- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06934031
Wyniki interpretacji w chińskich i japońskich scenariuszach konsultacji medycznych
Porównawcze badanie wydajności interpretacji Chatgpt, Tłumacz Google i UD w chińskich i japońskich scenariuszach konsultacji medycznych: Kontekst konsultacji z chorobą krążeniowo -płuc
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło : Bariery językowe w opiece zdrowotnej mają znaczący wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, wyniki zdrowotne i jakość usług opieki zdrowotnej. Wraz ze wzrostem globalnej migracji coraz więcej pacjentów stoi przed wyzwaniami językowymi w zagranicznych systemach opieki zdrowotnej. Literatura pokazuje, że świadczenie profesjonalnych usług interpretacyjnych znacznie poprawia zadowolenie pacjentów i jakość komunikacji. Jednak ze względu na wysokie wykorzystanie tłumaczy ad hoc i braku profesjonalnych tłumaczy, jakość komunikacji klinicznej spadła.
Projekt badania : Jest to roczne, jednoskutowe, prospektywne badanie obserwacyjne. Metody : Badanie zostanie przeprowadzone w klinikach ambulatoryjnych kardiologii i pulmonologii w szpitalu uniwersyteckim Fu Jen. W sumie zapisano 20 pacjentów z chorobą krążeniowo -oddechową, a ich sesje konsultacyjne zostaną zarejestrowane i przepisane na chińskie. Badanie porównuje wydajność trzech narzędzi pod względem dokładności semantycznej, rodzajów błędów i nasilenia oraz przeanalizuje ich wykonalność w praktyce klinicznej. Dalsza analiza będzie obejmować ankiety satysfakcji zarówno profesjonalnych tłumaczy, jak i nierodzimych mówców mieszkających na Tajwanie. Wyniki tłumaczenia zostaną ocenione pod kątem dokładności i wskaźników błędów przez 8 profesjonalnych tłumaczy medycznych, z badaniem satysfakcji zakończonym przez 16 ekspertów i osób niebędących ekspertami. Narzędzie oceny będzie oparte na rubrykach oceny National Accreditation Authority for Translator i tłumaczy.
Efekt : Oczekuje się, że Chatgpt i UD Talk pokażą lepszą dokładność tłumaczenia i jakość interpretacji w porównaniu z GT. Oczekuje się, że UD Talk osiągnie lepsze wyniki niż pozostałe dwa narzędzia w interpretacji w czasie rzeczywistym. Wyniki badania zapewnią cenne informacje na temat przyszłego szkolenia w zakresie interpretacji medycznej i zastosowań klinicznych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
New Taipei City, Tajwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pierwsza część
- Pacjenci odwiedzający dział kardiologii lub pulmonologii
Druga część
- Ukończył szkolenie w zakresie interpretacji medycznej japońsko-chińskiej i ma doświadczenie kliniczne
Trzecia część
- Japońscy mieszkańcy chińskojęzyczni chińscy
Opis
Pierwsza część
Kryteria włączenia:
- Wiek ponad 18 lat
- Pacjenci odwiedzający dział kardiologii lub pulmonologii w Fu Jen Catholic University Hospital od grudnia 2024 r. Do listopada 2025
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci niezdolni do skutecznego komunikowania się, jak oceniono lekarz
- Odmowa uczestnictwa w badaniu
Druga część
Kryteria włączenia:
- Wiek ponad 18 lat
- Ukończył kurs szkolenia w zakresie interpretacji medycznej japońskiej i ma co najmniej dwa lata doświadczenia klinicznego
Kryteria wykluczenia:
- Odmowa uczestnictwa w badaniu
Trzecia część
Kryteria włączenia:
- Wiek ponad 18 lat
- Nie rdzenni chińscy japońscy mieszkańcy, którzy mieszkali na Tajwanie od co najmniej dwóch lat
Kryteria wykluczenia:
- Odmowa uczestnictwa w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik Skali Oceny Tłumaczenia
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
6-punktowa skala Likerta, gdzie 5 oznacza najwyższą ocenę, a 0 oznacza najniższą.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FJUH113419
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .