Terapia de Reiki del espacio de curación: efectividad y experiencias
Estudio observacional prospectivo de resultados autoinformados en la curación de Reiki en los Países Bajos utilizando el perfil de resultados médicos medir usted mismo (MyMOP)
Reiki es un método de curación enérgica en el que un terapeuta usa sus manos en o cerca del cuerpo de los clientes para canalizar la energía vital y enviarlo al cliente. Esto activa la curación dentro del cliente y restaura el equilibrio.
En este estudio, los clientes en el espacio de curación del Instituto de Entrenamiento Reiki se monitorizan durante 4 semanas durante 4 sesiones semanales de curación de Reiki. Cualquier cliente de 18 años o más puede participar. Se utiliza un cuestionario MyMop validado para monitorear una queja principal, una queja secundaria y un bienestar general después de cada una de las 4 sesiones de tratamiento y antes del inicio del tratamiento. Se entrevistará a un pequeño número de clientes para obtener datos en profundidad adicionales sobre sus experiencias. El objetivo del estudio es obtener comprensión sobre la efectividad de Reiki.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dada la sustancial carga socioeconómica internacional de la atención médica, el desarrollo de tratamientos económicos, seguros y basados en la evidencia es altamente deseable. Reiki, como una terapia no invasiva y de bajo costo, posee el potencial como un enfoque complementario de los tratamientos médicos convencionales. Sin embargo, la falta de consenso sobre su eficacia y mecanismos requiere una mayor investigación. Este estudio tiene como objetivo abordar estas brechas explorando las condiciones que informan los clientes al visitar un sanador de reiki y evaluar la efectividad subjetiva y las experiencias de la terapia Reiki. Al hacerlo, el estudio busca contribuir al creciente cuerpo de evidencia sobre Reiki e informar su potencial integración en los sistemas de atención médica.
Este estudio es un estudio prospectivo previo al poste de observación con una muestra de conveniencia. El estudio se realiza en el Centro Reiki del espacio de curación en los Países Bajos por los practicantes de Reiki entrenados en el espacio de curación. Cada sesión de Reiki dura 1 hora y es realizada por 2 practicantes de Reiki supervisados por los fundadores de Suring Space. Los cuestionarios MyMOP se proporcionan antes del primer tratamiento (línea de base) y luego después de cada uno de los 4 tratamientos. Se realizan varias entrevistas después del tratamiento completo. Todos los participantes proporcionaron consentimiento informado por escrito. Se obtendrá una exención para una evaluación ética completa de un comité ético.
Las quejas de MyMOP se clasifican en cuatro grupos principales: dolor, problemas psicológicos, fatiga y otros. Las comparaciones previas y posteriores de las cuatro mediciones MyMOP se realizaron USIGN-Tests emparejadas y pruebas t de muestra independientes. Las entrevistas se analizan temáticamente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Países Bajos, 1402AD
- Healing Space
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Presencia de cualquier queja autodenominada
- 18 años o más
- No hay otros tratamientos para esta queja durante el período de intervención
Criterios de exclusión:
- Otros tratamientos para la queja durante el período de intervención
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Síntoma principal informado
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Síntoma principal informado medido con el cuestionario MyMOP.
|
1 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Síntoma secundario informado
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Síntoma secundario informado con el cuestionario MyMop
|
1 semana
|
|
Bienestar general
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Self se informó en general Welbeing con el cuestionario MyMop
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .