月経パターンに対するインプラノンの効果
2025年4月18日 更新者：Kholoud Khalid Kamal、Assiut University
配達後の挿入のタイミングに応じた月経パターンに対するインプラノンの影響
この研究の目的は、産後インプラノン挿入のタイミングが月経パターンに影響するかどうか（産後、産後、産後の早期、または後期）かどうかを評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
- エトノゲストレルインプラント（インプラノン）は、産後避妊に広く使用されています。 ただし、挿入のタイミングは、不規則な出血、無月経、長期の出血エピソードなど、月経パターンに影響を与える可能性があります。 産後避妊の使用が増えているにもかかわらず、インプラノンの挿入のタイミングが月経周期の調節にどのように影響するかについての研究は限られています。
- さらに、分娩後の授乳およびホルモンの変化は、インプラノンを使用した女性の出血パターンを変更する可能性があり、母乳育児中の女性は、排卵誘発性の抑制により無月経の可能性が高くなります。
- この研究の目的は、産後のインプラノン挿入のタイミングに基づいて月経結果を体系的に比較することにより、これらのギャップを埋めることを目的としています
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：kholoud khalid KAMAL
- 電話番号：01013224377
- メール：kholoud.khalid494@GMAIL.COM
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
女性は以下にグループ化されます
- 産後の即時（配達から48時間以内に挿入）。
- 産後初期（産後4〜6週間の間の挿入）。
- 産後後期（産後6週間後の挿入
説明
包含基準：
- 1。避妊としてインプラノンを選ぶ産後の女性。 2。ホルモン避妊に対する禁忌はありません。 3。フォローアップインタビューに参加する意欲。
除外基準：
- 1。 既知の出血障害のある女性。 2。研究期間中の他のホルモン避妊薬の使用。 3.重度の感染症や受胎の保持産物などの産後合併症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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配達後の挿入のタイミングに応じた月経パターンに対するインプラノンの影響
時間枠：ベースライン
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月経周期パターンの異なる産後（即時、早期、後期）でのインプラノン挿入の効果を比較する
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：AHMED MOHAMED ABBAS, PROF.DR、Assiut University
- スタディチェア：MOHAMED SAYED ABDELLAH, PROF.DR、Assiut University
- スタディチェア：ALAA AHMED MAKHLOUF, DR、Assiut University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mazza D, Harrison C, Taft A, Brijnath B, Britt H, Hobbs M, Stewart K, Hussainy S. Current contraceptive management in Australian general practice: an analysis of BEACH data. Med J Aust. 2012 Jul 16;197(2):110-4. doi: 10.5694/mja11.11599.
- Richters J, Grulich AE, de Visser RO, Smith AM, Rissel CE. Sex in Australia: contraceptive practices among a representative sample of women. Aust N Z J Public Health. 2003;27(2):210-6. doi: 10.1111/j.1467-842x.2003.tb00810.x.
- . Product information: Implanon NXT, Schering-Plough Pty Ltd, 12 November 2010
- Product information: Implanon® Implant, Organon (Australia) Pty Ltd, 19 March 2008.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2026年5月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月13日
最初の投稿 (実際)
2025年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月18日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。