- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06937359
Terapia Reiki Space w leczeniu: skuteczność i doświadczenia
Prospektywne badanie obserwacyjne zgłaszanych wyników w REIKI Healing w Holandii przy użyciu profilu Mease Medical Recouss (MYMOP)
Reiki to energetyczna metoda leczenia, w której terapeuta używa ciała lub w pobliżu ciała klientów, aby kierować energią życiową i wysłać ją do klienta. Aktywuje to uzdrowienie w kliencie i przywraca równowagę.
W tym badaniu klienci w przestrzeni uzdrawiającej Instytut Szkolenia Reiki są monitorowani przez 4 tygodnie podczas 4 tygodniowych sesji uzdrawiania Reiki. Każdy klient w wieku 18 lat lub starszy z dowolną skargą może uczestniczyć. Zweryfikowany kwestionariusz MYMOP służy do monitorowania jednej głównej skargi, jednej wtórnej skargi i ogólnego samopoczucia po każdej z 4 sesji leczenia i przed rozpoczęciem leczenia. Niewielka liczba klientów zostanie przeprowadzona w celu uzyskania dodatkowych szczegółowych danych na temat ich doświadczeń. Celem badania jest zrozumienie skuteczności Reiki.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Biorąc pod uwagę znaczne międzynarodowe obciążenie społeczno-ekonomiczne związane z opieką zdrowotną, rozwój niedrogich, bezpiecznych i opartych na dowodach jest wysoce pożądany. Reiki, jako nieinwazyjna i niedroga terapia, ma potencjał jako uzupełniające się podejście do konwencjonalnych metod leczenia. Jednak brak konsensusu w sprawie jego skuteczności i mechanizmów wymaga dalszych badań. Niniejsze badanie ma na celu rozwiązanie tych luk poprzez badanie warunków zgłaszających klientów podczas wizyty uzdrowiciela Reiki i ocenę subiektywnej skuteczności i doświadczeń terapii Reiki. W ten sposób badanie ma na celu przyczynienie się do rosnącego zbioru dowodów na Reiki i poinformowania jego potencjalnej integracji z systemami opieki zdrowotnej.
To badanie jest obserwacyjnym prospektywnym badaniem przedpostowym z próbą wygody. Badanie jest przeprowadzane w centrum uzdrawiającej Reiki Center w Holandii przez praktyków Reiki przeszkolonych w przestrzeni leczniczej. Każda sesja Reiki trwa 1 godzinę i jest prowadzona przez 2 praktyków Reiki nadzorowanych przez założycieli przestrzeni uzdrawiającej. Kwestionariusze MyMop są dostarczane przed pierwszym leczeniem (linia bazowa), a następnie po każdym z 4 zabiegów. Po całkowitym leczeniu przeprowadza się szereg wywiadów. Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę. Zrzeczenie się pełnej oceny etycznej zostanie uzyskane z komitetu etycznego.
Skargi MyMop są podzielone na cztery grupy podstawowe: ból, problemy psychologiczne, zmęczenie i inne. Porównania przed i postu czterech pomiarów MIMOP przeprowadzono sparowane testy t sparowane i niezależne testy t próbek. Wywiady są analizowane tematycznie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Holandia, 1402AD
- Healing Space
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Obecność jakiejkolwiek samooczekiwanej skargi
- 18 lat lub starsze
- Żadne inne leczenie tej skargi w okresie interwencji
Kryteria wykluczenia:
- Inne leczenie skargi w okresie interwencyjnym
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Self zgłoszony główny objaw
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Self zgłoszony główny objaw mierzony za pomocą kwestionariusza MyMop.
|
1 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Self zgłoszony wtórny objaw
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Self zgłoszony wtórny objaw w kwestionariuszu MyMop
|
1 tydzień
|
|
Ogólne dobre samopoczucie
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Self zgłoszony do ogólnego spawania z kwestionariuszem MyMop
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .