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白蛋白的预测价值 - 胆红素评分和CRP-蛋白 - 淋巴细胞指数在根本切除后HCC预后

2025年4月16日 更新者:Qiang Xu

在自由基切除后,肝细胞癌患者预后的白蛋白 - 双脂肪素评分和C反应蛋白 - 藻蛋白淋巴细胞指数的预测值

在根治切除后,评估对肝细胞癌(HCC)患者预后的CALLY指数和Albi分级的预测值,以便为临床治疗提供参考。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

中国承担着肝癌的沉重负担。 在2022年,有370,000例新病例和320,000例死亡,在发病率中排名第四,在恶性肿瘤中死亡第2名。 HCC占原发性肝癌的80%以上,其发病率和死亡率也很高。 主要的治疗方法根本切除术的复发率超过60%,因此确定复发风险因素至关重要。 以前,儿童-PUGH评分用于肝功能评估,但其对腹水和肝脑病的评估是主观的。 像MELD这样的定量系统也有局限性。 超过80%的HCC因肝硬化而发展,炎症和免疫指标在癌症发展中很重要。 NLR,PLR等表现出不一致的预测能力,尽管更好的是需要改进的Cally索引。 胆红素是一个关键预测因子,Albi分级可以准确地量化与HCC复发和存活有关的肝功能。 这项研究结合了Albi和Cally,以创建一个四维系统,预计会反映HCC复发风险。 由于这项综合预测研究很少,这项研究评估了他们在根治切除后对HCC患者的预测价值,并指导临床治疗。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

287

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangxi
      • Nanchang、Jiangxi、中国、330029
        • Jiangxi Cancer Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

肝细胞癌的肝细胞癌(HCC)患者接受了肝细胞癌的根治性切除术并在江西省癌症医院寻求医疗

描述

纳入标准:

  • (1)年龄≥18岁(2)术后病理检查证实肝细胞癌(HCC)(3)在手术前未接受其他抗肿瘤治疗(4)自由基切除,并且在显微镜下的病理检查显示出阴性手术边缘。

排除标准:

  • (1)与其他恶性肿瘤复杂。 (2)不完整的临床病理数据和预后信息。 (3)接受了术前抗癌治疗。 (4)肝切除术后不到1个月的随访。 (5)手术前手术禁忌症患者,例如门静脉肿瘤血栓和远处转移。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
复发 - 自由生存期
大体时间:从2018年1月至2025年1月进行了肝细胞癌切除的患者。测量了从切除到肿瘤复发或随后的结束的时间,并在2025年4月的计算截止时间为88个月。
这是从患者的手术切除到肿瘤复发的时间间隔或随后的结束。 早期复发被定义为肿瘤 - 自由生存时间少于2年。
从2018年1月至2025年1月进行了肝细胞癌切除的患者。测量了从切除到肿瘤复发或随后的结束的时间,并在2025年4月的计算截止时间为88个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总体生存
大体时间:从2018年1月至2025年1月进行了肝细胞癌切除的患者。生存计算于2025年4月截止。测量从初始根治切除到死亡,长达88个月。
从治疗开始或诊断到患者死亡的时间长度。
从2018年1月至2025年1月进行了肝细胞癌切除的患者。生存计算于2025年4月截止。测量从初始根治切除到死亡,长达88个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月3日

初级完成 (实际的)

2025年4月3日

研究完成 (估计的)

2025年4月16日

研究注册日期

首次提交

2025年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月16日

首次发布 (实际的)

2025年4月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月16日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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