アルブミンの予測値 - ビリルビンスコアとCRP-アルブミン - ラジカル切除後のHCC予後のリンパ球指数
2025年4月16日 更新者：Qiang Xu
根治的切除後の肝細胞癌患者の予後に対するアルブミン - ビリルビンスコアとC反応性タンパク質アルブミン - リンパ球指数の予測値
臨床治療の参照を提供するために、根治的切除後の肝細胞癌（HCC）患者の予後のCALLY指数とALBIグレーディングの予測値を評価します。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
中国は肝臓がんの重い負担を負っています。
2022年には、370,000件の新しい症例と320,000人の死亡があり、悪性腫瘍の発生率で4位、死亡率が2位にランクされました。
原発性肝臓がんの80％以上を占めるHCCも、発生率と致死率が高くなっています。
主な治療法であるラジカル切除は、5年の再発率が60％を超えるため、再発リスク因子を特定することが重要です。
以前は、肝機能の評価には子供 - ピュースコアが使用されていましたが、腹水と肝性脳症の評価は主観的でした。
MELDのような定量的システムにも制限がありました。
HCCの80％以上が肝硬変から発達し、癌の発症において炎症性および免疫栄養指数が重要です。
NLR、PLRなどは、一貫性のない予測力を示し、CALLYインデックスは改善が必要です。
ビリルビンは重要な予測因子であり、アルビグレーディングは、HCCの再発と生存に関連する肝機能を正確に定量化できます。
この研究では、AlbiとCallyを組み合わせて、HCCの再発リスクを反映すると予想される4次元システムを作成します。
この組み合わせた予測研究は希少であるため、この研究では、根治的切除後のHCC患者の予測値を評価し、臨床治療を導きます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
287
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jiangxi
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Nanchang、Jiangxi、中国、330029
- Jiangxi Cancer Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
肝細胞癌の根治的切除を受け、jiangxi州がん病院で治療を求めた肝細胞癌（HCC）患者
説明
包含基準：
- （1）18歳以上の年齢（2）術後病理学的検査により、肝細胞癌（HCC）が確認された（3）手術前に他の抗腫瘍治療を受けなかった（4）ラジカル切除が行われ、顕微鏡下での病理学的検査は陰性外科的縁を示した。
除外基準：
- （1）他の悪性腫瘍と複雑になった。 （2）不完全な臨床病理学的データと予後情報。 （3）術前抗癌治療を受けた。 （4）肝切除後1か月未満のフォローアップ。 （5）門脈腫瘍血栓や遠隔転移など、手術前に外科的禁忌を抱える患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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再発 - 自由生存期間
時間枠：2018年1月から2025年1月まで肝細胞癌切除を受けた患者が募集されました。切除から腫瘍の再発またはフォローアップの終わりまでの時間を測定し、2025年4月の計算カットオフ、最大88か月でした。
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これは、患者の外科的切除から腫瘍の再発またはフォローアップの終了までの時間間隔です。
早期再発は、腫瘍として定義されます - 自由生存時間は2年未満です。
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2018年1月から2025年1月まで肝細胞癌切除を受けた患者が募集されました。切除から腫瘍の再発またはフォローアップの終わりまでの時間を測定し、2025年4月の計算カットオフ、最大88か月でした。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全生存
時間枠：2018年1月から2025年1月まで、肝細胞癌切除を受けた患者が収集されました。生存計算は2025年4月にカットオフでした。測定は、最初の根治的切除から死まで、最大88か月まで開始されました。
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治療の開始から診断のいずれかから、あらゆる理由から患者の死亡までの時間の長さ。
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2018年1月から2025年1月まで、肝細胞癌切除を受けた患者が収集されました。生存計算は2025年4月にカットオフでした。測定は、最初の根治的切除から死まで、最大88か月まで開始されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月3日
一次修了 (実際)
2025年4月3日
研究の完了 (推定)
2025年4月16日
試験登録日
最初に提出
2025年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月16日
最初の投稿 (実際)
2025年4月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月16日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。