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Terapia de reiki do espaço de cura: eficácia e experiências

17 de abril de 2025 atualizado por: Herman van Wietmarschen, Louis Bolk Institute

Estudo observacional prospectivo de resultados autorreferidos na cura de Reiki na Holanda usando o perfil de resultados médicos da medida (MYMOP)

O Reiki é um método de cura enérgico no qual um terapeuta usa as mãos ou perto do corpo para canalizar a energia vital e enviá -lo ao cliente. Isso ativa a cura dentro do cliente e restaura o equilíbrio.

Neste estudo, os clientes do Reiki Training Institute Healing Space são monitorados por 4 semanas durante 4 sessões semanais de cura de Reiki. Qualquer cliente com 18 anos ou mais com qualquer reclamação pode participar. Um questionário MyMop validado é usado para monitorar uma queixa principal, uma queixa secundária e bem -estar geral após cada uma das 4 sessões de tratamento e antes do início do tratamento. Um pequeno número de clientes será entrevistado para obter dados adicionais em profundidade sobre suas experiências. O objetivo do estudo é entender sobre a eficácia do Reiki.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Dada a carga socioeconômica internacional substancial da assistência médica, o desenvolvimento de tratamentos baratos, seguros e baseados em evidências é altamente desejável. O Reiki, como uma terapia não invasiva e de baixo custo, possui potencial como uma abordagem complementar aos tratamentos médicos convencionais. No entanto, a falta de consenso sobre sua eficácia e mecanismos requer uma investigação mais aprofundada. Este estudo tem como objetivo abordar essas lacunas explorando as condições que os clientes relatam ao visitar um curandeiro de Reiki e avaliar a eficácia subjetiva e as experiências da terapia de reiki. Ao fazer isso, o estudo busca contribuir para o crescente corpo de evidências sobre o Reiki e informar sua potencial integração nos sistemas de saúde.

Este estudo é um estudo prospectivo pré-pós observacional com uma amostra de conveniência. O estudo é realizado no Centro de Reiki do Espaço de Cura, na Holanda, pelos praticantes de Reiki treinados no espaço de cura. Cada sessão de Reiki dura 1 hora e é conduzida por 2 praticantes de Reiki supervisionados pelos fundadores do espaço de cura. Os questionários MyMop são fornecidos antes do primeiro tratamento (linha de base) e depois de cada um dos 4 tratamentos. Várias entrevistas são realizadas após o tratamento completo. Todos os participantes forneceram consentimento informado por escrito. Uma renúncia à avaliação ética total será obtida de um comitê de ética.

As queixas do MyMop são categorizadas em quatro grupos primários: dor, problemas psicológicos, fadiga e outros. As comparações pré e pós das quatro medidas MyMOP foram realizadas testes t Usign emparelhados e testes t de amostra independentes. As entrevistas são analisadas tematicamente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

93

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Utrecht
      • Bussum, Utrecht, Holanda, 1402AD
        • Healing Space

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer pessoa adulta com qualquer reclamação que entre em contato com o espaço de cura para tratamento

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Presença de qualquer reclamação relatada
  • 18 anos ou mais
  • Nenhum outro tratamento para esta reclamação durante o período de intervenção

Critérios de exclusão:

  • Outros tratamentos para a denúncia durante o período de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintoma principal de auto -relatado
Prazo: 1 semana
O sintoma principal de auto -relatado medido com o questionário MyMop.
1 semana

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintoma secundário de auto -relatado
Prazo: 1 semana
Sintoma secundário relatado com o questionário mymop
1 semana
Bem -estar geral
Prazo: 1 semana
Auto -relatado emolbeamento geral com o questionário mymop
1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2025HSR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados Mymop anonimizados e dados demográficos

Prazo de Compartilhamento de IPD

Setembro de 2024 até o final de 2026

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Nafkam acessará os dados MyMop e demográficos anônimos em formato Excel

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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