- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06933693
Sekoitettu vs. estetty haku: neljä ainutlaatuista tehtävää
Levinneisyysvaikutukset visuaalisessa haussa: teoreettiset ja käytännölliset vaikutukset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
HUOMAUTUS: Tämä rekisteröinti on linkitetty ihmisen rekisteröintiin avustajana. Se puolestaan on osa NCI -apurahaa, R01EY017001. Apuraha kuvaa monia ehdotettuja kokeita ja muistiinpanoja, että monet muut voidaan tehdä seurantatutkimuksissa. NIH: n ehdotuksessa tutkijat ryhmitelivät nämä tutkimukset useisiin "tutkimuksiin", joista kukin kattaa useita kokeita. Tässä kuvattu koe on osa R01EY017001 AIM 1: tä. CT.GOV: n PRS -järjestelmän kautta ei ole mahdollista rekisteröidä kokeita, eikä apurahaa varten (RPPR) ole mahdollista jättää vuosikertomusta ilman NCT -numeroa hankkeille, jotka ovat alkaneet kerätä osallistujia. Vastaavasti tutkijat kuvaavat täällä yhtä koetta, joka olisi osa "Project 1" -tutkimusta.
Kun tutkijat tutkivat visuaalista hakua laboratoriossa, he yleensä pyytävät ihmisiä tekemään kymmeniä samantyyppisiä tehtäviä lohkossa. (esim. Löydä pystysuora viiva…. Seuraavassa 100 kokeessa). Monissa (ehkä useimmissa) visuaalisissa hakuissa todellisessa maailmassa etsit kuitenkin harvoin samaa kohdetta (tai saman tyyppistä esinettä) takaisin. Teet yhden haun. Sitten teet toisen ja niin edelleen. (Löydä hillo. Löydä nyt leipä. Löydä nyt veitsi jne.). Haluamme tietää, saisimmeko samat tulokset, jos sekoitaisimme erilaisia hakuja kuin teemme, kun testaamme yhden tietyn tyyppisen haun pitkissä lohkoissa. Tämä on tärkeää, koska haluamme tietää, sovelletaanko vuosien ajan estettyjä kokeita koskevia sääntöjä sekoitettuun todellisempaan maailmaan.
Tämän sekoitettujen/lohkokokeen on olemassa useita muunnelmia. Kokeessa 1 tarkkailijat koulutetaan neljään eri hakutehtävään. Sitten he suorittavat 400 tutkimusta sekoitetussa tilassa ja estetyssä tilassa. Seka -tilassa neljä tehtävää muuttuu satunnaisesti tutkimuksesta tutkimukseen. Estetyssä tilassa jokainen tehtävä suoritetaan 100 kokeen lohkona. Stimulit asetetaan satunnaisiin paikkoihin jiggled 5 x 5 -verkkoon. Ruudukko on sijoitettu neliökenttään, joka on 0,5 näytön enimmäiskorkeudesta. Jokainen ärsykkeen kohde sopii näkymättömään ruutuun, joka on 0,11 näytön korkeudesta. Jos katseluetäisyys on noin 60 cm, tavanomainen tietokoneen näyttö näyttäisi noin 15 asteen ärsykekenttään sivulla ja jokainen esine sijoitetaan laatikkoon, joka on noin 3 x 3 astetta. Tausta on valkoinen. Kokeet jaetaan tasaisesti kolmen asetetun koon välillä: 8, 16 ja 24 kohtaa ja tasaisesti kohde-läsnäolojen ja poissa olevien kokeiden välillä. Stimulit esitetään, kunnes tarkkailija reagoi painamalla joko 'p' tai 'q' osoittamaan vastaavasti läsnä olevaa tai puuttuvaa kohdetta. Tarkkuuspalaute annetaan jokaisen kokeen jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jeremy M Wolfe, PhD
- Puhelinnumero: 6178511166
- Sähköposti: jwolfe@bwh.harvard.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Cailey Tennyson, BA
- Puhelinnumero: 617-525-3681
- Sähköposti: ctennyson1@bwh.harvard.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02116
- Rekrytointi
- Brigham & Women's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeremy M Wolfe, PhD
- Puhelinnumero: 617-851-1166
- Sähköposti: jwolfe@bwh.harvard.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Cailey Tennyson, BA
- Puhelinnumero: 617-525-3681
- Sähköposti: ctennyson1@bwh.harvard.edu
-
Päätutkija:
- Jeremy M Wolfe, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Läpäistä Ishihara Color Vision Test
Poissulkemiskriteerit:
- Visio alle 20/25 korjauksella
- Neuromuskulaaristen tai visuaalisten häiriöiden historia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Estetyt kokeet
Tässä kokeessa on neljä hakutehtävää.
Jokainen tehtävä esitetään erillisessä 100 kokeen lohkossa
|
Jokainen hakutehtävä esitetään kokeiden lohkossa.
|
|
Kokeellinen: Sekakokeet
Tässä kokeessa on neljä hakutehtävää.
Kaikki tehtävät sekoitetaan satunnaisesti yhteen 400 tutkimuksen lohkoon.
|
Kaikki tehtävät sekoitetaan satunnaisesti yhteen 400 tutkimuksen lohkoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastausaika (RT)
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin yksi vuosi
|
Kuinka kauan kestää, että tavoite on läsnä tai puuttuu.
|
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarkkuus
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin yksi vuosi
|
Väärien positiivisten ja väärien negatiivisten virheiden nopeudet
|
Tutkimuksen suorittamisen aikana keskimäärin yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007P000646-G
- R01EY017001 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .