Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Производительность интерпретации в сценариях медицинских консультаций китайских и японских консультаций

2 февраля 2026 г. обновлено: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Сравнительное исследование результатов интерпретации CHATGPT, Google Translate и UD Talk в сценариях медицинских консультаций китайских и японских консультаций: контексты консультации по сердечно -легочной болезни.

Это исследование направлено на то, чтобы сравнить производительность перевода и интерпретации CHATGPT, Google Translate (GT) и UD Talk в сердечно -легочных консультациях и проанализировать их эффективность в решении языковых барьеров. Исследователи предполагают, что CHATGPT и UD Talk будут превзойти GT с точки зрения точности и частоты ошибок.

Обзор исследования

Подробное описание

Предпосылки: Языковые барьеры в здравоохранении оказывают значительное влияние на безопасность пациентов, результаты здоровья и качество медицинских услуг. С увеличением глобальной миграции все больше пациентов сталкиваются с языковыми проблемами в системах здравоохранения за рубежом. Литература показывает, что предоставление услуг профессиональной интерпретации значительно улучшает удовлетворенность пациентов и качество общения. Однако из-за высокого использования специальных переводчиков и нехватки профессиональных переводчиков качество клинического общения снизилось.

Дизайн исследования: Это однолетнее, одноцентровое, проспективное наблюдение. Методы: Исследование будет проводиться в амбулаторных клиниках кардиологии и пульмонологии в университетской больнице Фу Джен. В общей сложности будут зачислены 20 пациентов с сердечно -легочной болезнью, а их консультационные сеансы записаны и транскрибированы на китайский язык. Исследование будет сравнивать производительность трех инструментов с точки зрения семантической точности, типов ошибок и серьезности, а также проанализировать их выполнимость в клинической практике. Дальнейший анализ будет включать в себя обследования удовлетворения от профессиональных переводчиков и не носителей, живущих на Тайване. Результаты перевода будут оценены по точению и частоту ошибок 8 профессиональными медицинскими переводчиками, а обследование удовлетворенности завершено в общей сложности 16 экспертов и неэкспериментальных. Инструмент оценки будет основан на рубриках оценки от Национального органа по аккредитации для переводчиков и переводчиков.

Эффект: Ожидается, что CHATGPT и UD Talk покажут лучшую точность перевода и качество интерпретации по сравнению с GT. Ожидается, что UD Talk будет работать лучше, чем два других инструмента в интерпретации в реальном времени. Результаты исследования дадут ценную информацию о будущей обучении медицинской интерпретации и клиническим применениям.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

42

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Первая часть

  • Пациенты, посещающие отдел кардиологии или пульмонологии

Вторая часть

  • Завершил японскую китайскую медицинскую подготовку и имеет клинический опыт

Третья часть

  • Неснативные китайскоязычные жители японцев

Описание

Первая часть

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Пациенты, посещающие департамент кардиологии или пульмонологии в католической университетской больнице Фу Джен с декабря 2024 года по ноябрь 2025 г.

Критерии исключения:

  • Пациенты не могут эффективно общаться, как оценивается врачом
  • Отказ участвовать в исследовании

Вторая часть

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Завершено курс обучения в области медицинской интерпретации японцев и имеет не менее двух лет клинического опыта

Критерии исключения:

  • Отказ участвовать в исследовании

Третья часть

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Несоверные китайско-говорящие японские жители, которые прожили на Тайване не менее двух лет

Критерии исключения:

  • Отказ участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка по шкале перевода
Временное ограничение: 4 месяца
6-балльная шкала Лайкерта, где 5 представляет наивысший балл, а 0 — наинизший.
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться