Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia Reiki Space w leczeniu: skuteczność i doświadczenia

17 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Herman van Wietmarschen, Louis Bolk Institute

Prospektywne badanie obserwacyjne zgłaszanych wyników w REIKI Healing w Holandii przy użyciu profilu Mease Medical Recouss (MYMOP)

Reiki to energetyczna metoda leczenia, w której terapeuta używa ciała lub w pobliżu ciała klientów, aby kierować energią życiową i wysłać ją do klienta. Aktywuje to uzdrowienie w kliencie i przywraca równowagę.

W tym badaniu klienci w przestrzeni uzdrawiającej Instytut Szkolenia Reiki są monitorowani przez 4 tygodnie podczas 4 tygodniowych sesji uzdrawiania Reiki. Każdy klient w wieku 18 lat lub starszy z dowolną skargą może uczestniczyć. Zweryfikowany kwestionariusz MYMOP służy do monitorowania jednej głównej skargi, jednej wtórnej skargi i ogólnego samopoczucia po każdej z 4 sesji leczenia i przed rozpoczęciem leczenia. Niewielka liczba klientów zostanie przeprowadzona w celu uzyskania dodatkowych szczegółowych danych na temat ich doświadczeń. Celem badania jest zrozumienie skuteczności Reiki.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Biorąc pod uwagę znaczne międzynarodowe obciążenie społeczno-ekonomiczne związane z opieką zdrowotną, rozwój niedrogich, bezpiecznych i opartych na dowodach jest wysoce pożądany. Reiki, jako nieinwazyjna i niedroga terapia, ma potencjał jako uzupełniające się podejście do konwencjonalnych metod leczenia. Jednak brak konsensusu w sprawie jego skuteczności i mechanizmów wymaga dalszych badań. Niniejsze badanie ma na celu rozwiązanie tych luk poprzez badanie warunków zgłaszających klientów podczas wizyty uzdrowiciela Reiki i ocenę subiektywnej skuteczności i doświadczeń terapii Reiki. W ten sposób badanie ma na celu przyczynienie się do rosnącego zbioru dowodów na Reiki i poinformowania jego potencjalnej integracji z systemami opieki zdrowotnej.

To badanie jest obserwacyjnym prospektywnym badaniem przedpostowym z próbą wygody. Badanie jest przeprowadzane w centrum uzdrawiającej Reiki Center w Holandii przez praktyków Reiki przeszkolonych w przestrzeni leczniczej. Każda sesja Reiki trwa 1 godzinę i jest prowadzona przez 2 praktyków Reiki nadzorowanych przez założycieli przestrzeni uzdrawiającej. Kwestionariusze MyMop są dostarczane przed pierwszym leczeniem (linia bazowa), a następnie po każdym z 4 zabiegów. Po całkowitym leczeniu przeprowadza się szereg wywiadów. Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę. Zrzeczenie się pełnej oceny etycznej zostanie uzyskane z komitetu etycznego.

Skargi MyMop są podzielone na cztery grupy podstawowe: ból, problemy psychologiczne, zmęczenie i inne. Porównania przed i postu czterech pomiarów MIMOP przeprowadzono sparowane testy t sparowane i niezależne testy t próbek. Wywiady są analizowane tematycznie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

93

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Utrecht
      • Bussum, Utrecht, Holandia, 1402AD
        • Healing Space

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Każda osoba dorosła z każdą skargą kontaktującą się z przestrzenią leczenia na leczenie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Obecność jakiejkolwiek samooczekiwanej skargi
  • 18 lat lub starsze
  • Żadne inne leczenie tej skargi w okresie interwencji

Kryteria wykluczenia:

  • Inne leczenie skargi w okresie interwencyjnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self zgłoszony główny objaw
Ramy czasowe: 1 tydzień
Self zgłoszony główny objaw mierzony za pomocą kwestionariusza MyMop.
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self zgłoszony wtórny objaw
Ramy czasowe: 1 tydzień
Self zgłoszony wtórny objaw w kwestionariuszu MyMop
1 tydzień
Ogólne dobre samopoczucie
Ramy czasowe: 1 tydzień
Self zgłoszony do ogólnego spawania z kwestionariuszem MyMop
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025HSR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Anonimowe dane MyMop i dane demograficzne

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wrzesień 2024 do końca 2026

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Nafkam będzie dostępny z anonimizowanymi danymi MyMop i danych demograficznych w formacie Excel

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj