Parantava avaruus reiki -terapia: tehokkuus ja kokemukset
Mahdollinen havainnointitutkimus itseraportoiduista tuloksista Reiki-paranemisessa Alankomaissa käyttämällä mittas itseäsi lääketieteellisiä tulosprofiilia (MYMOP)
Reiki on energinen paranemismenetelmä, jossa terapeutti käyttää kätensä asiakkaiden kehossa tai sen lähellä kanavoidakseen elämäenergiaa ja lähettämään sen asiakkaalle. Tämä aktivoi paranemisen asiakkaan sisällä ja palauttaa tasapainon.
Tässä REIKI -koulutusinstituutin paranemistilassa olevissa tutkimuksissa tarkkaillaan 4 viikon ajan 4 viikoittain Reiki -paranemisistuntoa. Jokainen 18 -vuotias asiakas, jolla on valitus, voi osallistua. Validoitua MyMop -kyselylomaketta käytetään yhden päävalituksen, yhden toissijaisen valituksen ja yleisen hyvinvoinnin seuraamiseen jokaisen 4 hoitoistunnon jälkeen ja ennen hoidon alkamista. Pieni joukko asiakkaita haastatellaan lisätietoja kokemuksistaan. Tutkimuksen tavoitteena on saada ymmärrys reikin tehokkuudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Terveydenhuollon huomattavan kansainvälisen sosioekonomisen taakan vuoksi edullisten, turvallisten ja näyttöön perustuvien hoitomuotojen kehitys on erittäin toivottavaa. Reikillä ei-ei-invasiivisena ja heikkohoitona on potentiaali täydentävänä lähestymistapana tavanomaisiin lääketieteellisiin hoitomuotoihin. Kuitenkin yksimielisyys sen tehokkuudesta ja mekanismeista edellyttää lisätutkimuksia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on puuttua näihin aukkoihin tutkimalla asiakkaiden ilmoittamia olosuhteita käydessään Reiki -parantajaa ja arvioimalla Reiki -hoidon subjektiivista tehokkuutta ja kokemuksia. Näin tekemällä tutkimuksella pyritään osallistumaan Reiki -todisteisiin ja tiedottamaan sen mahdollisesta integroinnista terveydenhuoltojärjestelmiin.
Tämä tutkimus on havainnollinen mahdollinen esisopimus, jossa on mukavuusnäyte. Tutkimus suoritetaan REIKI -harjoittajien parannustilassa koulutettujen Healing Space Reiki -keskuksessa Alankomaissa. Jokainen Reiki -istunto kestää yhden tunnin, ja sen johtavat 2 reiki -harjoittajaa, joita parantaa paranemisalueen perustajat. MyMop -kyselylomakkeet toimitetaan ennen ensimmäistä hoitoa (lähtötaso) ja sitten kunkin 4 hoidon jälkeen. Koko hoidon jälkeen tehdään useita haastatteluja. Kaikki osallistujat antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksen. Eettiseltä komitealta saadaan täydellisen eettisen arvioinnin luopuminen.
MyMop -valitukset luokitellaan neljään ensisijaiseen ryhmään: kipu, psykologiset ongelmat, väsymys ja muut. Neljän MyMop-mittauksen edeltävät ja sen jälkeen tehtiin vertailuja pareittaiset t-testit ja riippumattomat näytteen t-testit. Haastattelut analysoidaan temaattisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Alankomaat, 1402AD
- Healing Space
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Minkä tahansa itse ilmoitetun valituksen läsnäolo
- 18 vuotta tai vanhempi
- Ei muita tämän valituksen hoitoja interventiokaudella
Poissulkemiskriteerit:
- Muut valituksen hoidot interventiokaudella
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoitettu pääoire
Aikaikkuna: Viikko
|
Itse ilmoitettu pääoire mitattu MyMop -kyselylomakkeella.
|
Viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Itse ilmoitettu toissijainen oire
Aikaikkuna: Viikko
|
Itse ilmoitti toissijaista oireita MyMop -kyselylomakkeella
|
Viikko
|
|
Yleinen hyvinvointi
Aikaikkuna: Viikko
|
Itse ilmoitti hitsaamisesta MyMop -kyselylomakkeella
|
Viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .