Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tolkningsytelse i kinesiske og japanske medisinske konsultasjonsscenarier

2. februar 2026 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

En komparativ studie av tolkningsytelsen til ChatGPT, Google Translate og UD Talk in Chinese and Japanese Medical Consultation Scenarios: Contexts of Cardiopulmonary Disease Consultation

Denne studien tar sikte på å sammenligne oversettelsen og tolkningsytelsen til ChatGPT, Google Translate (GT) og UD Talk i kardiopulmonale konsultasjoner og analysere deres effektivitet i å adressere språkbarrierer. Etterforskerne antar at ChatGPT og UD Talk vil overgå GT i forhold til nøyaktighet og feilrater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn : Språkbarrierer i helsevesenet har en betydelig innvirkning på pasientsikkerhet, helseutfall og kvaliteten på helsetjenester. Med økningen i global migrasjon står flere pasienter overfor språkutfordringer i utenlandske helsevesen. Litteratur viser at å tilby profesjonelle tolkningstjenester forbedrer pasienttilfredshet og kommunikasjonskvalitet betydelig. På grunn av den høye bruken av ad-hoc-tolker og mangelen på profesjonelle tolker, har klinisk kommunikasjonskvalitet imidlertid gått ned.

Studiedesign : Dette er en ettårig, enkeltsenter, prospektiv observasjonsstudie. Metoder : Studien vil bli utført på kardiologien og pulmonologi poliklinikk ved Fu Jen University Hospital. Totalt 20 kardiopulmonale sykdomspasienter vil bli registrert, med deres konsultasjonsøkter som er registrert og transkribert til kinesisk. Studien vil sammenligne de tre verktøyets ytelse når det gjelder semantisk nøyaktighet, feiltyper og alvorlighetsgrad, og analysere deres gjennomførbarhet i klinisk praksis. Ytterligere analyse vil innebære tilfredshetsundersøkelser fra både profesjonelle tolker og ikke-innfødte foredragsholdere som bor i Taiwan. Oversettelsesresultatene vil bli evaluert for nøyaktighet og feilrater av 8 profesjonelle medisinske tolker, med en tilfredshetsundersøkelse gjennomført av totalt 16 eksperter og ikke-eksperter. Evalueringsverktøyet vil være basert på vurderingsnurrikkene fra National Accreditation Authority for oversettere og tolker.

Effekt : Det forventes at ChatGPT og UD Talk vil vise bedre oversettelsesnøyaktighet og tolkningskvalitet sammenlignet med GT. UD Talk forventes å prestere bedre enn de to andre verktøyene i sanntids tolkning. Studieresultatene vil gi verdifull innsikt for fremtidig medisinsk tolkningstrening og kliniske applikasjoner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

42

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Første del

  • Pasienter som besøker kardiologien eller pulmonologiavdelingen

Andre del

  • Har fullført japansk-kinesisk medisinsk tolkningsopplæring og har klinisk erfaring

Tredje del

  • Ikke-innfødte kinesisktalende japanske innbyggere

Beskrivelse

Første del

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Pasienter som besøker kardiologien eller pulmonologiavdelingen ved Fu Jen Catholic University Hospital fra desember 2024 til november 2025

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter som ikke er i stand til å kommunisere effektivt som vurdert av legen
  • Nektet å delta i studien

Andre del

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Fullførte det japansk-kinesiske medisinske tolkningstreningskurs og har minst to års klinisk erfaring

Eksklusjonskriterier:

  • Nektet å delta i studien

Tredje del

Inkluderingskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Ikke-innfødte kinesisktalende japanske innbyggere som har bodd i Taiwan i minst to år

Eksklusjonskriterier:

  • Nektet å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Translation Assessment Scale Score
Tidsramme: 4 måneder
6-punkts Likert-skala, med 5 som representerer høyest score og 0 som representerer lavest score.
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

18. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

18. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

18. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere