- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06934031
Tolkningsytelse i kinesiske og japanske medisinske konsultasjonsscenarier
En komparativ studie av tolkningsytelsen til ChatGPT, Google Translate og UD Talk in Chinese and Japanese Medical Consultation Scenarios: Contexts of Cardiopulmonary Disease Consultation
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn : Språkbarrierer i helsevesenet har en betydelig innvirkning på pasientsikkerhet, helseutfall og kvaliteten på helsetjenester. Med økningen i global migrasjon står flere pasienter overfor språkutfordringer i utenlandske helsevesen. Litteratur viser at å tilby profesjonelle tolkningstjenester forbedrer pasienttilfredshet og kommunikasjonskvalitet betydelig. På grunn av den høye bruken av ad-hoc-tolker og mangelen på profesjonelle tolker, har klinisk kommunikasjonskvalitet imidlertid gått ned.
Studiedesign : Dette er en ettårig, enkeltsenter, prospektiv observasjonsstudie. Metoder : Studien vil bli utført på kardiologien og pulmonologi poliklinikk ved Fu Jen University Hospital. Totalt 20 kardiopulmonale sykdomspasienter vil bli registrert, med deres konsultasjonsøkter som er registrert og transkribert til kinesisk. Studien vil sammenligne de tre verktøyets ytelse når det gjelder semantisk nøyaktighet, feiltyper og alvorlighetsgrad, og analysere deres gjennomførbarhet i klinisk praksis. Ytterligere analyse vil innebære tilfredshetsundersøkelser fra både profesjonelle tolker og ikke-innfødte foredragsholdere som bor i Taiwan. Oversettelsesresultatene vil bli evaluert for nøyaktighet og feilrater av 8 profesjonelle medisinske tolker, med en tilfredshetsundersøkelse gjennomført av totalt 16 eksperter og ikke-eksperter. Evalueringsverktøyet vil være basert på vurderingsnurrikkene fra National Accreditation Authority for oversettere og tolker.
Effekt : Det forventes at ChatGPT og UD Talk vil vise bedre oversettelsesnøyaktighet og tolkningskvalitet sammenlignet med GT. UD Talk forventes å prestere bedre enn de to andre verktøyene i sanntids tolkning. Studieresultatene vil gi verdifull innsikt for fremtidig medisinsk tolkningstrening og kliniske applikasjoner.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Første del
- Pasienter som besøker kardiologien eller pulmonologiavdelingen
Andre del
- Har fullført japansk-kinesisk medisinsk tolkningsopplæring og har klinisk erfaring
Tredje del
- Ikke-innfødte kinesisktalende japanske innbyggere
Beskrivelse
Første del
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år
- Pasienter som besøker kardiologien eller pulmonologiavdelingen ved Fu Jen Catholic University Hospital fra desember 2024 til november 2025
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som ikke er i stand til å kommunisere effektivt som vurdert av legen
- Nektet å delta i studien
Andre del
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år
- Fullførte det japansk-kinesiske medisinske tolkningstreningskurs og har minst to års klinisk erfaring
Eksklusjonskriterier:
- Nektet å delta i studien
Tredje del
Inkluderingskriterier:
- Alder over 18 år
- Ikke-innfødte kinesisktalende japanske innbyggere som har bodd i Taiwan i minst to år
Eksklusjonskriterier:
- Nektet å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Translation Assessment Scale Score
Tidsramme: 4 måneder
|
6-punkts Likert-skala, med 5 som representerer høyest score og 0 som representerer lavest score.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FJUH113419
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .