Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tulkinta suorituskyky kiinalaisissa ja japanilaisissa lääketieteellisissä kuulemiskenaarioissa

maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Vertaileva tutkimus ChatgPT-, Google Translate- ja UD -keskusteluista Kiinan ja Japanin lääketieteellisissä kuulemiskenaarissa: Kirjasummalmonaaritautien kontekstit

Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata ChatgPT: n, Google Translate (GT )- ja UD -keskustelun käännös- ja tulkinta suorituskykyä sydän- ja keuhkojen neuvotteluissa ja analysoida niiden tehokkuutta kielten esteiden torjumisessa. Tutkijat olettavat, että Chatgpt- ja UD -keskustelu ylittävät GT: n tarkkuuden ja virhearvojen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta : Terveydenhuollon kielten esteillä on merkittävä vaikutus potilasturvallisuuteen, terveysvaikutuksiin ja terveydenhuoltopalvelujen laatuun. Globaalin muuttoliikkeen lisääntymisen myötä yhä useammat potilaat kohtaavat kielen haasteita ulkomaisissa terveydenhuoltojärjestelmissä. Kirjallisuus osoittaa, että ammatillisten tulkintapalvelujen tarjoaminen parantaa merkittävästi potilaan tyytyväisyyttä ja viestinnän laatua. Ad-hoc-tulkkien korkean käytön ja ammatillisten tulkkien puutteen vuoksi kliinisen viestinnän laatu on kuitenkin heikentynyt.

Opintojen suunnittelu : Tämä on yhden vuoden, yhden keskuksen mahdollinen havaintotutkimus. Menetelmät : Tutkimus tehdään Fu Jenin yliopistosairaalan kardiologian ja pulmonologian avohoitoklinikoissa. Yhteensä 20 sydän- ja keuhkojen sairauspotilasta on otettu mukaan heidän konsultointiistuntonsa kirjataan ja kirjoitetaan kiinaksi. Tutkimuksessa verrataan kolmen työkalun suorituskykyä semanttisen tarkkuuden, virhetyyppien ja vakavuuden suhteen ja analysoidaan niiden toteutettavuus kliinisessä käytännössä. Lisäanalyysiin liittyy tyytyväisyyskyselyjä sekä ammattilaisten että Taiwanissa asuvien muiden kuin äidinkielenään puhujien kanssa. Käännöstulokset arvioidaan 8 ammatillisen lääketieteellisen tulkin tarkkuuden ja virhesuhteen suhteen, ja tyytyväisyyskysely on suorittanut yhteensä 16 asiantuntijaa ja ei-asiantuntijaa. Arviointityökalu perustuu kääntäjien ja tulkkien kansallisen akkreditointiviranomaisen arviointiin.

Vaikutus : On odotettavissa, että ChatgPT- ja UD -keskustelu osoittavat paremman käännöksen tarkkuuden ja tulkinnan laadun verrattuna GT: hen. UD-keskustelun odotetaan toimivan paremmin kuin kaksi muuta työkalua reaaliaikaisessa tulkinnassa. Tutkimustulokset tarjoavat arvokkaita näkemyksiä tulevaisuuden lääketieteellisen tulkinnan koulutuksesta ja kliinisistä sovelluksista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

42

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ensimmäinen osa

  • Potilaat, jotka vierailevat kardiologia- tai pulmonologiaosastolla

Toinen osa

  • On suorittanut japanilaisen kiinalaisen lääketieteellisen tulkinnan koulutuksen ja hänellä on kliininen kokemus

Kolmas osa

  • Muut kuin alkuperäiskansojen kiinalaiset japanilaiset asukkaat

Kuvaus

Ensimmäinen osa

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta
  • Potilaat, jotka vierailevat Fu Jenin katolisen yliopiston sairaalan kardiologia- tai pulmonologiaosastolla joulukuusta 2024 marraskuuhun 2025

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat eivät pysty kommunikoimaan tehokkaasti lääkärin arvioimana
  • Kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen

Toinen osa

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta
  • Suoritti japanilaisen kiinalaisen lääketieteellisen tulkinnan koulutuskurssin ja sillä on vähintään kaksi vuotta kliinistä kokemusta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen

Kolmas osa

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta
  • Muut kuin alkuperäiskansojen kiinalaiset japanilaiset asukkaat, jotka ovat asuneet Taiwanissa vähintään kaksi vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Translation Assessment Scale Score
Aikaikkuna: 4 kuukautta
6-pisteen Likert-asteikko, jossa 5 on korkein pistemäärä ja 0 on alhaisin.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 31. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa