Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Смешанный против заблокированного поиска: четыре уникальных задачи

18 августа 2026 г. обновлено: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Эффекты распространенности в визуальном поиске: теоретические и практические последствия

Цель состоит в том, чтобы найти качественные различия в поведении визуального поиска, когда один поиск выполняется много раз подряд по сравнению с тем, когда несколько задач поиска смешаются. Четыре задачи поиска протестированы. В смешанном состоянии четыре задачи случайным образом изменяются с испытания на испытание. В заблокированном состоянии каждая задача выполняется как блок из 100 испытаний.

Обзор исследования

Подробное описание

Примечание. Эта регистрация связана с регистрацией людей в Assists. Это, в свою очередь, является частью гранта NCI, R01EY017001. Грант описывает многие предлагаемые эксперименты и примечания, которые многие другие могут быть сделаны как последующие исследования. При предложении NIH исследователи сгруппировали эти исследования в несколько «исследований», каждый из которых охватывал несколько экспериментов. Эксперимент, описанный здесь, является частью AIM 1 R01EY017001. Невозможно зарегистрировать набор экспериментов через систему PRS в CT.GOV, и невозможно подать годовой отчет для гранта (RPPR) без номера NCT для проектов, которые начали собирать участников. Соответственно, исследователи описывают здесь один эксперимент, который будет частью пакета «Проект 1».

Когда ученые изучают визуальный поиск в лаборатории, они обычно просят людей выполнять десятки экземпляров одного и того же типа задачи в блоке. (например, найдите вертикальную линию…. В следующих 100 испытаниях). Тем не менее, во многих (возможно, большинстве) визуальных поисках в реальном мире вы редко ищете тот же элемент (или тот же тип предмета). Вы выполняете один поиск. Тогда вы делаете другой, и так далее. (Найдите варенье. Теперь найдите хлеб. Теперь найдите нож и т. Д.). Мы хотим знать, получим ли мы одинаковые результаты, если мы смешаем разные поиски вместе, как и, когда мы тестируем в длинных блоках одного конкретного типа поиска. Это важно, потому что мы хотим знать, продолжают ли правила, установленные годами заблокированных экспериментов, применяться в более смешанном реальном мире.

Есть несколько вариантов этого смешанного/блочного эксперимента. В эксперименте 1 наблюдатели обучаются на четырех разных поисковых задачах. Затем они проводят 400 испытаний в смешанном состоянии и заблокированном состоянии. В смешанном состоянии четыре задачи случайным образом изменяются с испытания на испытание. В заблокированном состоянии каждая задача выполняется как блок из 100 испытаний. Стимулы размещаются в случайных местах в сетке в 5 х 5. Сетка размещена в квадратном поле, которое составляет 0,5 от максимальной высоты экрана. Каждый элемент стимула вписывается в невидимую коробку, которая составляет 0,11 высоты экрана. Если расстояние просмотра составляет около 60 см, на стандартном экране компьютера отображается поле стимула около 15 градусов на стороне, и каждый элемент будет помещен в коробку около 3 х 3 град. Фон белый. Испытания разделены равномерно между тремя размерами: 8, 16 и 24 пункта и равномерно между целевыми и отсутствующими испытаниями. Стимулы представлены до тех пор, пока наблюдатель не ответит, нажимая либо «p», либо «Q», чтобы указать, что цель присутствует или отсутствует соответственно. Обратная связь с точностью предоставляется после каждого испытания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jeremy M Wolfe, PhD
  • Номер телефона: 6178511166
  • Электронная почта: jwolfe@bwh.harvard.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Cailey Tennyson, BA
  • Номер телефона: 617-525-3681
  • Электронная почта: ctennyson1@bwh.harvard.edu

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02116
        • Рекрутинг
        • Brigham & Women's Hospital
        • Контакт:
          • Jeremy M Wolfe, PhD
          • Номер телефона: 617-851-1166
          • Электронная почта: jwolfe@bwh.harvard.edu
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Jeremy M Wolfe, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пройти тест на цветовое зрение Ишихара

Критерии исключения:

  • зрение менее 20/25 с коррекцией
  • История нервно -мышечных или визуальных расстройств

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Заблокированные испытания
В этом эксперименте есть четыре задачи поиска. Каждое задание будет представлено в отдельном блоке из 100 испытаний
Каждое поиск будет представлена ​​в блоке испытаний.
Экспериментальный: Смешанные испытания
В этом эксперименте есть четыре задачи поиска. Все задачи будут случайным образом смешаны в одном блоке из 400 испытаний.
Все задачи будут случайным образом смешаны в одном блоке из 400 испытаний.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время ответа (RT)
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем один год
Сколько времени требуется, чтобы ответить, что цель присутствует или отсутствует.
Благодаря завершению исследования в среднем один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем один год
Скорости ложных положительных и ложных отрицательных ошибок
Благодаря завершению исследования в среднем один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jeremy M Wolfe, PhD, Brigham and Women's Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2007P000646-G
  • R01EY017001 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы поделимся отделенной информацией о возрасте, полу и индивидуальных данных

Сроки обмена IPD

Данные будут размещены на сайте Open Science Framework (OSF) и должны быть постоянными

Критерии совместного доступа к IPD

открыть

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться