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월경 패턴에 대한 임플라 논의 효과

2025년 4월 18일 업데이트: Kholoud Khalid Kamal, Assiut University

분만 후 삽입시기에 따른 월경 패턴에 대한 임플라 논의 효과

이 연구는 산후 임피 삽입 (즉시 산후, 산후 초기 또는 산후 후반)의 타이밍이 월경 패턴에 영향을 미치는지 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

  • 이토 노 그레 렐 임플란트 (Implanon)는 산후 피임에 널리 사용됩니다. 그러나 삽입시기는 불규칙한 출혈, 무월경 및 연장 된 출혈 에피소드를 포함한 생리 패턴에 영향을 줄 수 있습니다. 산후 피임의 즉각적인 사용이 증가 함에도 불구하고, 임플라 논 삽입시기가 월경주기 규제에 어떤 영향을 미치는지에 대한 연구가 제한되어 있습니다.
  • 또한, 산후 수유 및 호르몬 변화는 임플라 논을 사용하는 여성의 출혈 패턴을 수정할 수 있으며, 모유 수유 여성은 배란의 억제 억제로 인해 아멘 오르레아의 가능성이 높아집니다.
  • 이 연구는 산후 삽입시기를 기반으로 월경 결과를 체계적으로 비교함으로써 이러한 격차를 메우는 것을 목표로합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

여성은 다음으로 그룹화됩니다.

  1. 산후 즉각 (배달 48 시간 이내에 삽입).
  2. 산후 초기 (산후 4-6 주 사이의 삽입).
  3. 산후 후반 (산후 6 주 후 삽입

설명

포함 기준 :

  • 1. 산후 여성은 임플라 논을 피임으로 선택합니다. 2. 호르몬 피임에 대한 금기 사항 없음. 3. 후속 인터뷰에 참여하려는 의지.

제외 기준 :

  • 1. 출혈 장애를 가진 여성. 2. 연구 기간 동안 다른 호르몬 피임약 사용. 3. 심각한 감염 또는 개념 유지 산물과 같은 산후 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분만 후 삽입시기에 따른 월경 패턴에 대한 임플라 논의 효과
기간: 기준선

월경주기 패턴에 대한 다른 산후 간격 (즉시, 초기, 늦은)에서 임플라논 삽입의 효과를 비교합니다.

  • 다른 삽입 그룹에서 불규칙한 출혈, 무월경 및 연장 된 출혈의 유병률을 평가합니다.
  • 삽입 타이밍에 관계없이 월경 변화의 일반적인 추세를 분석합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 의자: AHMED MOHAMED ABBAS, PROF.DR, Assiut University
  • 연구 의자: MOHAMED SAYED ABDELLAH, PROF.DR, Assiut University
  • 연구 의자: ALAA AHMED MAKHLOUF, DR, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • effect of implanon

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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