- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06937359
Healing Space Reiki Therapy: Effectiviteit en ervaringen
Prospectieve observationele studie van zelfgerapporteerde resultaten in Reiki-genezing in Nederland met behulp van de Mate Yourself Medical Outcomes Profiles (MYMOP)
Reiki is een energieke genezingsmethode waarbij een therapeut zijn handen op of nabij het lichaam van de cliënten gebruikt om levensenergie te kanaliseren en naar de cliënt te sturen. Dit activeert genezing binnen de klant en herstelt het evenwicht.
In deze studie worden klanten van de Reiki Training Institute Healing Space 4 weken gemonitord tijdens 4 wekelijkse Reiki Healing Sessions. Elke klant van 18 jaar of ouder met een klacht kan deelnemen. Een gevalideerde MYMOP -vragenlijst wordt gebruikt om één hoofdklacht, één secundaire klacht en algehele welzijn na elk van de 4 behandelingssessies en vóór het begin van de behandeling te controleren. Een klein aantal klanten zal worden geïnterviewd voor extra diepgaande gegevens over hun ervaringen. Het doel van de studie is om inzicht te krijgen in de effectiviteit van Reiki.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Gezien de substantiële internationale sociaal-economische last van gezondheidszorg, is de ontwikkeling van goedkope, veilige en evidence-based behandelingen zeer wenselijk. Reiki, als een niet-invasieve en goedkope therapie, heeft potentieel als een aanvullende benadering van conventionele medische behandelingen. Het gebrek aan consensus over de werkzaamheid ervan en mechanismen vereist echter verder onderzoek. Deze studie heeft als doel deze lacunes aan te pakken door de voorwaarden te onderzoeken die klanten rapporteren bij het bezoeken van een Reiki -genezer en het evalueren van de subjectieve effectiviteit en ervaringen van Reiki -therapie. Door dit te doen, probeert de studie bij te dragen aan de groeiende hoeveelheid bewijsmateriaal over Reiki en de mogelijke integratie ervan in gezondheidszorgsystemen te informeren.
Deze studie is een observationele prospectieve pre-poststudie met een steekproef van het gemak. De studie wordt uitgevoerd in het Healing Space Reiki Center in Nederland door Reiki -beoefenaars die zijn opgeleid in genezingsperiode. Elke Reiki -sessie duurt 1 uur en wordt uitgevoerd door 2 Reiki -beoefenaars onder toezicht van de oprichters van Healing Space. MyMOP -vragenlijsten worden verstrekt vóór de eerste behandeling (basislijn) en vervolgens na elk van de 4 behandelingen. Een aantal interviews wordt afgenomen na de volledige behandeling. Alle deelnemers gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming. Een vrijstelling voor volledige ethische beoordeling zal worden verkregen van een ethisch comité.
De MYMOP -klachten zijn onderverdeeld in vier primaire groepen: pijn, psychologische problemen, vermoeidheid en andere. Pre- en post-vergelijkingen van de vier MYMOP-metingen werden uitgevoerd Usign gepaarde t-tests en onafhankelijke monster T-tests. Interviews worden thematisch geanalyseerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Nederland, 1402AD
- Healing Space
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Aanwezigheid van een zelfgemelde klacht
- 18 jaar of ouder
- Geen andere behandelingen voor deze klacht tijdens de interventieperiode
Uitsluitingscriteria:
- Andere behandelingen voor de klacht tijdens de interventieperiode
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelf gemeld hoofdsymptoom
Tijdsspanne: 1 week
|
Zelf gemeld hoofdsymptoom gemeten met de MYMOP -vragenlijst.
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelf meldde secundair symptoom
Tijdsspanne: 1 week
|
Zelf meldde secundair symptoom met de MYMOP -vragenlijst
|
1 week
|
|
Algemene welzijn
Tijdsspanne: 1 week
|
Zelf meldde het algehele welzijn met de MyMop -vragenlijst
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .