Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Healing Space Reiki Therapy: Effectiviteit en ervaringen

17 april 2025 bijgewerkt door: Herman van Wietmarschen, Louis Bolk Institute

Prospectieve observationele studie van zelfgerapporteerde resultaten in Reiki-genezing in Nederland met behulp van de Mate Yourself Medical Outcomes Profiles (MYMOP)

Reiki is een energieke genezingsmethode waarbij een therapeut zijn handen op of nabij het lichaam van de cliënten gebruikt om levensenergie te kanaliseren en naar de cliënt te sturen. Dit activeert genezing binnen de klant en herstelt het evenwicht.

In deze studie worden klanten van de Reiki Training Institute Healing Space 4 weken gemonitord tijdens 4 wekelijkse Reiki Healing Sessions. Elke klant van 18 jaar of ouder met een klacht kan deelnemen. Een gevalideerde MYMOP -vragenlijst wordt gebruikt om één hoofdklacht, één secundaire klacht en algehele welzijn na elk van de 4 behandelingssessies en vóór het begin van de behandeling te controleren. Een klein aantal klanten zal worden geïnterviewd voor extra diepgaande gegevens over hun ervaringen. Het doel van de studie is om inzicht te krijgen in de effectiviteit van Reiki.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Gezien de substantiële internationale sociaal-economische last van gezondheidszorg, is de ontwikkeling van goedkope, veilige en evidence-based behandelingen zeer wenselijk. Reiki, als een niet-invasieve en goedkope therapie, heeft potentieel als een aanvullende benadering van conventionele medische behandelingen. Het gebrek aan consensus over de werkzaamheid ervan en mechanismen vereist echter verder onderzoek. Deze studie heeft als doel deze lacunes aan te pakken door de voorwaarden te onderzoeken die klanten rapporteren bij het bezoeken van een Reiki -genezer en het evalueren van de subjectieve effectiviteit en ervaringen van Reiki -therapie. Door dit te doen, probeert de studie bij te dragen aan de groeiende hoeveelheid bewijsmateriaal over Reiki en de mogelijke integratie ervan in gezondheidszorgsystemen te informeren.

Deze studie is een observationele prospectieve pre-poststudie met een steekproef van het gemak. De studie wordt uitgevoerd in het Healing Space Reiki Center in Nederland door Reiki -beoefenaars die zijn opgeleid in genezingsperiode. Elke Reiki -sessie duurt 1 uur en wordt uitgevoerd door 2 Reiki -beoefenaars onder toezicht van de oprichters van Healing Space. MyMOP -vragenlijsten worden verstrekt vóór de eerste behandeling (basislijn) en vervolgens na elk van de 4 behandelingen. Een aantal interviews wordt afgenomen na de volledige behandeling. Alle deelnemers gaven schriftelijke geïnformeerde toestemming. Een vrijstelling voor volledige ethische beoordeling zal worden verkregen van een ethisch comité.

De MYMOP -klachten zijn onderverdeeld in vier primaire groepen: pijn, psychologische problemen, vermoeidheid en andere. Pre- en post-vergelijkingen van de vier MYMOP-metingen werden uitgevoerd Usign gepaarde t-tests en onafhankelijke monster T-tests. Interviews worden thematisch geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

93

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Utrecht
      • Bussum, Utrecht, Nederland, 1402AD
        • Healing Space

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elke volwassen persoon met een klacht die contact opneemt met de genezing van de genezingsruimte voor behandeling

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanwezigheid van een zelfgemelde klacht
  • 18 jaar of ouder
  • Geen andere behandelingen voor deze klacht tijdens de interventieperiode

Uitsluitingscriteria:

  • Andere behandelingen voor de klacht tijdens de interventieperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelf gemeld hoofdsymptoom
Tijdsspanne: 1 week
Zelf gemeld hoofdsymptoom gemeten met de MYMOP -vragenlijst.
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelf meldde secundair symptoom
Tijdsspanne: 1 week
Zelf meldde secundair symptoom met de MYMOP -vragenlijst
1 week
Algemene welzijn
Tijdsspanne: 1 week
Zelf meldde het algehele welzijn met de MyMop -vragenlijst
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2025HSR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Geanonimiseerde MYMOP -gegevens en demografische gegevens

IPD-tijdsbestek voor delen

September 2024 tot eind 2026

IPD-toegangscriteria voor delen

Nafkam heeft toegang tot geanonimiseerde MYMOP- en demografische gegevens in Excel -formaat

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren