Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия исцеляющим пространством Рейки: эффективность и переживания

17 апреля 2025 г. обновлено: Herman van Wietmarschen, Louis Bolk Institute

Проспективное обсервационное исследование самооценки результатов в исцелении Рейки в Нидерландах, используя профиль медицинских результатов.

Рейки - это энергетический метод исцеления, в котором терапевт использует свои руки на теле клиентов или рядом с клиентами, чтобы направить жизнь и отправлять его клиенту. Это активирует исцеление внутри клиента и восстанавливает баланс.

В этом исследовании клиенты в учебном институте Рейки лечебные места контролируются в течение 4 недель во время 4 еженедельных сеансов лечения Рейки. Любой клиент 18 лет и старше с любой жалобой может участвовать. Уверенная анкета MyMop используется для мониторинга одной основной жалобы, одной вторичной жалобы и общего благополучия после каждого из 4 сеансов лечения и до начала лечения. Небольшое количество клиентов будет опрошено для дополнительных подробных данных об их опыте. Цель исследования - получить понимание эффективности Рейки.

Обзор исследования

Подробное описание

Учитывая существенное международное социально-экономическое бремя здравоохранения, развитие недорогого, безопасного и основанного на фактических данных лечения очень желательно. Рейки, неинвазивная и недорогая терапия, обладает потенциалом в качестве дополнительного подхода к традиционным медицинским методам. Тем не менее, отсутствие консенсуса в отношении его эффективности и механизмов требует дальнейшего изучения. Это исследование направлено на решение этих пробелов путем изучения условий, которые клиенты сообщают при посещении целителя Рейки и оценивая субъективную эффективность и опыт терапии Рейки. Таким образом, исследование стремится внести свой вклад в растущий объем доказательств на Рейки и информировать его потенциальную интеграцию в системы здравоохранения.

Это исследование является проспективным проспективным исследованием перед пост с удобной выборкой. Исследование проводится в Центре исцеляющего пространства Рейки в Нидерландах практикующими Рейки, обученными в области исцеления. Каждая сессия Рейки длится 1 час и проводится 2 практикующими Рейки, контролируемыми основателями исцеляющего пространства. Анкеты MyMop предоставляются до первого лечения (базовая линия), а затем после каждого из 4 обработок. Ряд интервью проводится после полного лечения. Все участники предоставили письменное информированное согласие. Отказ для полной этической оценки будет получен в этическом комитете.

Жалобы MyMOP рассчитаны на четыре основных группа: боль, психологические проблемы, усталость и другие. Предварительно и пост сравнения четырех измерений MyMop были выполнены в виде парных t-тестов USIGN и независимых образцов T-тестов. Интервью анализируются тематически.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

93

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой взрослый человек с любой жалобой, связывающейся с пространством для лечения

Описание

Критерии включения:

  • Наличие любой жалобы, о которой сообщается
  • 18 лет и старше
  • Никаких других методов лечения этой жалобы в период вмешательства

Критерии исключения:

  • Другие методы лечения жалобы в период вмешательства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самостоятельно сообщил основной симптом
Временное ограничение: 1 неделя
Само сообщил о основном симптом, измеренный с помощью вопросника MyMop.
1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Само сообщил о вторичном симптоме
Временное ограничение: 1 неделя
Self сообщил о вторичном симптоме с анкеты MyMop
1 неделя
Общее благополучие
Временное ограничение: 1 неделя
Self сообщил об общем сварке с анкету MyMop
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025HSR

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Анонимные данные MyMop и демографические данные

Сроки обмена IPD

Сентябрь 2024 г. до конца 2026 года

Критерии совместного доступа к IPD

Nafkam будет получить доступ к анонимизированным MyMop и демографическим данным в формате Excel

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться