- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06937359
Healing Space Reiki Therapy: Effektivitet og opplevelser
Prospektiv observasjonsstudie av selvrapporterte utfall i Reiki Healing i Nederland ved å bruke målet om medisinsk utfallsprofil (MyMOP)
Reiki er en energisk helbredelsesmetode der en terapeut bruker hendene på eller i nærheten av klientens kropp for å kanalisere livsenergi og sende den til klienten. Dette aktiverer helbredelse i klienten og gjenoppretter balansen.
I denne studien overvåkes klienter ved Reiki Training Institute Healing Space i 4 uker i løpet av 4 ukentlige Reiki Healing Sessions. Enhver klient 18 år eller eldre med klage kan delta. Et validert MYMOP -spørreskjema brukes til å overvåke en hovedklage, en sekundær klage og generell velvære etter hver av de 4 behandlingsøktene og før behandlingsstart. Et lite antall klienter vil bli intervjuet for ytterligere dyptgående data om opplevelsene deres. Målet med studien er å få forståelse for effektiviteten til Reiki.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Gitt den betydelige internasjonale samfunnsøkonomiske belastningen av helsevesenet, er utviklingen av billig, trygge og evidensbaserte behandlinger svært ønskelig. Reiki, som en ikke-invasiv og rimelig terapi, har potensial som en komplementær tilnærming til konvensjonelle medisinske behandlinger. Mangelen på enighet om effektiviteten og mekanismene krever imidlertid videre undersøkelse. Denne studien tar sikte på å adressere disse hullene ved å utforske forholdene klienter rapporterer når de besøker en Reiki -healer og evaluerer den subjektive effektiviteten og opplevelsene av Reiki -terapi. Ved å gjøre det søker studien å bidra til det voksende bevismaterialet på Reiki og informere dens potensielle integrasjon i helsevesenet.
Denne studien er en observasjonell prospektiv pre-post-studie med en bekvemmelighetsutvalg. Studien er utført på Healing Space Reiki Center i Nederland av Reiki -utøvere som er trent på Healing Space. Hver Reiki -økt varer 1 time og gjennomføres av 2 Reiki -utøvere overvåket av grunnleggerne av Healing Space. MYMOP -spørreskjemaer er gitt før den første behandlingen (baseline) og deretter etter hver av de 4 behandlingene. En rekke intervjuer gjennomføres etter fullstendig behandling. Alle deltakerne ga skriftlig informert samtykke. En dispensasjon for full etisk vurdering vil bli innhentet fra en etisk komité.
MYMOP -klagene er kategorisert i fire primære grupper: smerter, psykologiske problemer, tretthet og annet. Pre- og post-sammenligninger av de fire MYMOP-målingene ble utført brukerne sammenkoblede t-tester og uavhengige prøve-t-tester. Intervjuer analyseres tematisk.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Nederland, 1402AD
- Healing Space
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av enhver selv rapportert klage
- 18 år eller eldre
- Ingen andre behandlinger for denne klagen i intervensjonsperioden
Eksklusjonskriterier:
- Andre behandlinger for klagen i intervensjonsperioden
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selv rapportert hovedsymptom
Tidsramme: 1 uke
|
Selv rapportert hovedsymptom målt med MYMOP -spørreskjemaet.
|
1 uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selv rapporterte sekundært symptom
Tidsramme: 1 uke
|
Selv rapporterte sekundært symptom med MyMop -spørreskjemaet
|
1 uke
|
|
Generelt velvære
Tidsramme: 1 uke
|
Selv rapportert generelt velferd med MyMop -spørreskjemaet
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .