- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06934031
Tulkinta suorituskyky kiinalaisissa ja japanilaisissa lääketieteellisissä kuulemiskenaarioissa
Vertaileva tutkimus ChatgPT-, Google Translate- ja UD -keskusteluista Kiinan ja Japanin lääketieteellisissä kuulemiskenaarissa: Kirjasummalmonaaritautien kontekstit
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta : Terveydenhuollon kielten esteillä on merkittävä vaikutus potilasturvallisuuteen, terveysvaikutuksiin ja terveydenhuoltopalvelujen laatuun. Globaalin muuttoliikkeen lisääntymisen myötä yhä useammat potilaat kohtaavat kielen haasteita ulkomaisissa terveydenhuoltojärjestelmissä. Kirjallisuus osoittaa, että ammatillisten tulkintapalvelujen tarjoaminen parantaa merkittävästi potilaan tyytyväisyyttä ja viestinnän laatua. Ad-hoc-tulkkien korkean käytön ja ammatillisten tulkkien puutteen vuoksi kliinisen viestinnän laatu on kuitenkin heikentynyt.
Opintojen suunnittelu : Tämä on yhden vuoden, yhden keskuksen mahdollinen havaintotutkimus. Menetelmät : Tutkimus tehdään Fu Jenin yliopistosairaalan kardiologian ja pulmonologian avohoitoklinikoissa. Yhteensä 20 sydän- ja keuhkojen sairauspotilasta on otettu mukaan heidän konsultointiistuntonsa kirjataan ja kirjoitetaan kiinaksi. Tutkimuksessa verrataan kolmen työkalun suorituskykyä semanttisen tarkkuuden, virhetyyppien ja vakavuuden suhteen ja analysoidaan niiden toteutettavuus kliinisessä käytännössä. Lisäanalyysiin liittyy tyytyväisyyskyselyjä sekä ammattilaisten että Taiwanissa asuvien muiden kuin äidinkielenään puhujien kanssa. Käännöstulokset arvioidaan 8 ammatillisen lääketieteellisen tulkin tarkkuuden ja virhesuhteen suhteen, ja tyytyväisyyskysely on suorittanut yhteensä 16 asiantuntijaa ja ei-asiantuntijaa. Arviointityökalu perustuu kääntäjien ja tulkkien kansallisen akkreditointiviranomaisen arviointiin.
Vaikutus : On odotettavissa, että ChatgPT- ja UD -keskustelu osoittavat paremman käännöksen tarkkuuden ja tulkinnan laadun verrattuna GT: hen. UD-keskustelun odotetaan toimivan paremmin kuin kaksi muuta työkalua reaaliaikaisessa tulkinnassa. Tutkimustulokset tarjoavat arvokkaita näkemyksiä tulevaisuuden lääketieteellisen tulkinnan koulutuksesta ja kliinisistä sovelluksista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Ensimmäinen osa
- Potilaat, jotka vierailevat kardiologia- tai pulmonologiaosastolla
Toinen osa
- On suorittanut japanilaisen kiinalaisen lääketieteellisen tulkinnan koulutuksen ja hänellä on kliininen kokemus
Kolmas osa
- Muut kuin alkuperäiskansojen kiinalaiset japanilaiset asukkaat
Kuvaus
Ensimmäinen osa
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta
- Potilaat, jotka vierailevat Fu Jenin katolisen yliopiston sairaalan kardiologia- tai pulmonologiaosastolla joulukuusta 2024 marraskuuhun 2025
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät pysty kommunikoimaan tehokkaasti lääkärin arvioimana
- Kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen
Toinen osa
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta
- Suoritti japanilaisen kiinalaisen lääketieteellisen tulkinnan koulutuskurssin ja sillä on vähintään kaksi vuotta kliinistä kokemusta
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen
Kolmas osa
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä yli 18 vuotta
- Muut kuin alkuperäiskansojen kiinalaiset japanilaiset asukkaat, jotka ovat asuneet Taiwanissa vähintään kaksi vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumisesta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Translation Assessment Scale Score
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
6-pisteen Likert-asteikko, jossa 5 on korkein pistemäärä ja 0 on alhaisin.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FJUH113419
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .