Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Healing Space Reiki Therapy: Effektivitet og opplevelser

17. april 2025 oppdatert av: Herman van Wietmarschen, Louis Bolk Institute

Prospektiv observasjonsstudie av selvrapporterte utfall i Reiki Healing i Nederland ved å bruke målet om medisinsk utfallsprofil (MyMOP)

Reiki er en energisk helbredelsesmetode der en terapeut bruker hendene på eller i nærheten av klientens kropp for å kanalisere livsenergi og sende den til klienten. Dette aktiverer helbredelse i klienten og gjenoppretter balansen.

I denne studien overvåkes klienter ved Reiki Training Institute Healing Space i 4 uker i løpet av 4 ukentlige Reiki Healing Sessions. Enhver klient 18 år eller eldre med klage kan delta. Et validert MYMOP -spørreskjema brukes til å overvåke en hovedklage, en sekundær klage og generell velvære etter hver av de 4 behandlingsøktene og før behandlingsstart. Et lite antall klienter vil bli intervjuet for ytterligere dyptgående data om opplevelsene deres. Målet med studien er å få forståelse for effektiviteten til Reiki.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Gitt den betydelige internasjonale samfunnsøkonomiske belastningen av helsevesenet, er utviklingen av billig, trygge og evidensbaserte behandlinger svært ønskelig. Reiki, som en ikke-invasiv og rimelig terapi, har potensial som en komplementær tilnærming til konvensjonelle medisinske behandlinger. Mangelen på enighet om effektiviteten og mekanismene krever imidlertid videre undersøkelse. Denne studien tar sikte på å adressere disse hullene ved å utforske forholdene klienter rapporterer når de besøker en Reiki -healer og evaluerer den subjektive effektiviteten og opplevelsene av Reiki -terapi. Ved å gjøre det søker studien å bidra til det voksende bevismaterialet på Reiki og informere dens potensielle integrasjon i helsevesenet.

Denne studien er en observasjonell prospektiv pre-post-studie med en bekvemmelighetsutvalg. Studien er utført på Healing Space Reiki Center i Nederland av Reiki -utøvere som er trent på Healing Space. Hver Reiki -økt varer 1 time og gjennomføres av 2 Reiki -utøvere overvåket av grunnleggerne av Healing Space. MYMOP -spørreskjemaer er gitt før den første behandlingen (baseline) og deretter etter hver av de 4 behandlingene. En rekke intervjuer gjennomføres etter fullstendig behandling. Alle deltakerne ga skriftlig informert samtykke. En dispensasjon for full etisk vurdering vil bli innhentet fra en etisk komité.

MYMOP -klagene er kategorisert i fire primære grupper: smerter, psykologiske problemer, tretthet og annet. Pre- og post-sammenligninger av de fire MYMOP-målingene ble utført brukerne sammenkoblede t-tester og uavhengige prøve-t-tester. Intervjuer analyseres tematisk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

93

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Utrecht
      • Bussum, Utrecht, Nederland, 1402AD
        • Healing Space

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Enhver voksen person med klage som kontakter helbredelsesrom for behandling

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av enhver selv rapportert klage
  • 18 år eller eldre
  • Ingen andre behandlinger for denne klagen i intervensjonsperioden

Eksklusjonskriterier:

  • Andre behandlinger for klagen i intervensjonsperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selv rapportert hovedsymptom
Tidsramme: 1 uke
Selv rapportert hovedsymptom målt med MYMOP -spørreskjemaet.
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selv rapporterte sekundært symptom
Tidsramme: 1 uke
Selv rapporterte sekundært symptom med MyMop -spørreskjemaet
1 uke
Generelt velvære
Tidsramme: 1 uke
Selv rapportert generelt velferd med MyMop -spørreskjemaet
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2025HSR

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserte MYMOP -data og demografiske data

IPD-delingstidsramme

September 2024 til slutten av 2026

Tilgangskriterier for IPD-deling

Nafkam vil få tilgang til anonymiserte MyMop og demografiske data i Excel -format

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere