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Interpretationsleistung in chinesischen und japanischen medizinischen Konsultationsszenarien

2. Februar 2026 aktualisiert von: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Eine vergleichende Studie zur Interpretationsleistung von ChatGPT, Google Translate und UD -Gespräch in chinesischen und japanischen medizinischen Beratungsszenarien: Kontexte der Konsultation kardiopulmonaler Krankheiten

Diese Studie zielt darauf ab, die Übersetzungs- und Interpretationsleistung von ChatGPT, Google Translate (GT) und UD -Gespräch in kardiopulmonalen Konsultationen zu vergleichen und ihre Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Sprachbarrieren zu analysieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Sprachbarrieren im Gesundheitswesen haben erhebliche Auswirkungen auf die Patientensicherheit, die Gesundheitsergebnisse und die Qualität der Gesundheitsdienste. Mit zunehmender globaler Migration stehen mehr Patienten in ausländischen Gesundheitssystemen mit Sprachherausforderungen. Die Literatur zeigt, dass die Bereitstellung professioneller Interpretationsdienste die Zufriedenheit der Patienten und die Kommunikationsqualität erheblich verbessert. Aufgrund der hohen Verwendung von Ad-hoc-Dolmetschern und des Mangels an professionellen Dolmetschern hat sich die klinische Kommunikationsqualität jedoch zurückgegangen.

Studiendesign: Dies ist eine einjährige, einzelne, prospektive Beobachtungsstudie. Methoden: Die Studie wird in den ambulanten Kliniken für Kardiologie und Lungenkliniken des Fu Jen University Hospital durchgeführt. Insgesamt 20 kardiopulmonale Patienten werden eingeschrieben, wobei ihre Konsultationssitzungen aufgezeichnet und in Chinesisch transkribiert werden. Die Studie wird die Leistung der drei Tools in Bezug auf semantische Genauigkeit, Fehlertypen und Schweregrad vergleichen und ihre Durchführbarkeit in der klinischen Praxis analysieren. Weitere Analysen umfassen Zufriedenheitserhebungen sowohl von professionellen Dolmetschern als auch von nicht einheimischen Rednern, die in Taiwan leben. Die Übersetzungsergebnisse werden von 8 professionellen medizinischen Dolmetschern für Genauigkeit und Fehlerraten bewertet, wobei eine Zufriedenheitsumfrage von insgesamt 16 Experten und Nicht-Experten durchgeführt wird. Das Evaluierungsinstrument basiert auf den Bewertungsrubriken der Nationalen Akkreditierungsbehörde für Übersetzer und Dolmetscher.

Effekt: Es wird erwartet, dass Chatgpt und UD -Talk im Vergleich zu GT eine bessere Übersetzungsgenauigkeit und Interpretationsqualität zeigen. Es wird erwartet, dass UD-Talk in Echtzeit-Interpretation besser abschneidet als die beiden anderen Tools. Die Studienergebnisse werden wertvolle Einblicke für zukünftige medizinische Interpretationstrainings und klinische Anwendungen liefern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erster Teil

  • Patienten, die die Abteilung Kardiologie oder Pulmonologie besuchen

Zweiter Teil

  • Hat japanische chinesische medizinische Interpretationstraining abgeschlossen und verfügt über klinische Erfahrung

Dritter Teil

  • Nicht einheimische chinesischsprachige japanische Bewohner

Beschreibung

Erster Teil

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre alt
  • Patienten, die von Dezember 2024 bis November 2025 die Abteilung für Kardiologie- oder Pulmonologie am Fu Jen Catholic University Hospital besuchen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die nicht in der Lage sind, effektiv zu kommunizieren, wie vom Arzt bewertet
  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen

Zweiter Teil

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre alt
  • Absolvierte den Japan-Chinese-Schulungskurs für medizinische Interpretation und verfügt über mindestens zwei Jahre klinische Erfahrung

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen

Dritter Teil

Einschlusskriterien:

  • Alter über 18 Jahre alt
  • Nicht einheimische chinesischsprachige japanische Bewohner, die mindestens zwei Jahre in Taiwan gelebt haben

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Translation Assessment Scale Score
Zeitfenster: 4 Monate
6-Punkte-Likert-Skala, wobei 5 die höchste Punktzahl und 0 die niedrigste Punktzahl darstellt.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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