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Desempenho de interpretação em cenários de consulta médica chinesa e japonesa

2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Um estudo comparativo do desempenho da interpretação do ChatGPT, do Google Traduz e da UD Talk em cenários de consulta médica chinesa e japonesa: contextos de consulta de doenças cardiopulmonares

Este estudo tem como objetivo comparar o desempenho de tradução e interpretação do ChatGPT, o Google Translate (GT) e a UD conversando em consultas cardiopulmonares e analisar sua eficácia no tratamento de barreiras linguísticas. Os pesquisadores hipótesem que o ChatGPT e o UD Talk superem o GT em termos de precisão e erro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes : As barreiras linguísticas nos cuidados de saúde têm um impacto significativo na segurança do paciente, nos resultados da saúde e na qualidade dos serviços de saúde. Com o aumento da migração global, mais pacientes estão enfrentando desafios de linguagem em sistemas de saúde estrangeiros. A literatura mostra que o fornecimento de serviços de interpretação profissional melhora significativamente a satisfação do paciente e a qualidade da comunicação. No entanto, devido ao alto uso de intérpretes ad-hoc e à escassez de intérpretes profissionais, a qualidade da comunicação clínica diminuiu.

Desenho do estudo : Este é um estudo observacional prospectivo de um ano, um único centro prospectivo. Métodos : O estudo será realizado nas clínicas ambulatoriais de cardiologia e pulmonologia no Hospital Universitário de Fu Jen. Um total de 20 pacientes com doenças cardiopulmonares será incluído, com suas sessões de consulta registradas e transcritas para chinês. O estudo comparará o desempenho das três ferramentas em termos de precisão semântica, tipos de erros e gravidade e analisará sua viabilidade na prática clínica. Análises adicionais envolverão pesquisas de satisfação de intérpretes profissionais e falantes não nativos que vivem em Taiwan. Os resultados da tradução serão avaliados quanto à precisão e às taxas de erro por 8 intérpretes médicos profissionais, com uma pesquisa de satisfação concluída por um total de 16 especialistas e não especialistas. A ferramenta de avaliação será baseada nas rubricas de avaliação da Autoridade Nacional de Acreditação para tradutores e intérpretes.

Efeito : Espera -se que ChatGPT e UD Talk mostrem melhor precisão de tradução e qualidade da interpretação em comparação com o GT. Prevê-se que a conversa UD tenha um desempenho melhor do que as outras duas ferramentas em interpretação em tempo real. Os resultados do estudo fornecerão informações valiosas para futuros treinamento em interpretação médica e aplicações clínicas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Primeira parte

  • Pacientes que visitam o departamento de cardiologia ou pulmonologia

Segunda parte

  • Concluiu o treinamento em interpretação médica japonesa e chinesa e tem experiência clínica

Terceira parte

  • Residentes japoneses não nativos de língua chinesa

Descrição

Primeira parte

Critérios de inclusão:

  • Idade mais de 18 anos
  • Pacientes que visitam o Departamento de Cardiologia ou Pulmonologia do Hospital Universitário Católico Fu Jen de dezembro de 2024 a novembro de 2025

Critérios de exclusão:

  • Pacientes incapazes de se comunicar efetivamente conforme avaliado pelo médico
  • Recusa em participar do estudo

Segunda parte

Critérios de inclusão:

  • Idade mais de 18 anos
  • Completou o curso de treinamento em interpretação médica japonesa e chinesa e tem pelo menos dois anos de experiência clínica

Critérios de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo

Terceira parte

Critérios de inclusão:

  • Idade mais de 18 anos
  • Residentes japoneses de língua não nativa que moram em Taiwan há pelo menos dois anos

Critérios de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da Escala de Avaliação da Tradução
Prazo: 4 meses
Escala de Likert de 6 pontos, em que 5 representa a pontuação mais alta e 0 representa a pontuação mais baixa.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

18 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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