Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Performance d'interprétation dans les scénarios de consultation médicale chinois et japonaise

2 février 2026 mis à jour par: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Une étude comparative des performances d'interprétation de Chatgpt, Google Translate et UD Talk dans les scénarios de consultation médicale chinoise et japonaise: contextes de la consultation des maladies cardiopulmonaires

Cette étude vise à comparer les performances de traduction et d'interprétation de Chatgpt, Google Translate (GT) et UD Talk dans les consultations cardiopulmonaires et analyser leur efficacité dans la lutte contre les barrières linguistiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte: Les barrières linguistiques dans les soins de santé ont un impact significatif sur la sécurité des patients, les résultats de santé et la qualité des services de santé. Avec l'augmentation de la migration mondiale, davantage de patients sont confrontés à des défis linguistiques dans les systèmes de santé étrangers. La littérature montre que la fourniture de services d'interprétation professionnelle améliore considérablement la satisfaction des patients et la qualité de la communication. Cependant, en raison de l'utilisation élevée des interprètes ad hoc et de la pénurie d'interprètes professionnels, la qualité de la communication clinique a diminué.

Conception de l'étude: Il s'agit d'une étude d'observation prospective à un an, monocytère. Méthodes: l'étude sera menée dans les cliniques ambulatoires de cardiologie et de pulmonologie de l'hôpital universitaire de Fu Jen. Au total, 20 patients atteints de maladies cardiopulmonaires seront inscrits, avec leurs séances de consultation enregistrées et transcrites en chinois. L'étude comparera les performances des trois outils en termes de précision sémantique, de types d'erreur et de gravité, et analysera leur faisabilité dans la pratique clinique. Une analyse plus approfondie impliquera des enquêtes de satisfaction des interprètes professionnels et des locuteurs non natifs vivant à Taïwan. Les résultats de la traduction seront évalués pour la précision et les taux d'erreur par 8 interprètes médicaux professionnels, avec une enquête de satisfaction réalisée par un total de 16 experts et non-experts. L'outil d'évaluation sera basé sur les rubriques d'évaluation de la National Accreditation Authority pour les traducteurs et les interprètes.

Effet: On s'attend à ce que Chatgpt et UD talk montrent une meilleure précision de traduction et une meilleure qualité d'interprétation par rapport à GT. UD Talk devrait fonctionner mieux que les deux autres outils dans l'interprétation en temps réel. Les résultats de l'étude fourniront des informations précieuses pour la formation future d'interprétation médicale et les applications cliniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Première partie

  • Patients visitant le service de cardiologie ou de pulmonologie

Deuxième partie

  • A suivi une formation d'interprétation médicale japonaise et a une expérience clinique

Troisième partie

  • Résidents japonais non natifs chinois

La description

Première partie

Critères d'inclusion:

  • Vieillir plus de 18 ans
  • Patients visitant le département de cardiologie ou de pulmonologie de l'hôpital universitaire catholique de Fu Jen de décembre 2024 à novembre 2025

Critères d'exclusion:

  • Les patients incapables de communiquer efficacement comme évalué par le médecin
  • Refus de participer à l'étude

Deuxième partie

Critères d'inclusion:

  • Vieillir plus de 18 ans
  • Terminé le cours de formation sur l'interprétation médicale japonaise-chinois et possède au moins deux ans d'expérience clinique

Critères d'exclusion:

  • Refus de participer à l'étude

Troisième partie

Critères d'inclusion:

  • Vieillir plus de 18 ans
  • Les résidents japonais non traditionnels non natifs qui vivent à Taïwan depuis au moins deux ans

Critères d'exclusion:

  • Refus de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de l'échelle d'évaluation de la traduction
Délai: 4 mois
Échelle de Likert à 6 points, avec 5 représentant le score le plus élevé et 0 représentant le score le plus bas.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

18 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

18 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2025

Première publication (Réel)

18 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner