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修复空间灵气疗法:有效性和经验

2025年4月17日 更新者:Herman van Wietmarschen、Louis Bolk Institute

对荷兰灵气愈合中自我报告的结果的前瞻性观察研究,使用该度量自己的医疗结果概况(MYMOP)

灵气是一种充满活力的康复方法,其中治疗师在客户身上或附近使用他的手来传播生命能量并将其发送给客户。 这激活了客户端内的愈合并恢复平衡。

在这项研究中,灵气培训学院的康复空间在4周的灵气修复课程中进行了4周的监测。 任何18岁以上的客户都可以参加。 经过验证的MYMOP问卷用于监控一个主要投诉,一个次要的投诉和四个治疗课程和治疗开始之前的每个次要投诉和整体健康。 少数客户将接受采访,以获取有关其经验的额外深度数据。 该研究的目的是了解灵气的有效性。

研究概览

详细说明

鉴于医疗保健的实质性国际社会经济负担,廉价,安全和基于证据的治疗的发展是非常可取的。 灵气作为一种非侵入性和低成本疗法,具有作为常规医疗治疗的补充方法的潜力。 但是,对其功效和机制缺乏共识需要进一步研究。 这项研究旨在通过探索客户在访问灵气治疗师时报告的条件并评估灵气疗法的主观有效性和经验来解决这些差距。 通过这样做,该研究旨在为关于灵气的日益增长的证据贡献,并将其潜在的整合到医疗保健系统中。

这项研究是一项具有便利样本的观察性前瞻性前研究。 该研究是在荷兰的康复空间灵气中心进行的,由在康复空间接受培训的灵气从业者。 每个灵气课程持续1小时,由2位由康复空间创始人监督的灵气从业者进行。 在第一次治疗之前(基线),然后在四种处理中的每一种之前,提供MYMOP问卷。 完整治疗后进行了许多访谈。 所有参与者均提供了书面知情同意。 将从道德委员会获得全面道德评估的豁免。

MYMOP的抱怨分为四个主要群体:疼痛,心理问题,疲劳等。 对四个MyMOP测量的比较进行了比较,进行了USIGN配对t检验和独立的样品t检验。 访谈是主题分析的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

93

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Utrecht
      • Bussum、Utrecht、荷兰、1402AD
        • Healing Space

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

任何有任何投诉的成年人接触治疗空间进行治疗

描述

纳入标准:

  • 任何自我报告的投诉的存在
  • 18岁以上
  • 在干预期内没有其他针对此投诉的治疗方法

排除标准:

  • 在干预期内投诉的其他治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的主要症状
大体时间:1周
自我报告的主要症状是用MYMOP问卷测量的。
1周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的次要症状
大体时间:1周
自我报告的次要症状与MYMOP问卷调查
1周
总体健康
大体时间:1周
自我报告的整体供应问卷
1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月1日

研究完成 (实际的)

2023年11月1日

研究注册日期

首次提交

2025年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月17日

首次发布 (实际的)

2025年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月17日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2025HSR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

匿名MYMOP数据和人口统计数据

IPD 共享时间框架

2024年9月至2026年底

IPD 共享访问标准

Nafkam将以Excel格式访问匿名MyMop和人口统计数据

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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