Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki interpretacji w chińskich i japońskich scenariuszach konsultacji medycznych

2 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Porównawcze badanie wydajności interpretacji Chatgpt, Tłumacz Google i UD w chińskich i japońskich scenariuszach konsultacji medycznych: Kontekst konsultacji z chorobą krążeniowo -płuc

Niniejsze badanie ma na celu porównanie wydajności tłumaczenia i interpretacji Chatgpt, Google Transate (GT) oraz dyskusji UD w konsultacjach kardioppłuchowych oraz analiza ich skuteczności w rozwiązywaniu barier językowych. Śledczy hipotezują, że Chatgpt i UD Talk przewyższą GT pod względem dokładności i poziomów błędów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło : Bariery językowe w opiece zdrowotnej mają znaczący wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, wyniki zdrowotne i jakość usług opieki zdrowotnej. Wraz ze wzrostem globalnej migracji coraz więcej pacjentów stoi przed wyzwaniami językowymi w zagranicznych systemach opieki zdrowotnej. Literatura pokazuje, że świadczenie profesjonalnych usług interpretacyjnych znacznie poprawia zadowolenie pacjentów i jakość komunikacji. Jednak ze względu na wysokie wykorzystanie tłumaczy ad hoc i braku profesjonalnych tłumaczy, jakość komunikacji klinicznej spadła.

Projekt badania : Jest to roczne, jednoskutowe, prospektywne badanie obserwacyjne. Metody : Badanie zostanie przeprowadzone w klinikach ambulatoryjnych kardiologii i pulmonologii w szpitalu uniwersyteckim Fu Jen. W sumie zapisano 20 pacjentów z chorobą krążeniowo -oddechową, a ich sesje konsultacyjne zostaną zarejestrowane i przepisane na chińskie. Badanie porównuje wydajność trzech narzędzi pod względem dokładności semantycznej, rodzajów błędów i nasilenia oraz przeanalizuje ich wykonalność w praktyce klinicznej. Dalsza analiza będzie obejmować ankiety satysfakcji zarówno profesjonalnych tłumaczy, jak i nierodzimych mówców mieszkających na Tajwanie. Wyniki tłumaczenia zostaną ocenione pod kątem dokładności i wskaźników błędów przez 8 profesjonalnych tłumaczy medycznych, z badaniem satysfakcji zakończonym przez 16 ekspertów i osób niebędących ekspertami. Narzędzie oceny będzie oparte na rubrykach oceny National Accreditation Authority for Translator i tłumaczy.

Efekt : Oczekuje się, że Chatgpt i UD Talk pokażą lepszą dokładność tłumaczenia i jakość interpretacji w porównaniu z GT. Oczekuje się, że UD Talk osiągnie lepsze wyniki niż pozostałe dwa narzędzia w interpretacji w czasie rzeczywistym. Wyniki badania zapewnią cenne informacje na temat przyszłego szkolenia w zakresie interpretacji medycznej i zastosowań klinicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pierwsza część

  • Pacjenci odwiedzający dział kardiologii lub pulmonologii

Druga część

  • Ukończył szkolenie w zakresie interpretacji medycznej japońsko-chińskiej i ma doświadczenie kliniczne

Trzecia część

  • Japońscy mieszkańcy chińskojęzyczni chińscy

Opis

Pierwsza część

Kryteria włączenia:

  • Wiek ponad 18 lat
  • Pacjenci odwiedzający dział kardiologii lub pulmonologii w Fu Jen Catholic University Hospital od grudnia 2024 r. Do listopada 2025

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci niezdolni do skutecznego komunikowania się, jak oceniono lekarz
  • Odmowa uczestnictwa w badaniu

Druga część

Kryteria włączenia:

  • Wiek ponad 18 lat
  • Ukończył kurs szkolenia w zakresie interpretacji medycznej japońskiej i ma co najmniej dwa lata doświadczenia klinicznego

Kryteria wykluczenia:

  • Odmowa uczestnictwa w badaniu

Trzecia część

Kryteria włączenia:

  • Wiek ponad 18 lat
  • Nie rdzenni chińscy japońscy mieszkańcy, którzy mieszkali na Tajwanie od co najmniej dwóch lat

Kryteria wykluczenia:

  • Odmowa uczestnictwa w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik Skali Oceny Tłumaczenia
Ramy czasowe: 4 miesiące
6-punktowa skala Likerta, gdzie 5 oznacza najwyższą ocenę, a 0 oznacza najniższą.
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj