Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fortolkningsydelse på kinesiske og japanske medicinske konsultationsscenarier

2. februar 2026 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

En komparativ undersøgelse af fortolkningsydelse af ChatGpt, Google Translate og UD Talk på kinesisk og japansk medicinsk konsultationsscenarier: Kontekster for konsultation

Denne undersøgelse sigter mod at sammenligne oversættelses- og fortolkningsydelsen af ​​ChatGPT, Google Translate (GT) og UD Talk i Cardiopulmonary Consultations og analysere deres effektivitet i adressering af sprogbarrierer. Undersøgere antager, at ChatGpt og UD Talk vil overgå GT med hensyn til nøjagtighed og fejlrater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund : Sprogbarrierer i sundhedsvæsenet har en betydelig indflydelse på patientsikkerhed, sundhedsresultater og kvaliteten af ​​sundhedsydelser. Med stigningen i global migration står flere patienter over for sprogudfordringer i udenlandske sundhedssystemer. Litteratur viser, at levering af professionelle fortolkningstjenester forbedrer patienttilfredshed og kommunikationskvalitet markant. På grund af den høje anvendelse af ad-hoc-tolke og manglen på professionelle tolke er klinisk kommunikationskvalitet imidlertid faldet.

Undersøgelsesdesign : Dette er et år, enkeltcenter, prospektiv observationsundersøgelse. Metoder : Undersøgelsen vil blive udført i cardiology- og pulmonologiske poliklinikker på Fu Jen University Hospital. I alt 20 patienter med hjerte -lungeresygdom er tilmeldt med deres konsultationssessioner registreret og transkribert til kinesisk. Undersøgelsen vil sammenligne de tre værktøjs ydelse med hensyn til semantisk nøjagtighed, fejltyper og sværhedsgrad og analysere deres gennemførlighed i klinisk praksis. Yderligere analyse vil involvere tilfredshedsundersøgelser fra både professionelle tolke og ikke-indfødte talere, der bor i Taiwan. Oversættelsesresultaterne vil blive evalueret for nøjagtighed og fejlrater af 8 professionelle medicinske tolke, med en tilfredshedsundersøgelse afsluttet af i alt 16 eksperter og ikke-eksperter. Evalueringsværktøjet vil være baseret på vurderingsrubrics fra National Accreditation Authority for oversættere og tolke.

Effekt : Det forventes, at ChatGpt og UD Talk vil vise bedre oversættelsesnøjagtighed og fortolkningskvalitet sammenlignet med GT. UD Talk forventes at klare sig bedre end de to andre værktøjer i realtidstolkning. Undersøgelsesresultaterne vil give værdifuld indsigt til fremtidig træning i medicinsk fortolkning og kliniske anvendelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Første del

  • Patienter, der besøger kardiologi- eller pulmonologiafdelingen

Anden del

  • Har afsluttet japansk-kinesisk medicinsk fortolkningstræning og har klinisk erfaring

Tredje del

  • Ikke-indfødte kinesisk-talende japanske beboere

Beskrivelse

Første del

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Patienter, der besøger kardiologi- eller pulmonologiafdelingen på Fu Jen Catholic University Hospital fra december 2024 til november 2025

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er i stand til at kommunikere effektivt som vurderet af lægen
  • Afslag på at deltage i undersøgelsen

Anden del

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Afsluttede det japansk-kinesiske kursus i medicinsk fortolkning og har mindst to års klinisk erfaring

Ekskluderingskriterier:

  • Afslag på at deltage i undersøgelsen

Tredje del

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Ikke-indfødte kinesisk-talende japanske beboere, der har boet i Taiwan i mindst to år

Ekskluderingskriterier:

  • Afslag på at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oversættelsesvurderingsskala Score
Tidsramme: 4 måneder
6-punkts Likert-skala, hvor 5 repræsenterer den højeste score og 0 repræsenterer den laveste.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2025

Først opslået (Faktiske)

18. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Oversættelsessoftware

Abonner