이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중국 및 일본 의료 상담 시나리오의 해석 성과

2026년 2월 2일 업데이트: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

중국 및 일본 의료 상담 시나리오에서 ChatGpt, Google Translate 및 UD Talk의 해석 성능에 대한 비교 연구 : 심폐 질환 상담의 맥락

이 연구는 ChatGpt, Google Translate (GT) 및 UD Talk의 번역 및 해석 성능을 비교하고 언어 장벽을 다루는 데있어 효과를 분석하는 것을 목표로합니다. 조사관은 ChatGPT 및 UD 토크가 정확성과 오류율 측면에서 GT를 능가 할 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경 : 건강 관리의 언어 장벽은 환자 안전, 건강 결과 및 건강 관리 서비스의 질에 큰 영향을 미칩니다. 글로벌 마이그레이션이 증가함에 따라 더 많은 환자들이 외국 의료 시스템에서 언어 문제에 직면하고 있습니다. 문헌에 따르면 전문 해석 서비스를 제공하면 환자 만족도와 의사 소통 품질이 크게 향상됩니다. 그러나 임시 통역사의 높은 사용과 전문 통역사의 부족으로 인해 임상 커뮤니케이션 품질이 감소했습니다.

학습 설계 : 이것은 1 년, 단일 중심의 전향 적 관찰 연구입니다. 방법 :이 연구는 Fu Jen University Hospital의 심장학 및 폐 외래 환자 클리닉에서 수행 될 것입니다. 총 20 명의 심장병 환자가 등록되어 상담 세션이 중국어로 기록되고 기록되어 있습니다. 이 연구는 시맨틱 정확도, 오류 유형 및 심각도 측면에서 세 가지 도구의 성능을 비교하고 임상 실습에서 타당성을 분석합니다. 추가 분석에는 대만에 거주하는 전문 통역사와 비 원어민의 만족도가 포함됩니다. 번역 결과는 8 명의 전문 의료 통역사가 정확도와 오류율에 대해 평가할 것이며, 총 16 명의 전문가와 비전문가가 만족도 조사를 완료했습니다. 평가 도구는 번역가 및 통역사를위한 National Accreditation Authority의 평가 루 브릭을 기반으로합니다.

효과 : ChatGpt 및 UD 토크는 GT에 비해 더 나은 번역 정확도와 해석 품질을 보여줄 것으로 예상됩니다. UD Talk는 실시간 해석에서 다른 두 도구보다 더 나은 성능을 발휘할 것으로 예상됩니다. 연구 결과는 향후 의료 해석 교육 및 임상 응용에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

42

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei City, 대만, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

첫 번째 부분

  • 심장학 또는 폐를 방문하는 환자

두 번째 부분

  • 일본 중국 의료 해석 훈련을 완료했으며 임상 경험이 있습니다.

세 번째 부분

  • 비 원어민 중국어를 사용하는 일본 주민

설명

첫 번째 부분

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 2024 년 12 월부터 2025 년 11 월까지 Fu Jen Catholic University Hospital의 심장학 또는 폐를 방문한 환자

제외 기준 :

  • 의사의 평가대로 효과적으로 의사 소통 할 수없는 환자
  • 연구 참여 거부

두 번째 부분

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 일본-중국 의료 해석 교육 과정을 완료했으며 최소 2 년의 임상 경험이 있습니다.

제외 기준 :

  • 연구 참여 거부

세 번째 부분

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 대만에서 최소 2 년 동안 살았던 중국어를 사용하지 않는 일본인 주민

제외 기준 :

  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
번역 평가 척도 점수
기간: 4개월
6점 리커트 척도로, 5점이 최고 점수이고 0점이 최저 점수를 나타냅니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다