- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06937359
Terapia de reiki do espaço de cura: eficácia e experiências
Estudo observacional prospectivo de resultados autorreferidos na cura de Reiki na Holanda usando o perfil de resultados médicos da medida (MYMOP)
O Reiki é um método de cura enérgico no qual um terapeuta usa as mãos ou perto do corpo para canalizar a energia vital e enviá -lo ao cliente. Isso ativa a cura dentro do cliente e restaura o equilíbrio.
Neste estudo, os clientes do Reiki Training Institute Healing Space são monitorados por 4 semanas durante 4 sessões semanais de cura de Reiki. Qualquer cliente com 18 anos ou mais com qualquer reclamação pode participar. Um questionário MyMop validado é usado para monitorar uma queixa principal, uma queixa secundária e bem -estar geral após cada uma das 4 sessões de tratamento e antes do início do tratamento. Um pequeno número de clientes será entrevistado para obter dados adicionais em profundidade sobre suas experiências. O objetivo do estudo é entender sobre a eficácia do Reiki.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Dada a carga socioeconômica internacional substancial da assistência médica, o desenvolvimento de tratamentos baratos, seguros e baseados em evidências é altamente desejável. O Reiki, como uma terapia não invasiva e de baixo custo, possui potencial como uma abordagem complementar aos tratamentos médicos convencionais. No entanto, a falta de consenso sobre sua eficácia e mecanismos requer uma investigação mais aprofundada. Este estudo tem como objetivo abordar essas lacunas explorando as condições que os clientes relatam ao visitar um curandeiro de Reiki e avaliar a eficácia subjetiva e as experiências da terapia de reiki. Ao fazer isso, o estudo busca contribuir para o crescente corpo de evidências sobre o Reiki e informar sua potencial integração nos sistemas de saúde.
Este estudo é um estudo prospectivo pré-pós observacional com uma amostra de conveniência. O estudo é realizado no Centro de Reiki do Espaço de Cura, na Holanda, pelos praticantes de Reiki treinados no espaço de cura. Cada sessão de Reiki dura 1 hora e é conduzida por 2 praticantes de Reiki supervisionados pelos fundadores do espaço de cura. Os questionários MyMop são fornecidos antes do primeiro tratamento (linha de base) e depois de cada um dos 4 tratamentos. Várias entrevistas são realizadas após o tratamento completo. Todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito. Uma renúncia à avaliação ética total será obtida de um comitê de ética.
As queixas do MyMop são categorizadas em quatro grupos primários: dor, problemas psicológicos, fadiga e outros. As comparações pré e pós das quatro medidas MyMOP foram realizadas testes t Usign emparelhados e testes t de amostra independentes. As entrevistas são analisadas tematicamente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Utrecht
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Bussum, Utrecht, Holanda, 1402AD
- Healing Space
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Presença de qualquer reclamação relatada
- 18 anos ou mais
- Nenhum outro tratamento para esta reclamação durante o período de intervenção
Critérios de exclusão:
- Outros tratamentos para a denúncia durante o período de intervenção
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sintoma principal de auto -relatado
Prazo: 1 semana
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O sintoma principal de auto -relatado medido com o questionário MyMop.
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sintoma secundário de auto -relatado
Prazo: 1 semana
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Sintoma secundário relatado com o questionário mymop
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1 semana
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Bem -estar geral
Prazo: 1 semana
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Auto -relatado emolbeamento geral com o questionário mymop
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Prazo de Compartilhamento de IPD
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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