Space de guérison Thérapie Reiki: efficacité et expériences
Étude d'observation prospective des résultats autodéclarés dans la guérison du Reiki aux Pays-Bas en utilisant le profil des résultats médicaux de mesure (MYMOP)
Reiki est une méthode de guérison énergique dans laquelle un thérapeute utilise ses mains sur ou près du corps des clients pour canaliser l'énergie vitale et l'envoyer au client. Cela active la guérison au sein du client et restaure l'équilibre.
Dans cette étude, les clients de l'espace de guérison du Reiki Training Institute sont surveillés pendant 4 semaines au cours de 4 séances de guérison reiki hebdomadaires. Tout client de 18 ans ou plus avec une plainte peut participer. Un questionnaire MYMOP validé est utilisé pour surveiller une plainte principale, une plainte secondaire et un bien-être général après chacune des 4 séances de traitement et avant le début du traitement. Un petit nombre de clients seront interrogés pour des données supplémentaires en profondeur sur leurs expériences. Le but de l'étude est de mieux comprendre l'efficacité du Reiki.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Compte tenu de la charge socio-économique internationale substantielle des soins de santé, le développement de traitements bon marché, sûrs et fondés sur des preuves est hautement souhaitable. Le Reiki, en tant que thérapie non invasive et à faible coût, détient le potentiel comme une approche complémentaire des traitements médicaux conventionnels. Cependant, le manque de consensus sur son efficacité et ses mécanismes nécessite une enquête plus approfondie. Cette étude vise à combler ces lacunes en explorant les conditions que les clients rapportent lors de la visite d'un guérisseur Reiki et de l'évaluation de l'efficacité subjective et des expériences de la thérapie du Reiki. Ce faisant, l'étude vise à contribuer à l'ensemble des preuves sur le Reiki et à informer son intégration potentielle dans les systèmes de santé.
Cette étude est une étude pré-post prospective observationnelle avec un échantillon de commodité. L'étude est menée au centre de guérison Reiki Centre aux Pays-Bas par des praticiens du Reiki formés à l'espace de guérison. Chaque session Reiki dure 1 heure et est menée par 2 praticiens Reiki supervisés par les fondateurs de Healing Space. Des questionnaires MyMop sont fournis avant le premier traitement (ligne de base) puis après chacun des 4 traitements. Un certain nombre d'entretiens sont menés après le traitement complet. Tous les participants ont donné un consentement éclairé écrit. Une renonciation à une évaluation éthique complète sera obtenue auprès d'un comité éthique.
Les plaintes MYMOP sont classées en quatre groupes primaires: douleur, problèmes psychologiques, fatigue et autres. Les comparaisons pré et post des quatre mesures MYMOP ont été effectuées utilisées par des tests t appariés et des tests t d'échantillons indépendants. Les entretiens sont analysés par thème.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Pays-Bas, 1402AD
- Healing Space
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Présence de toute plainte auto-déclarée
- 18 ans ou plus
- Aucun autre traitement pour cette plainte pendant la période d'intervention
Critères d'exclusion:
- Autres traitements pour la plainte pendant la période d'intervention
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Symptôme principal signalé
Délai: 1 semaine
|
Symptôme principal indiqué auto-signalé mesuré avec le questionnaire MYMOP.
|
1 semaine
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Symptôme secondaire auto-signalé
Délai: 1 semaine
|
Symptôme secondaire auto-signalé avec le questionnaire MyMop
|
1 semaine
|
|
Bien-être général
Délai: 1 semaine
|
Bien-être signalé dans l'ensemble avec le questionnaire MyMop
|
1 semaine
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025HSR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Délai de partage IPD
Critères d'accès au partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .