- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06937359
Терапия исцеляющим пространством Рейки: эффективность и переживания
Проспективное обсервационное исследование самооценки результатов в исцелении Рейки в Нидерландах, используя профиль медицинских результатов.
Рейки - это энергетический метод исцеления, в котором терапевт использует свои руки на теле клиентов или рядом с клиентами, чтобы направить жизнь и отправлять его клиенту. Это активирует исцеление внутри клиента и восстанавливает баланс.
В этом исследовании клиенты в учебном институте Рейки лечебные места контролируются в течение 4 недель во время 4 еженедельных сеансов лечения Рейки. Любой клиент 18 лет и старше с любой жалобой может участвовать. Уверенная анкета MyMop используется для мониторинга одной основной жалобы, одной вторичной жалобы и общего благополучия после каждого из 4 сеансов лечения и до начала лечения. Небольшое количество клиентов будет опрошено для дополнительных подробных данных об их опыте. Цель исследования - получить понимание эффективности Рейки.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Учитывая существенное международное социально-экономическое бремя здравоохранения, развитие недорогого, безопасного и основанного на фактических данных лечения очень желательно. Рейки, неинвазивная и недорогая терапия, обладает потенциалом в качестве дополнительного подхода к традиционным медицинским методам. Тем не менее, отсутствие консенсуса в отношении его эффективности и механизмов требует дальнейшего изучения. Это исследование направлено на решение этих пробелов путем изучения условий, которые клиенты сообщают при посещении целителя Рейки и оценивая субъективную эффективность и опыт терапии Рейки. Таким образом, исследование стремится внести свой вклад в растущий объем доказательств на Рейки и информировать его потенциальную интеграцию в системы здравоохранения.
Это исследование является проспективным проспективным исследованием перед пост с удобной выборкой. Исследование проводится в Центре исцеляющего пространства Рейки в Нидерландах практикующими Рейки, обученными в области исцеления. Каждая сессия Рейки длится 1 час и проводится 2 практикующими Рейки, контролируемыми основателями исцеляющего пространства. Анкеты MyMop предоставляются до первого лечения (базовая линия), а затем после каждого из 4 обработок. Ряд интервью проводится после полного лечения. Все участники предоставили письменное информированное согласие. Отказ для полной этической оценки будет получен в этическом комитете.
Жалобы MyMOP рассчитаны на четыре основных группа: боль, психологические проблемы, усталость и другие. Предварительно и пост сравнения четырех измерений MyMop были выполнены в виде парных t-тестов USIGN и независимых образцов T-тестов. Интервью анализируются тематически.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Нидерланды, 1402AD
- Healing Space
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Наличие любой жалобы, о которой сообщается
- 18 лет и старше
- Никаких других методов лечения этой жалобы в период вмешательства
Критерии исключения:
- Другие методы лечения жалобы в период вмешательства
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самостоятельно сообщил основной симптом
Временное ограничение: 1 неделя
|
Само сообщил о основном симптом, измеренный с помощью вопросника MyMop.
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Само сообщил о вторичном симптоме
Временное ограничение: 1 неделя
|
Self сообщил о вторичном симптоме с анкеты MyMop
|
1 неделя
|
|
Общее благополучие
Временное ограничение: 1 неделя
|
Self сообщил об общем сварке с анкету MyMop
|
1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .