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Performance di interpretazione in scenari di consultazione medica cinese e giapponese

2 febbraio 2026 aggiornato da: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Uno studio comparativo delle prestazioni di interpretazione di Chatgpt, Google Translate e UD Talk in scenari di consultazione medica cinese e giapponese: contesti di consultazione delle malattie cardiopolmoni

Questo studio mira a confrontare le prestazioni di traduzione e interpretazione di CHATGPT, Google Translate (GT) e UD Talk nelle consultazioni cardiopolmoni e analizzare la loro efficacia nell'affrontare le barriere linguistiche. Gli investigatori ipotizzano che Chatgpt e UD Talk supereranno GT in termini di accuratezza e tassi di errore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto : Le barriere linguistiche nell'assistenza sanitaria hanno un impatto significativo sulla sicurezza dei pazienti, sui risultati sanitari e sulla qualità dei servizi sanitari. Con l'aumento della migrazione globale, più pazienti stanno affrontando sfide linguistiche nei sistemi sanitari stranieri. La letteratura mostra che la fornitura di servizi di interpretazione professionale migliora significativamente la soddisfazione del paziente e la qualità della comunicazione. Tuttavia, a causa dell'elevato utilizzo degli interpreti ad hoc e della carenza di interpreti professionali, la qualità della comunicazione clinica è diminuita.

Progettazione dello studio : Questo è uno studio osservazionale prospettico di un anno, singolo. Metodi : Lo studio sarà condotto nelle cliniche ambulatoriali di cardiologia e polmonologia presso l'ospedale universitario Fu Jen. Verranno arruolati un totale di 20 pazienti con malattia cardiopolmonare, con le loro sessioni di consultazione registrate e trascritte in cinese. Lo studio confronterà le prestazioni dei tre strumenti in termini di precisione semantica, tipi di errore e gravità e analizzerà la loro fattibilità nella pratica clinica. Ulteriori analisi comportano sondaggi sulla soddisfazione da parte di interpreti professionisti e di oratori non nativi che vivono a Taiwan. I risultati della traduzione saranno valutati per l'accuratezza e i tassi di errore da 8 interpreti medici professionisti, con un'indagine sulla soddisfazione completata da un totale di 16 esperti e non esperti. Lo strumento di valutazione si baserà sulle rubriche di valutazione dall'autorità nazionale di accreditamento per traduttori e interpreti.

Effetto : Si prevede che CHATGPT e UD Talk mostreranno una migliore precisione di traduzione e qualità dell'interpretazione rispetto a GT. Si prevede che UD Talk funzionerà meglio degli altri due strumenti nell'interpretazione in tempo reale. I risultati dello studio forniranno preziose informazioni per la futura formazione di interpretazione medica e applicazioni cliniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

42

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Prima parte

  • Pazienti che visitano il dipartimento di cardiologia o polmonologia

Seconda parte

  • Ha completato la formazione di interpretazione medica giapponese-cinese e ha esperienza clinica

Terza parte

  • Residenti giapponesi non nativi di lingua cinese

Descrizione

Prima parte

Criteri di inclusione:

  • Età più di 18 anni
  • Pazienti che visitano il dipartimento di cardiologia o polmonologia presso il Fu Jen Catholic University Hospital da dicembre 2024 a novembre 2025

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che non sono in grado di comunicare efficacemente come valutati dal medico
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Seconda parte

Criteri di inclusione:

  • Età più di 18 anni
  • Completato il corso di formazione per l'interpretazione medica giapponese-cinese e ha almeno due anni di esperienza clinica

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare allo studio

Terza parte

Criteri di inclusione:

  • Età più di 18 anni
  • I residenti giapponesi non nativi di lingua cinese che hanno vissuto a Taiwan da almeno due anni

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio Scala di Valutazione della Traduzione
Lasso di tempo: 4 mesi
Scala di Likert a 6 punti, con 5 che rappresenta il punteggio più alto e 0 il più basso.
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

18 novembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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