- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06934031
Fortolkningsydelse på kinesiske og japanske medicinske konsultationsscenarier
En komparativ undersøgelse af fortolkningsydelse af ChatGpt, Google Translate og UD Talk på kinesisk og japansk medicinsk konsultationsscenarier: Kontekster for konsultation
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Baggrund : Sprogbarrierer i sundhedsvæsenet har en betydelig indflydelse på patientsikkerhed, sundhedsresultater og kvaliteten af sundhedsydelser. Med stigningen i global migration står flere patienter over for sprogudfordringer i udenlandske sundhedssystemer. Litteratur viser, at levering af professionelle fortolkningstjenester forbedrer patienttilfredshed og kommunikationskvalitet markant. På grund af den høje anvendelse af ad-hoc-tolke og manglen på professionelle tolke er klinisk kommunikationskvalitet imidlertid faldet.
Undersøgelsesdesign : Dette er et år, enkeltcenter, prospektiv observationsundersøgelse. Metoder : Undersøgelsen vil blive udført i cardiology- og pulmonologiske poliklinikker på Fu Jen University Hospital. I alt 20 patienter med hjerte -lungeresygdom er tilmeldt med deres konsultationssessioner registreret og transkribert til kinesisk. Undersøgelsen vil sammenligne de tre værktøjs ydelse med hensyn til semantisk nøjagtighed, fejltyper og sværhedsgrad og analysere deres gennemførlighed i klinisk praksis. Yderligere analyse vil involvere tilfredshedsundersøgelser fra både professionelle tolke og ikke-indfødte talere, der bor i Taiwan. Oversættelsesresultaterne vil blive evalueret for nøjagtighed og fejlrater af 8 professionelle medicinske tolke, med en tilfredshedsundersøgelse afsluttet af i alt 16 eksperter og ikke-eksperter. Evalueringsværktøjet vil være baseret på vurderingsrubrics fra National Accreditation Authority for oversættere og tolke.
Effekt : Det forventes, at ChatGpt og UD Talk vil vise bedre oversættelsesnøjagtighed og fortolkningskvalitet sammenlignet med GT. UD Talk forventes at klare sig bedre end de to andre værktøjer i realtidstolkning. Undersøgelsesresultaterne vil give værdifuld indsigt til fremtidig træning i medicinsk fortolkning og kliniske anvendelser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Første del
- Patienter, der besøger kardiologi- eller pulmonologiafdelingen
Anden del
- Har afsluttet japansk-kinesisk medicinsk fortolkningstræning og har klinisk erfaring
Tredje del
- Ikke-indfødte kinesisk-talende japanske beboere
Beskrivelse
Første del
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år
- Patienter, der besøger kardiologi- eller pulmonologiafdelingen på Fu Jen Catholic University Hospital fra december 2024 til november 2025
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er i stand til at kommunikere effektivt som vurderet af lægen
- Afslag på at deltage i undersøgelsen
Anden del
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år
- Afsluttede det japansk-kinesiske kursus i medicinsk fortolkning og har mindst to års klinisk erfaring
Ekskluderingskriterier:
- Afslag på at deltage i undersøgelsen
Tredje del
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år
- Ikke-indfødte kinesisk-talende japanske beboere, der har boet i Taiwan i mindst to år
Ekskluderingskriterier:
- Afslag på at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oversættelsesvurderingsskala Score
Tidsramme: 4 måneder
|
6-punkts Likert-skala, hvor 5 repræsenterer den højeste score og 0 repræsenterer den laveste.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FJUH113419
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Oversættelsessoftware
-
Sunnybrook Health Sciences CentreScarborough General Hospital; Michael Garron Hospital; York Central Hospital... og andre samarbejdspartnereAfsluttet