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中国および日本の医療相談シナリオの解釈パフォーマンス

2026年2月2日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

中国および日本の医療相談シナリオにおけるChatGPT、Google Translate、およびUD Talkの解釈パフォーマンスの比較研究:心肺疾患相談の文脈

この研究の目的は、CHATGPT、Google翻訳(GT)、およびUDトークの翻訳と解釈のパフォーマンスを心肺協議に比較し、言語障壁に対処する際の有効性を分析することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

背景:ヘルスケアの言語障壁は、患者の安全、健康結果、および医療サービスの質に大きな影響を与えます。 世界的な移住の増加に伴い、より多くの患者が外国の医療システムで言語の課題に直面しています。 文献は、専門的な解釈サービスを提供することで、患者の満足度とコミュニケーションの質が大幅に向上することを示しています。 ただし、アドホック通訳者の使用量が多いため、専門的な通訳者が不足しているため、臨床コミュニケーションの質は低下しています。

研究デザイン:これは、1年間の単一中心の前向き観察研究です。 方法:この研究は、Fu Jen University Hospitalの心臓病および呼吸器外来患者クリニックで実施されます。 合計20人の心肺疾患の患者が登録され、彼らの相談セッションが記録され、中国語に転写されます。 この研究では、セマンティックの精度、エラータイプ、および重症度の観点から3つのツールのパフォーマンスを比較し、臨床診療におけるそれらの実現可能性を分析します。 さらなる分析には、台湾に住む専門的な通訳者と非ネイティブスピーカーの両方からの満足度調査が含まれます。 翻訳結果は、8人の専門的な医療通訳者による精度とエラー率について評価され、合計16人の専門家と非専門家によって満足度調査が完了します。 評価ツールは、翻訳者と通訳者のための国家認定局の評価ルーブリックに基づいています。

効果:ChatGptとUDトークは、GTと比較してより良い翻訳の精度と解釈の品質を示すことが期待されています。 UDトークは、リアルタイムの解釈で他の2つのツールよりも優れた性能を発揮すると予想されています。 この研究結果は、将来の医療解釈トレーニングと臨床アプリケーションに関する貴重な洞察を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

最初の部分

  • 心臓病または呼吸器科を訪れる患者

2番目の部分

  • 日本 - 中国の医療解釈トレーニングを完了し、臨床経験があります

第三の部分

  • 非ネイティブの中国語を話す日本人住民

説明

最初の部分

包含基準:

  • 18歳以上
  • 2024年12月から2025年11月まで、Fu Jen Catholic University Hospitalの心臓病または呼吸器科を訪問する患者

除外基準:

  • 医師によって評価されたように効果的にコミュニケーションをとることができない患者
  • 研究への参加の拒否

2番目の部分

包含基準:

  • 18歳以上
  • 日本 - 中国の医療解釈トレーニングコースを完了し、少なくとも2年間の臨床経験があります

除外基準:

  • 研究への参加の拒否

第三の部分

包含基準:

  • 18歳以上
  • 少なくとも2年間台湾に住んでいた非ネイティブの中国語の日本人住民

除外基準:

  • 研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
翻訳評価尺度スコア
時間枠:4ヶ月
6段階リッカート尺度で、5が最高スコア、0が最低スコアを表します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月10日

一次修了 (実際)

2025年11月18日

研究の完了 (実際)

2025年11月18日

試験登録日

最初に提出

2025年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月16日

最初の投稿 (実際)

2025年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FJUH113419

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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