Heilraum Reiki -Therapie: Wirksamkeit und Erfahrungen
Prospektive Beobachtungsstudie über selbst berichtete Ergebnisse bei der Heilung von Reiki in den Niederlanden unter Verwendung der Maßnahme selbst medizinischer Ergebnisse (MYMOP)
Reiki ist eine energetische Heilungsmethode, bei der ein Therapeut seine Hände an oder in der Nähe des Klienten benutzt, um Lebensenergie zu kanalisieren und an den Kunden zu senden. Dies aktiviert die Heilung innerhalb des Kunden und stellt das Gleichgewicht wieder her.
In dieser Studie werden Kunden im Heilungsraum des Reiki Training Institute 4 Wochen in 4 wöchentlichen Reiki -Heilungssitzungen überwacht. Jeder Kunde, der 18 Jahre oder älter mit einer Beschwerde teilnimmt, kann teilnehmen. Ein validierter MYMOP -Fragebogen wird verwendet, um eine Hauptbeschwerde, eine sekundäre Beschwerde und das allgemeine Wohlbefinden nach jeder der 4 Behandlungssitzungen und vor Beginn der Behandlung zu überwachen. Eine kleine Anzahl von Kunden wird für zusätzliche detaillierte Daten über ihre Erfahrungen befragt. Ziel der Studie ist es, Verständnis für die Wirksamkeit von Reiki zu erlangen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Angesichts der erheblichen internationalen sozioökonomischen Belastung des Gesundheitswesens ist die Entwicklung kostengünstiger, sicherer und evidenzbasierter Behandlungen äußerst wünschenswert. Reiki als nicht-invasive und kostengünstige Therapie hat das Potenzial als ergänzende Ansatz für herkömmliche medizinische Behandlungen. Der Mangel an Konsens über seine Wirksamkeit und Mechanismen erfordert jedoch weitere Untersuchungen. Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücken anzugehen, indem die Bedingungen untersucht werden, die Kunden beim Besuch eines Reiki -Heilers und der Bewertung der subjektiven Wirksamkeit und Erfahrungen der Reiki -Therapie untersuchen. Auf diese Weise soll die Studie zum wachsenden Beweis für Reiki beitragen und ihre potenzielle Integration in Gesundheitssysteme informieren.
Diese Studie ist eine prospektive Beobachtungsstudie mit einer Komfortprobe. Die Studie wird im Heilungszentrum des Heilungsraums in den Niederlanden von Reiki -Praktizierenden durchgeführt, die im Heilungsraum ausgebildet sind. Jede Reiki -Sitzung dauert 1 Stunde und wird von 2 Reiki -Praktizierenden durchgeführt, die von den Gründern des Heilungsraums überwacht werden. MYMOP -Fragebögen werden vor der ersten Behandlung (Grundlinie) und dann nach jeder der 4 Behandlungen bereitgestellt. Nach der vollständigen Behandlung wird eine Reihe von Interviews durchgeführt. Alle Teilnehmer gaben eine schriftliche Einverständniserklärung ab. Ein Verzicht auf die vollständige ethische Bewertung wird von einem ethischen Komitee erhalten.
Die MYMOP -Beschwerden werden in vier Primärgruppen eingeteilt: Schmerzen, psychische Probleme, Müdigkeit und andere. Vor- und Nachvergleiche der vier MyMOP-Messungen wurden verwendet, um gepaarte T-Tests und unabhängige Stichproben-T-Tests zu verzeichnen. Interviews werden thematisch analysiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Utrecht
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Bussum, Utrecht, Niederlande, 1402AD
- Healing Space
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorhandensein einer selbst gemeldeten Beschwerde
- 18 Jahre oder älter
- Keine weiteren Behandlungen für diese Beschwerde während der Interventionszeit
Ausschlusskriterien:
- Andere Behandlungen für die Beschwerde während der Interventionszeit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbst gemeldete Hauptsymptom
Zeitfenster: 1 Woche
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Das selbst gemeldete Hauptsymptom wurde mit dem MYMOP -Fragebogen gemessen.
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1 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Selbstberichtete sekundäre Symptom
Zeitfenster: 1 Woche
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Selbstberichtete sekundäres Symptom mit dem MYMOP -Fragebogen
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1 Woche
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Insgesamt Wohlbefinden
Zeitfenster: 1 Woche
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Selbstbekanntes Selbstvertrauen mit dem MYMOP -Fragebogen
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1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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