ヒーリングスペースレイキセラピー:有効性と経験
Measure Yourself Medical Outcomesプロファイル(MyMOP)を使用して、オランダのレイキヒーリングにおける自己報告結果の前向き観察研究
レイキは、セラピストがクライアントの身体またはその近くで手を使って生命エネルギーを導き、それをクライアントに送るエネルギッシュな癒しの方法です。 これにより、クライアント内の癒しがアクティブになり、バランスが回復します。
この調査では、レイキトレーニング研究所のクライアントは、週4回のレイキヒーリングセッション中に4週間監視されます。 苦情を伴う18歳以上のクライアントは参加できます。 検証済みのMYMOPアンケートは、4つの治療セッションのそれぞれと治療開始前に、1つの主な苦情、1つの二次的な苦情、全体的な幸福を監視するために使用されます。 少数のクライアントが、彼らの経験に関する追加の詳細なデータについてインタビューされます。 この研究の目的は、レイキの有効性について理解することです。
調査の概要
詳細な説明
ヘルスケアのかなりの国際的な社会経済的負担を考えると、安価で安全な、証拠に基づいた治療の開発は非常に望ましいです。 レイキは、非侵襲的で低コストの療法であり、従来の医療治療に対する補完的なアプローチとしての可能性を秘めています。 ただし、その有効性とメカニズムに関するコンセンサスの欠如は、さらなる調査を必要とします。 この研究の目的は、クライアントがレイキヒーラーを訪問したときに報告し、レイキ療法の主観的な有効性と経験を評価する際に報告する条件を調査することにより、これらのギャップに対処することを目的としています。 そうすることで、この研究は、レイキに関する証拠の増加に貢献し、ヘルスケアシステムへの潜在的な統合を知らせようとしています。
この研究は、便利なサンプルを使用した観察前の前後の研究です。 この研究は、ヒーリングスペースで訓練されたレイキの実践者によって、オランダのヒーリングスペースレイキセンターで行われます。 各レイキセッションは1時間続き、ヒーリングスペースの創設者が監督した2人のレイキの実践者によって行われます。 MyMOPのアンケートは、最初の治療(ベースライン)の前に、次に4つの治療のそれぞれの後に提供されます。 完全な治療の後、多くのインタビューが行われます。 すべての参加者は、書面によるインフォームドコンセントを提供しました。 完全な倫理的評価の免除が倫理委員会から得られます。
MyMopの苦情は、痛み、心理的問題、疲労などの4つの主要なグループに分類されます。 4つのMYMOP測定の前とポストの比較は、ユーザー署のペアのt検定と独立したサンプルT検定を実行しました。 インタビューはテーマ的に分析されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Utrecht
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Bussum、Utrecht、オランダ、1402AD
- Healing Space
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 自己報告された苦情の存在
- 18歳以上
- 介入期間中にこの苦情に対する他の治療法はありません
除外基準:
- 介入期間中の苦情に対するその他の治療
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己報告された主な症状
時間枠:1週間
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MyMOPアンケートで測定された自己報告の主な症状。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己報告された二次症状
時間枠:1週間
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MyMOPアンケートで自己報告された二次症状
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1週間
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全体的な幸福
時間枠:1週間
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MyMOPアンケートで全体的な溶接を報告しました
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1週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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