- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06934031
Tolkningsprestanda i kinesiska och japanska medicinska konsultationsscenarier
En jämförande studie av tolkningsprestanda för chatgpt, Google Translate och UD Talk i kinesiska och japanska medicinska konsultationsscenarier: sammanhang av hjärt -lungsjukdomskonsultation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund : Språkbarriärer inom hälso- och sjukvård har en betydande inverkan på patientsäkerhet, hälsoresultat och kvaliteten på sjukvårdstjänster. Med ökningen av den globala migrationen står fler patienter inför språkutmaningar i utländska sjukvårdssystem. Litteratur visar att tillhandahållande av professionella tolkningstjänster avsevärt förbättrar patienttillfredsställelse och kommunikationskvalitet. På grund av den höga användningen av ad-hoc-tolkar och bristen på professionella tolkar har klinisk kommunikationskvalitet emellertid minskat.
Studiedesign : Detta är en ettårs, encenter, prospektiv observationsstudie. Metoder : Studien kommer att genomföras i kardiologi och pulmonologiska polikliniker vid Fu Jen University Hospital. Totalt 20 patienter med hjärt -lungsjukdom kommer att registreras, med sina samrådssessioner registrerade och transkriberade till kinesiska. Studien kommer att jämföra de tre verktygens prestanda när det gäller semantisk noggrannhet, feltyper och svårighetsgrad och analysera deras genomförbarhet i klinisk praxis. Ytterligare analys kommer att involvera tillfredsställelsesundersökningar från både professionella tolkar och icke-modersmål som bor i Taiwan. Översättningsresultaten kommer att utvärderas för noggrannhet och felfrekvens av 8 professionella medicinska tolkar, med en tillfredsställelsesundersökning genomförd av totalt 16 experter och icke-experter. Utvärderingsverktyget kommer att baseras på utvärderingsrubriker från National Accreditation Authority för översättare och tolkar.
Effekt : Det förväntas att chatgpt och UD -samtal visar bättre översättningsnoggrannhet och tolkningskvalitet jämfört med GT. UD-samtal förväntas prestera bättre än de andra två verktygen i realtidstolkning. Studieresultaten kommer att ge värdefull insikt för framtida utbildning av medicinsk tolkning och kliniska tillämpningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Första
- Patienter som besöker kardiologin eller pulmonologiavdelningen
Andra
- Har avslutat japansk-kinesisk medicinsk tolkningsträning och har klinisk erfarenhet
Tredje del
- Icke-native kinesisktalande japanska invånare
Beskrivning
Första
Inkluderingskriterier:
- Ålder över 18 år
- Patienter som besöker kardiologin eller pulmonologiska avdelningen vid Fu Jen Catholic University Hospital från december 2024 till november 2025
Uteslutningskriterier:
- Patienter som inte kan kommunicera effektivt enligt bedömningen av läkaren
- Vägran att delta i studien
Andra
Inkluderingskriterier:
- Ålder över 18 år
- Avslutade den japanska kinesiska medicinska tolkningskursen och har minst två års klinisk erfarenhet
Uteslutningskriterier:
- Vägran att delta i studien
Tredje del
Inkluderingskriterier:
- Ålder över 18 år
- Icke-native kinesisktalande japanska invånare som har bott i Taiwan i minst två år
Uteslutningskriterier:
- Vägran att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skattningsskala för översättningsbedömning
Tidsram: 4 månader
|
6-punkts Likert-skala, där 5 representerar det högsta poängvärdet och 0 representerar det lägsta.
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FJUH113419
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .