Léčba hojení prostoru Reiki: Účinnost a zkušenosti
Prospektivní observační studie o samostatně hlášených výsledcích v Reikiho uzdravení v Nizozemsku pomocí profilu Medical Medical Osction (MyMop)
Reiki je metoda energického léčení, ve které terapeut používá své ruce na těle klientů nebo v jeho blízkosti k nasměrování životní energie a posílání klientovi. To aktivuje hojení v klientovi a obnoví rovnováhu.
V této studii jsou klienti v Reiki Training Institute Healing Space monitorováni po dobu 4 týdnů během 4 týdenních léčivých relací Reiki. Účast se může zúčastnit každého klienta 18 let a starší. Ověřený dotazník MyMOP se používá ke sledování jedné hlavní stížnosti, jedné sekundární stížnosti a celkové pohody po každém ze 4 léčebných sezení a před zahájením léčby. Malý počet klientů bude dotazován na další podrobné údaje o jejich zkušenostech. Cílem studie je získat pochopení účinnosti Reiki.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vzhledem k podstatnému mezinárodnímu socio-ekonomickému zatížení zdravotnictví je velmi žádoucí rozvoj levné, bezpečné a důkazy založené na důkazech. Reiki, jako neinvazivní a nízkonákladová terapie, drží potenciál jako doplňkový přístup k konvenčním lékařským ošetřením. Nedostatek konsensu o jeho účinnosti a mechanismech však vyžaduje další zkoumání. Cílem této studie je řešit tyto mezery zkoumáním podmínek, které se klienti hlásí při návštěvě léčitele Reiki a vyhodnocení subjektivní účinnosti a zkušeností terapie Reiki. Studie se tím snaží přispět k rostoucímu množství důkazů o Reiki a informovat svou potenciální integraci do systémů zdravotní péče.
Tato studie je observační prospektivní studie před post-post s vzorem pohodlí. Studie provádí v centru Reiki Reiki v Nizozemsku odborníci Reiki vyškoleni v léčebném prostoru. Každá relace Reiki trvá 1 hodinu a provádí je 2 praktikující Reiki pod dohledem zakladatelů léčebného prostoru. Dotazníky MYMOP jsou poskytovány před prvním ošetřením (základní linií) a poté po každé ze 4 ošetření. Po úplném ošetření se provádí řada rozhovorů. Všichni účastníci poskytli písemný informovaný souhlas. Uvolnění plného etického posouzení bude získáno od etické komise.
Stížnosti MyMOP jsou rozděleny do čtyř primárních skupin: bolest, psychologické problémy, únava a další. Porovnání před a po porovnání čtyř měření MYMOP byla provedena usign párové t-testy a nezávislých vzorků t-testů. Rozhovory jsou analyzovány tematicky.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Holandsko, 1402AD
- Healing Space
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Přítomnost jakékoli stížnosti
- 18 let nebo starší
- Žádná jiná ošetření této stížnosti během intervenčního období
Kritéria pro vyloučení:
- Další ošetření stížnosti během intervenčního období
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hlavní příznak hlásil já
Časové okno: 1 týden
|
Self uvádí hlavní příznak měřený pomocí dotazníku MyMop.
|
1 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Self hlásil sekundární příznak
Časové okno: 1 týden
|
Self hlásil sekundární příznak s dotazníkem MyMop
|
1 týden
|
|
Celková pohoda
Časové okno: 1 týden
|
Self hlásil celkové welbeing s dotazníkem MyMop
|
1 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Reiki uzdravení
-
King's College Hospital NHS TrustNáborCrohnova nemoc | Ulcerózní kolitida | Chronická pankreatitida | Zánětlivé onemocnění střevSpojené království
-
Mayo ClinicWild DivineDokončeno
-
Healing InnovationsEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámeMrtvice | Hemiparéza | Poruchy chůze, neurologické | Omezení mobility | Zhoršení rovnováhy | Hemiparéza; Po mrtvici/CVA | Prevence pádů | Neurologická onemocnění nebo stavy | Únava po mrtvici | Obnova motoru | Potíže s chůzíSpojené státy
-
University of California, San DiegoNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)DokončenoRakovina prsuSpojené státy
-
TIDHI Innovation Inc.Amgen; CelltrionNáborZánětlivé onemocnění střev (IBD) | Crohnova nemoc (CD) | Ulcerózní kolitida (UC)Kanada
-
Bioventus LLCMcMaster University; Clinical Advances Through Research and Information TranslationUkončenoZlomeniny holenní kostiSpojené státy, Kanada
-
Ningbo Medical Center Lihuili HospitalZatím nenabíráme
-
Primex ehfPorta MedicaNáborDermatitida | Jizvy | Akné | Podmínky po dematosurgických postupechČesko
-
Primex ehfZatím nenabíráme
-
Keith HeinzerlingAktivní, ne náborPorucha užívání alkoholuSpojené státy