Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Healing Space Reiki Therapy: Effektivitet og oplevelser

17. april 2025 opdateret af: Herman van Wietmarschen, Louis Bolk Institute

Prospektiv observationsundersøgelse af selvrapporterede resultater i Reiki-helbredelse i Holland ved hjælp af målet selv Medicinske resultater (MyMOP)

Reiki er en energisk helingsmetode, hvor en terapeut bruger sine hænder på eller i nærheden af ​​klienterne til at kanalisere livsenergi og sende den til klienten. Dette aktiverer helbredelse inden for klienten og gendanner balance.

I denne undersøgelse overvåges klienter ved Reiki Training Institute Healing Space i 4 uger i løbet af 4 ugentlige Reiki -helbredelsessessioner. Enhver klient 18 år eller ældre med enhver klage kan deltage. Et valideret MyMop -spørgeskema bruges til at overvåge en hovedklag, en sekundær klage og generel velvære efter hver af de 4 behandlingssessioner og inden behandlingsstart. Et lille antal klienter vil blive interviewet for yderligere dybdegående data om deres oplevelser. Formålet med undersøgelsen er at få forståelse for Reiki's effektivitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I betragtning af den betydelige internationale socioøkonomiske byrde af sundhedsydelser er udviklingen af ​​billig, sikker og evidensbaserede behandlinger meget ønskelig. Reiki, som en ikke-invasiv og billig terapi, har potentiale som en komplementær tilgang til konventionelle medicinske behandlinger. Manglen på konsensus om dens effektivitet og mekanismer kræver imidlertid yderligere undersøgelse. Denne undersøgelse sigter mod at tackle disse huller ved at udforske betingelserne, som klienter rapporterer, når de besøger en Reiki -healer og evaluerer den subjektive effektivitet og oplevelser af Reiki -terapi. Dermed søger undersøgelsen at bidrage til den voksende bevismateriale på Reiki og informere dens potentielle integration i sundhedsvæsenets systemer.

Denne undersøgelse er en observationsmæssig prospektiv undersøgelse før post med en bekvemmelighedsprøve. Undersøgelsen udføres på Healing Space Reiki Center i Holland af Reiki -udøvere, der er uddannet i Healing Space. Hver Reiki -session varer 1 time og ledes af 2 Reiki -udøvere, der er overvåget af grundlæggerne af Healing Space. MyMop -spørgeskemaer leveres før den første behandling (baseline) og derefter efter hver af de 4 behandlinger. Et antal interviews gennemføres efter den komplette behandling. Alle deltagere gav skriftligt informeret samtykke. En undtagelse for fuld etisk vurdering opnås fra et etisk udvalg.

MyMop -klagerne er kategoriseret i fire primære grupper: smerte, psykologiske problemer, træthed og andet. For- og post-sammenligninger af de fire MyMOP-målinger blev udført Ussign-parrede t-tests og uafhængige prøve-t-tests. Interviews analyseres tematisk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

93

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Utrecht
      • Bussum, Utrecht, Holland, 1402AD
        • Healing Space

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver voksen person med enhver klage, der kontakter helende plads til behandling

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse af enhver selv rapporteret klage
  • 18 år eller ældre
  • Ingen andre behandlinger af denne klage i interventionsperioden

Ekskluderingskriterier:

  • Andre behandlinger af klagen i interventionsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selv rapporterede hovedsymptom
Tidsramme: 1 uge
Selvrapporteret hovedsymptom målt med MyMop -spørgeskemaet.
1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selv rapporteret sekundært symptom
Tidsramme: 1 uge
Selv rapporterede sekundært symptom med MyMop -spørgeskemaet
1 uge
Samlet trivsel
Tidsramme: 1 uge
Selv rapporterede samlet svelskab med MyMop -spørgeskemaet
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2025

Først opslået (Faktiske)

22. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025HSR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserede MyMop -data og demografiske data

IPD-delingstidsramme

September 2024 indtil slutningen af ​​2026

IPD-delingsadgangskriterier

Nafkam får adgang til anonymiseret MyMop og demografiske data i Excel -format

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reiki Healing

Abonner