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学校ベースのメンタルヘルスプログラムの有効性 (ADOLESCENTS)

2025年4月12日 更新者:Neslihan Lok

青少年の陽性メンタルヘルスと自尊心のレベルに対する学校ベースのメンタルヘルスプログラムの効果

目的:この記事では、青年の肯定的なメンタルヘルスと自信レベルに関する学校で実施される8週間の看護介入の効果を調査する研究のための計画されたプロトコルを提示します。

設計:この研究プロトコルは、並列グループ設計を備えたランダム化比較試験について説明しています。

方法:標準プロトコル項目:介入試験の推奨事項(Spirit)Statement 2013チェックリストは、この調査で使用されています。 このプロトコルでは、配偶者(報告試験の統合基準)フローチャートが使用されています。 研究人口は、コニャ州のセルチュクル地区にあるエルビル・コル・アナトリアの高校で9年生で勉強している310人の生徒で構成されています。 合計66人の学生が、介入(33)およびコントロール(33)として決定され、包含および除外基準を満たしました。 看護介入は8週間続き、教育、カウンセリング、宿題で構成されます。

結論:この研究から得られた結果は、青少年の精神的健康を保護および発達させ、将来のメンタルヘルスプログラムを導くのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的

この研究の目的は、積極的な精神的健康と自尊心に基づいて学校で実施された8週間の看護介入の影響を調査することでした。 特定の目的は次のとおりでした。

  • ポジティブなメンタルヘルスの増加における介入(教育とカウンセリング、看護実践の精神教育)の有効性を分析する。
  • 介入の実現可能性を評価する。 仮説H1:学校ベースのメンタルヘルスプログラムを受ける介入グループの肯定的なメンタルヘルスレベルは、対照群よりも高い。

H2:学校ベースのメンタルヘルスプログラムを受ける介入グループの自尊心レベルは、対照群よりも高くなっています。

方法この研究は、並列グループ設計を備えたランダム化比較試験です。 標準的なプロトコル項目:介入試験の推奨事項(Chan et al。、2013)に基づいて作成され、報告試験の統合基準(Moher et al。、2012)に準拠しています。

包含基準:

  • 研究に参加することに同意する9年生の生徒
  • ポジティブなメンタルヘルススケールで78以下を獲得した人
  • 自信レベルのスケールで3.5以下を獲得した人

除外基準:

  • 精神疾患のある人、
  • 同様のプログラムに参加する人。

除外基準:

  • 少なくとも2つの教育プログラムセッションに参加しない人、
  • 学生または親はセッションを離れたいと思っています。 ランダム化の学生は、介入および対照群にランダムに割り当てられます。 結果変数に影響を与える可能性のある選択バイアスと制御変数を削減するために、研究者以外の統計学者による単純なランダム化法を使用して、参加者は実験グループおよびコントロールグループに割り当てられます。 介入および対照群のセットは、Research Randomizer Computer Program(www.randomizer.org)を使用して作成されます。 この研究は、包含排除基準に準拠し、各グループが33人の学生で構成されていることが保証されます。 ポストテストは、バイアスを避けるためにインタビュアーによって管理されます。

結果測定研究の結果は、陽性の精神的健康レベル(一次転帰)と自信レベル(二次的な結果)で構成されます。 データは、参加者情報フォーム、個人情報フォーム、肯定的なメンタルヘルススケール、および自信スケールを使用して収集されます。

個人情報は、研究者が作成した文献と社会人口学的特性(年齢、性別、親の教育状況、親の態度、親の態度、知覚、社会活動への参加、社会活動への参加、社会活動への参加、慢性的な精神疾患の状況)に基づいた10の質問からなるデータフォームを形成します。

ポジティブメンタルヘルススケール一般的な感情的、心理的、社会的幸福の存在として定義されるポジティブメンタルヘルスは、一般的なメンタルヘルスの重要な要因です。 それは、肯定的な精神的健康の概念を定義し、肯定的なメンタルヘルスのレベルを評価するために、Lluch(1999)によって開発されました。 トルコ語でのその有効性と信頼性は、Teke and BaysanArabacı(2018)によって実行されました。 39のステートメントと6つのサブグループで構成される4点リッカートタイプのスケールには、直接および逆アイテムがあります。 スケールのサブディメンションは次のとおりです。個人的な満足(自尊心、未来の前向きな見通し)(4、6、7、12、14、31、38、39)、向社会的態度(利他的な社会的態度、異なる社会的特性の受け入れ)(1、3、23、25、37)、自己制御(危機とストレスの状況に効果的に対処するためのスキル) 33、34)、問題解決と自己実現(開発能力の開発)(15、16、17、27、28、29、32、35、36)、対人関係スキル(共感、感情の理解)(8、9、11、18、20、24、30)。 スケールの各項目は、「常にまたはほぼ常に」、「頻繁に」、「時々」、「決して、まれに」、「4」から「1」から「1」の範囲のスコアを受け取ります。 ステートメント1、2、3、6、7、8、9、10、12、13、14、19、24、30、31、33、34、38、および39は逆ステートメントであり、そのスコアは逆転しています。 スケールの範囲から得られるスコアは39〜156です。 スケールから得られる高いスコアは、高レベルの肯定的なメンタルヘルスを示しています。 トルコの有効性と信頼性の研究では、全体のクロンバッハアルファ係数が0.93であることがわかり、サブスケールのクロンバッハアルファ係数はαKM= 0.80であることがわかりました、 αpt= 0.86、 αÖd= 0.78、 αö= 0.86、 αpçkg= 0.80およびαKib= 0.83 (Lluch、1999; Teke and BaysanArabacı、2018)。

自信のスケールAkın(2007)が開発した自信のスケールは、青年の自信レベルを評価するために使用されました。 スケールには、33の項目と2つのサブディメンションで構成される5つの選択評価が含まれ、内部自信と外部の自信があります。 スケールに逆アイテムはありません。 このスケールから得られる最高スコアは165で、最低スコアは33です。 このスケールには、内部自信と外部の自信として2つのサブディメンションがあります。 それは、内部の自信(1、3、4、5、7、9、10、12、15、17、19、21、23、25、27、30、32、32、32、33、13、13、14、16、16、20、22、24、26、28、29、31、33)などの項目で構成されています。 得られた合計スコアをスケールからアイテムの数(33)で割ることにより、個人の自信レベルについて結論に達することができます。 自信スケールの2.5未満のスコアは低いことを示し、2.5から3.5の間で培地を示し、3.5以降は高い自信を示します。 スケール全体の自信スケールのクロンバッハのアルファ係数は次のとおりです。それぞれ内部自信と外部の自信サブスケールで0.83、および0.83および0.85(Akın、2007)。

従属変数

  • ポジティブメンタルヘルススケール平均スコア
  • 自信のスケール平均スコア

独立変数

  • 学校ベースのメンタルヘルス開発プログラム制御変数
  • 社会人口統計学的特性(年齢、性別、学生の親の教育状況)研究手順この研究は、2つのグループ、1つの介入グループと1つの対照群で構成されるランダム化比較試験です。 介入グループの青少年には、グループ教育、カウンセリングサービス、宿題の割り当てが提供され、宿題の割り当ては教育後のリマインダーとして使用されます。 対照群の参加者に介入は適用されません。 研究への参加の事前テストと承認は、ランダム化の前に研究者によって完了し、心理教育が完了した後、インタビュアーによってポストテストが完了します。 この研究は8週間続きます。 介入グループ:教育、カウンセリング、宿題が介入グループに適用されます。 ポストテストは8週目の終わりに適用されます。 対照群:コントロールグループには介入は適用されず、8週目の終わりにポストテストが適用されます。 事後テストが完了した後、介入グループに与えられたメンタルヘルス教育も対照群に与えられます。

介入と時間コンテンツスクールベースのメンタルヘルスプログラムのトピックウィーク1セッション1セッション1-知り合いの週2セッション、思考と行動ホイールウィーク3セッション3セッション3セッション4セッション4セッション5セッション5セッション5セッション6セッション6セッション6セッション7セッション7-問題解決8セッション8-さようなら

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Selçuklu
      • Konya、Selçuklu、七面鳥、42070
        • Erbil Koru Anadolu Lisesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • •研究に参加することに同意した9年生の生徒

    • ポジティブなメンタルヘルススケールで78以下を獲得した人
    • 自信レベルのスケールで3.5以下を獲得した人

除外基準:

  • •精神疾患のある人、

    • 同様のプログラムに参加する人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
看護介入は8週間続き、教育、カウンセリング、宿題で構成されます。
第1週1セッション1-Begining-Geting intering Week 2-emotion、Thought and Behavior Wheel Week 3 Session 3-オプティミズム週4セッション4-許し5週目5セッション5- No Week 6セッション6-効果的なコミュニケーション週7セッション
他の名前:
  • ガイダンス
介入なし:コントロールグループ
介入は行われず、最終テストが収集された後、8週間の看護介入が適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポジティブメンタルヘルススケール
時間枠:登録から8週間のトレーニングの終わりまで
一般的な感情的、心理的、社会的幸福の存在として定義される肯定的なメンタルヘルスは、一般的なメンタルヘルスの重要な要因です。 それは、肯定的な精神的健康の概念を定義し、肯定的なメンタルヘルスのレベルを評価するために、Lluch(1999)によって開発されました。 トルコ語でのその有効性と信頼性は、Teke and BaysanArabacı(2018)によって実行されました。 39のステートメントと6つのサブグループで構成される4ポイントのリッカート形式のスケールには、リバースおよびダイレクトアイテムがあります。 スケールのサブディメンションは次のとおりです。個人的な満足(自尊心、未来の前向きな見通し)(4、6、7、12、14、31、38、39)、向社会的態度(利他的な社会的態度、異なる社会的特性の受け入れ)(1、3、23、25、37)、自己制御(危機とストレスの状況に効果的に対処するためのスキル) 33、34)、問題解決と自己実現(意思決定の開発
登録から8週間のトレーニングの終わりまで
自信のスケール
時間枠:登録から8週間のトレーニングの終わりまで
青年の自信レベルを評価するために、Akın(2007)によって開発された自信のスケールが使用されました。 スケールには、33のアイテムと、内部自信と外部の自信としての2つのサブディメンションで構成される5オプション評価が含まれます。 スケールに逆アイテムはありません。 このスケールから得られる最高スコアは165で、最低スコアは33です。 このスケールには、内部の自信と外部の自信として2つのサブディメンションがあります。 それは、内部の自信(1、3、4、5、7、9、10、12、15、17、19、21、23、25、27、30、32、32、33、30、32)(2、6、8、11、13、14、16、18、20、22、26、28、29、31、33、33、33)で構成されています。 合計スコアをスケールからアイテムの数(33)で割ることにより、個人の自信レベルについて結論に達することができます。 2.5未満のスコアは、2.5〜3.5の間の自信が低いことを示し、中程度の自信を示し、3.5以上は高い自信を示します。 クロンバッハa
登録から8週間のトレーニングの終わりまで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Neslihan LÖK, Prof. Dr.、Selcuk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月5日

一次修了 (実際)

2025年1月15日

研究の完了 (実際)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月12日

最初の投稿 (実際)

2025年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月12日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SelçukU-ZAYDIN-001
  • 23212017 (その他の助成金/資金番号:SELCUK UNIVERSITY)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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