Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tolkningsprestanda i kinesiska och japanska medicinska konsultationsscenarier

2 februari 2026 uppdaterad av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

En jämförande studie av tolkningsprestanda för chatgpt, Google Translate och UD Talk i kinesiska och japanska medicinska konsultationsscenarier: sammanhang av hjärt -lungsjukdomskonsultation

Denna studie syftar till att jämföra översättningen och tolkningsprestanda för chatgpt, Google Translate (GT) och UD -samtal i hjärt -lopulmonala konsultationer och analysera deras effektivitet när det gäller att hantera språkbarriärer. Utredarna antar att chatgpt och UD -samtal kommer att överträffa GT när det gäller noggrannhet och felfrekvens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bakgrund : Språkbarriärer inom hälso- och sjukvård har en betydande inverkan på patientsäkerhet, hälsoresultat och kvaliteten på sjukvårdstjänster. Med ökningen av den globala migrationen står fler patienter inför språkutmaningar i utländska sjukvårdssystem. Litteratur visar att tillhandahållande av professionella tolkningstjänster avsevärt förbättrar patienttillfredsställelse och kommunikationskvalitet. På grund av den höga användningen av ad-hoc-tolkar och bristen på professionella tolkar har klinisk kommunikationskvalitet emellertid minskat.

Studiedesign : Detta är en ettårs, encenter, prospektiv observationsstudie. Metoder : Studien kommer att genomföras i kardiologi och pulmonologiska polikliniker vid Fu Jen University Hospital. Totalt 20 patienter med hjärt -lungsjukdom kommer att registreras, med sina samrådssessioner registrerade och transkriberade till kinesiska. Studien kommer att jämföra de tre verktygens prestanda när det gäller semantisk noggrannhet, feltyper och svårighetsgrad och analysera deras genomförbarhet i klinisk praxis. Ytterligare analys kommer att involvera tillfredsställelsesundersökningar från både professionella tolkar och icke-modersmål som bor i Taiwan. Översättningsresultaten kommer att utvärderas för noggrannhet och felfrekvens av 8 professionella medicinska tolkar, med en tillfredsställelsesundersökning genomförd av totalt 16 experter och icke-experter. Utvärderingsverktyget kommer att baseras på utvärderingsrubriker från National Accreditation Authority för översättare och tolkar.

Effekt : Det förväntas att chatgpt och UD -samtal visar bättre översättningsnoggrannhet och tolkningskvalitet jämfört med GT. UD-samtal förväntas prestera bättre än de andra två verktygen i realtidstolkning. Studieresultaten kommer att ge värdefull insikt för framtida utbildning av medicinsk tolkning och kliniska tillämpningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

42

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Första

  • Patienter som besöker kardiologin eller pulmonologiavdelningen

Andra

  • Har avslutat japansk-kinesisk medicinsk tolkningsträning och har klinisk erfarenhet

Tredje del

  • Icke-native kinesisktalande japanska invånare

Beskrivning

Första

Inkluderingskriterier:

  • Ålder över 18 år
  • Patienter som besöker kardiologin eller pulmonologiska avdelningen vid Fu Jen Catholic University Hospital från december 2024 till november 2025

Uteslutningskriterier:

  • Patienter som inte kan kommunicera effektivt enligt bedömningen av läkaren
  • Vägran att delta i studien

Andra

Inkluderingskriterier:

  • Ålder över 18 år
  • Avslutade den japanska kinesiska medicinska tolkningskursen och har minst två års klinisk erfarenhet

Uteslutningskriterier:

  • Vägran att delta i studien

Tredje del

Inkluderingskriterier:

  • Ålder över 18 år
  • Icke-native kinesisktalande japanska invånare som har bott i Taiwan i minst två år

Uteslutningskriterier:

  • Vägran att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skattningsskala för översättningsbedömning
Tidsram: 4 månader
6-punkts Likert-skala, där 5 representerar det högsta poängvärdet och 0 representerar det lägsta.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 april 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

18 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

18 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2025

Första postat (Faktisk)

18 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera