteret er placeret inden for firkantet felt, der er 0,5 af den maksimale højde på skærmen. Hver stimulusartikel passer ind i en usynlig kasse, der er 0,11 af skærmhøjden. Hvis visningsafstanden er ca. 60 cm, viser en standard computerskærm et stimulusfelt på ca. 15 grader på en side, og hvert emne vil blive placeret i en kasse på ca. 3 x 3 grader. Baggrunden er hvid. Forsøg er delt jævnt mellem tre sætstørrelser: 8, 16 og 24 poster og jævnt mellem mål-tilstedeværende og fraværende forsøg. Stimuli præsenteres, indtil observatøren reagerer ved at trykke på enten 'p' eller 'q' for at indikere henholdsvis målrettet eller fraværende. Nøjagtighedsfeedback leveres efter hver prøve.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 6178511166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Cailey Tennyson, BA
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02116
- Rekruttering
- Brigham & Women's Hospital
-
Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Telefonnummer: 617-851-1166
- E-mail: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Kontakt:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
Kontakt:
- Cailey Tennyson, BA
- Telefonnummer: 617-525-3681
- E-mail: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pass Ishihara Color Vision Test
Ekskluderingskriterier:
- Vision mindre end 20/25 med korrektion
- Historie om neuromuskulære eller visuelle lidelser
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Blokerede forsøg
Der er fire søgeopgaver i dette eksperiment.
Hver opgave vil blive præsenteret i en separat blok på 100 forsøg
|
Hver søgningsopgave vil blive præsenteret i en blok af forsøg.
|
|
Eksperimentel: Blandede forsøg
Der er fire søgeopgaver i dette eksperiment.
Alle opgaver blandes tilfældigt i en enkelt blok på 400 forsøg.
|
Alle opgaver blandes tilfældigt i en enkelt blok på 400 forsøg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Responstid (RT)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit et år
|
Hvor lang tid det tager at svare på, at målet er til stede eller fraværende.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit et år
|
Satserne for falske positive og falske negative fejl
|
Gennem undersøgelsesafslutning, i gennemsnit et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Blokerede forsøg
-
NYU Langone HealthTrukket tilbage
-
Saluda Medical Pty LtdAfsluttet
-
National Cheng-Kung University HospitalAfsluttet
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)AfsluttetHjertesygdomme | Hjerte-kar-sygdomme | Fedme
-
Church & Dwight Company, Inc.Afsluttet
-
University of Wisconsin, MadisonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Afsluttet
-
Sunnaas Rehabilitation HospitalOslo University Hospital; The Research Council of Norway; Monash University; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati og andre samarbejdspartnereAfsluttetHjernesygdomme | Hjerneskader | Barn | FamilieNorge
-
University of Newcastle, AustraliaQueen Margaret UniversityAfsluttetArthritis, Juvenil ReumatoidAustralien
-
University of ConnecticutNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Worcester Polytechnic...Afsluttet
-
GE HealthcareAfsluttet