- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06934031
Interpretación de rendimiento en escenarios de consulta médica china y japonesa
Un estudio comparativo del rendimiento de interpretación de ChatGPT, Google Translate y UD Talk en escenarios de consulta médica china y japonesa: contextos de consulta de enfermedades cardiopulmonares
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Antecedentes: Las barreras del idioma en la atención médica tienen un impacto significativo en la seguridad del paciente, los resultados de la salud y la calidad de los servicios de atención médica. Con el aumento de la migración global, más pacientes enfrentan desafíos lingüísticos en los sistemas de salud extranjeros. La literatura muestra que proporcionar servicios de interpretación profesional mejora significativamente la satisfacción del paciente y la calidad de la comunicación. Sin embargo, debido al alto uso de intérpretes ad-hoc y la escasez de intérpretes profesionales, la calidad de la comunicación clínica ha disminuido.
Diseño del estudio: Este es un estudio observacional prospectivo de un año, centro único. Métodos: El estudio se realizará en las clínicas ambulatorias de cardiología y pulmonología en el Hospital de la Universidad de Fu Jen. Se inscribirán un total de 20 pacientes con enfermedad cardiopulmonar, con sus sesiones de consulta registradas y transcritas en chino. El estudio comparará el rendimiento de las tres herramientas en términos de precisión semántica, tipos de errores y gravedad, y analizará su viabilidad en la práctica clínica. El análisis posterior implicará encuestas de satisfacción tanto de intérpretes profesionales como de hablantes no nativos que viven en Taiwán. Los resultados de la traducción serán evaluados para obtener tasas de precisión y error por 8 intérpretes médicos profesionales, con una encuesta de satisfacción completada por un total de 16 expertos y no expertos. La herramienta de evaluación se basará en las rúbricas de evaluación de la Autoridad Nacional de Acreditación para Traductores e Interpretadores.
Efecto: se espera que ChatGPT y UD Talk muestren una mejor precisión de traducción y calidad de interpretación en comparación con GT. Se anticipa que UD Talk se desempeñará mejor que las otras dos herramientas en la interpretación en tiempo real. Los resultados del estudio proporcionarán información valiosa para la futura capacitación de interpretación médica y aplicaciones clínicas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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New Taipei City, Taiwán, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Primera parte
- Pacientes que visitan el departamento de cardiología o pulmonología
Segunda parte
- Ha completado la capacitación de interpretación médica japonesa-china y tiene experiencia clínica
Tercera parte
- Residentes japoneses de habla china no nativa
Descripción
Primera parte
Criterios de inclusión:
- Edad más de 18 años
- Pacientes que visitan el Departamento de Cardiología o Pulmonología en Fu Jen Catholic University Hospital desde diciembre de 2024 hasta noviembre de 2025
Criterios de exclusión:
- Pacientes que no pueden comunicarse de manera efectiva según lo evaluado por el médico
- Negarse a participar en el estudio
Segunda parte
Criterios de inclusión:
- Edad más de 18 años
- Completó el curso de capacitación de interpretación médica japonesa-china y tiene al menos dos años de experiencia clínica
Criterios de exclusión:
- Negarse a participar en el estudio
Tercera parte
Criterios de inclusión:
- Edad más de 18 años
- Residentes japoneses de habla china no nativa que han vivido en Taiwán durante al menos dos años
Criterios de exclusión:
- Negarse a participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación de la Escala de Valoración de la Traducción
Periodo de tiempo: 4 meses
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Escala Likert de 6 puntos, donde 5 representa la puntuación más alta y 0 representa la puntuación más baja.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FJUH113419
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .