Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sekoitettu vs. estetty haku: neljä ainutlaatuista tehtävää

tiistai 18. elokuuta 2026 päivittänyt: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Levinneisyysvaikutukset visuaalisessa haussa: teoreettiset ja käytännölliset vaikutukset

Tavoitteena on etsiä laadullisia eroja visuaalisessa hakukäyttäytymisessä, kun yksi haku suoritetaan monta kertaa peräkkäin verrattuna siihen, kun useita hakutehtäviä sekoitetaan. Neljä hakutehtävää testataan. Seka -tilassa neljä tehtävää muuttuu satunnaisesti tutkimuksesta tutkimukseen. Estetyssä tilassa jokainen tehtävä suoritetaan 100 kokeen lohkona.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

HUOMAUTUS: Tämä rekisteröinti on linkitetty ihmisen rekisteröintiin avustajana. Se puolestaan ​​on osa NCI -apurahaa, R01EY017001. Apuraha kuvaa monia ehdotettuja kokeita ja muistiinpanoja, että monet muut voidaan tehdä seurantatutkimuksissa. NIH: n ehdotuksessa tutkijat ryhmitelivät nämä tutkimukset useisiin "tutkimuksiin", joista kukin kattaa useita kokeita. Tässä kuvattu koe on osa R01EY017001 AIM 1: tä. CT.GOV: n PRS -järjestelmän kautta ei ole mahdollista rekisteröidä kokeita, eikä apurahaa varten (RPPR) ole mahdollista jättää vuosikertomusta ilman NCT -numeroa hankkeille, jotka ovat alkaneet kerätä osallistujia. Vastaavasti tutkijat kuvaavat täällä yhtä koetta, joka olisi osa "Project 1" -tutkimusta.

Kun tutkijat tutkivat visuaalista hakua laboratoriossa, he yleensä pyytävät ihmisiä tekemään kymmeniä samantyyppisiä tehtäviä lohkossa. (esim. Löydä pystysuora viiva…. Seuraavassa 100 kokeessa). Monissa (ehkä useimmissa) visuaalisissa hakuissa todellisessa maailmassa etsit kuitenkin harvoin samaa kohdetta (tai saman tyyppistä esinettä) takaisin. Teet yhden haun. Sitten teet toisen ja niin edelleen. (Löydä hillo. Löydä nyt leipä. Löydä nyt veitsi jne.). Haluamme tietää, saisimmeko samat tulokset, jos sekoitaisimme erilaisia ​​hakuja kuin teemme, kun testaamme yhden tietyn tyyppisen haun pitkissä lohkoissa. Tämä on tärkeää, koska haluamme tietää, sovelletaanko vuosien ajan estettyjä kokeita koskevia sääntöjä sekoitettuun todellisempaan maailmaan.

Tämän sekoitettujen/lohkokokeen on olemassa useita muunnelmia. Kokeessa 1 tarkkailijat koulutetaan neljään eri hakutehtävään. Sitten he suorittavat 400 tutkimusta sekoitetussa tilassa ja estetyssä tilassa. Seka -tilassa neljä tehtävää muuttuu satunnaisesti tutkimuksesta tutkimukseen. Estetyssä tilassa jokainen tehtävä suoritetaan 100 kokeen lohkona. Stimulit asetetaan satunnaisiin paikkoihin jiggled 5 x 5 -verkkoon. Ruudukko on sijoitettu neliökenttään, joka on 0,5 näytön enimmäiskorkeudesta. Jokainen ärsykkeen kohde sopii näkymättömään ruutuun, joka on 0,11 näytön korkeudesta. Jos katseluetäisyys on noin 60 cm, tavanomainen tietokoneen näyttö näyttäisi noin 15 asteen ärsykekenttään sivulla ja jokainen esine sijoitetaan laatikkoon, joka on noin 3 x 3 astetta. Tausta on valkoinen. Kokeet jaetaan tasaisesti kolmen asetetun koon välillä: 8, 16 ja 24 kohtaa ja tasaisesti kohde-läsnäolojen ja poissa olevien kokeiden välillä. Stimulit esitetään, kunnes tarkkailija reagoi painamalla joko 'p' tai 'q' osoittamaan vastaavasti läsnä olevaa tai puuttuvaa kohdetta. Tarkkuuspalaute annetaan jokaisen kokeen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02116
        • Rekrytointi
        • Brigham & Women's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Läpäistä Ishihara Color Vision Test

Poissulkemiskriteerit:

  • Visio alle 20/25 korjauksella
  • Neuromuskulaaristen tai visuaalisten häiriöiden historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Estetyt kokeet
Tässä kokeessa on neljä hakutehtävää. Jokainen tehtävä esitetään erillisessä 100 kokeen lohkossa
Jokainen hakutehtävä esitetään kokeiden lohkossa.
Kokeellinen: Sekakokeet
Tässä kokeessa on neljä hakutehtävää. Kaikki tehtävät sekoitetaan satunnaisesti yhteen 400 tutkimuksen lohkoon.
Kaikki tehtävät sekoitetaan satunnaisesti yhteen 400 tutkimuksen lohkoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastausaika (RT)
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin yksi vuosi
Kuinka kauan kestää, että tavoite on läsnä tai puuttuu.
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin yksi vuosi
Väärien positiivisten ja väärien negatiivisten virheiden nopeudet
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. kesäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaamme tunnistetut tiedot iästä, sukupuolesta ja yksittäisistä tiedoista

IPD-jaon aikakehys

Tiedot sijoitetaan Open Science Framework (OSF) -sivustolle, ja niiden pitäisi olla pysyviä

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

avata

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa