Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výkonnost interpretace ve scénářích čínských a japonských lékařských konzultací

2. února 2026 aktualizováno: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Srovnávací studie o interpretační výkonu ChatGPT, Google Translate a UD Talk in Chinese and Japanese Medical Consultation Scénáře: Kontexty konzultací s kardiopulmonálními chorobami

Cílem této studie je porovnat výkonnost překladu a interpretace ChatGPT, Google Translate (GT) a UD v kardiopulmonálních konzultacích a analyzovat jejich efektivitu při řešení jazykových bariér. Vyšetřovatelé předpokládají, že Chatgpt a UD Talk převedou GT z hlediska přesnosti a míry chyb.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí : Jazykové bariéry ve zdravotnictví mají významný dopad na bezpečnost pacientů, zdravotní výsledky a kvalitu zdravotnických služeb. Se zvyšováním globální migrace čelí více pacientů jazykové výzvy v zahraničních systémech zdravotní péče. Literatura ukazuje, že poskytování profesionálních interpretačních služeb výrazně zvyšuje spokojenost pacientů a kvalitu komunikace. Avšak vzhledem k vysokému využití tlumočníků ad-hoc a nedostatku profesionálních tlumočníků se kvalita klinické komunikace snížila.

Návrh studie : Toto je jednoletá jednorázová, prospektivní observační studie. Metody : Studie bude prováděna v kardiologických a plicních ambulantních klinikách ve Fakultní nemocnici Fu Jen. Bude zapsáno celkem 20 pacientů s kardiopulmonálními chorobami, přičemž jejich konzultační relace zaznamenala a přepsána do čínštiny. Studie porovná výkon tří nástrojů z hlediska sémantické přesnosti, typů chyb a závažnosti a analyzuje jejich proveditelnost v klinické praxi. Další analýza bude zahrnovat průzkumy spokojenosti od profesionálních tlumočníků i nepůvodních řečníků žijících na Tchaj-wanu. Výsledky překladu budou vyhodnoceny z hlediska přesnosti a chyb 8 profesionálních lékařských tlumočníků, přičemž průzkum spokojenosti byla dokončena celkem 16 odborníky a neexperty. Hodnotící nástroj bude založen na posouzení rubriky Národního akreditačního úřadu pro překladatele a tlumočníky.

Efekt : Očekává se, že chatovací a UD Talk bude vykazovat lepší přesnost překladu a kvalitu interpretace ve srovnání s GT. Očekává se, že UD Talk bude fungovat lépe než ostatní dva nástroje v interpretaci v reálném čase. Výsledky studie poskytnou cenné poznatky o budoucí lékařské interpretační školení a klinické aplikace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

42

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • New Taipei City, Tchaj-wan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

První část

  • Pacienti navštěvující kardiologickou nebo plicní oddělení

Druhá část

  • Dokončil školení o lékařské interpretaci japonsky a má klinické zkušenosti

Třetí část

  • Nepůvodní čínsky mluvící japonští obyvatelé

Popis

První část

Kritéria pro zařazení:

  • Věk přes 18 let
  • Pacienti navštěvující oddělení kardiologie nebo plic v katolické univerzitní nemocnici Fu Jen od prosince 2024 do listopadu 2025

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti neschopní efektivně komunikovat, jak je hodnocen lékařem
  • Odmítnutí účastnit se studie

Druhá část

Kritéria pro zařazení:

  • Věk přes 18 let
  • Dokončil se školící kurz japonského čínského lékařského interpretace a má nejméně dva roky klinických zkušeností

Kritéria pro vyloučení:

  • Odmítnutí účastnit se studie

Třetí část

Kritéria pro zařazení:

  • Věk přes 18 let
  • Nerodiští čínsky mluvící japonští obyvatelé, kteří žili na Tchaj-wanu nejméně dva roky

Kritéria pro vyloučení:

  • Odmítnutí účastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre škály hodnocení překladu
Časové okno: 4 měsíce
6bodová Likertova škála, přičemž 5 představuje nejvyšší skóre a 0 představuje nejnižší.
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

18. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

18. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na překladový software

Předplatit