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Terapia di Reiki Space Healing Space: efficacia ed esperienze

17 aprile 2025 aggiornato da: Herman van Wietmarschen, Louis Bolk Institute

Studio osservazionale prospettico di esiti auto-segnalati nella guarigione di Reiki nei Paesi Bassi usando il profilo dei risultati medici di misura tu stesso (MYMOP)

Reiki è un metodo di guarigione energetico in cui un terapista usa le mani sopra o vicino al corpo dei clienti per incanalare l'energia della vita e inviarla al cliente. Questo attiva la guarigione all'interno del cliente e ripristina l'equilibrio.

In questo studio i clienti dello spazio di guarigione del Reiki Training Institute sono monitorati per 4 settimane durante le 4 sessioni settimanali di guarigione dei Reiki. Qualsiasi cliente di 18 anni o più con qualsiasi reclamo può partecipare. Un questionario MYMOP validato viene utilizzato per monitorare un reclamo principale, un reclamo secondario e il benessere generale dopo ciascuna delle 4 sessioni di trattamento e prima dell'inizio del trattamento. Un piccolo numero di clienti verrà intervistato per ulteriori dati approfonditi sulle loro esperienze. L'obiettivo dello studio è quello di acquisire comprensione dell'efficacia di Reiki.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dato il sostanziale onere socio-economico internazionale dell'assistenza sanitaria, è altamente auspicabile lo sviluppo di trattamenti economici, sicuri e basati sull'evidenza. Reiki, come terapia non invasiva e a basso costo, ha potenziale come approccio complementare ai trattamenti medici convenzionali. Tuttavia, la mancanza di consenso sulla sua efficacia e i meccanismi richiede ulteriori indagini. Questo studio mira a colmare queste lacune esplorando le condizioni che i clienti riportano quando visitano un guaritore di Reiki e valuta l'efficacia soggettiva e le esperienze della terapia reiki. In tal modo, lo studio cerca di contribuire al crescente corpus di prove su Reiki e informare la sua potenziale integrazione nei sistemi sanitari.

Questo studio è uno studio pre-post prospettico osservazionale con un campione di convenienza. Lo studio è condotto presso lo spazio di guarigione Reiki Center nei Paesi Bassi da praticanti di Reiki addestrati nello spazio di guarigione. Ogni sessione di Reiki dura 1 ora ed è condotta da 2 praticanti di Reiki supervisionati dai fondatori dello spazio curativo. I questionari MYMOP vengono forniti prima del primo trattamento (basale) e poi dopo ciascuno dei 4 trattamenti. Numerose interviste vengono condotte dopo il trattamento completo. Tutti i partecipanti hanno fornito il consenso informato scritto. Una rinuncia per la piena valutazione etica sarà ottenuta da un comitato etico.

Le lamentele MyMop sono classificate in quattro gruppi principali: dolore, problemi psicologici, affaticamento e altri. I confronti pre e post delle quattro misurazioni MYMOP sono stati eseguiti test t accoppiati in usatura e test t di campioni indipendenti. Le interviste vengono analizzate tematicamente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

93

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Utrecht
      • Bussum, Utrecht, Olanda, 1402AD
        • Healing Space

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Qualsiasi persona adulta con qualsiasi reclamo che contatta lo spazio di guarigione per il trattamento

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Presenza di qualsiasi lamentela segnalata
  • 18 anni o più
  • Nessun altro trattamento per questo reclamo durante il periodo di intervento

Criteri di esclusione:

  • Altri trattamenti per la denuncia durante il periodo di intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomo principale di sé riportato
Lasso di tempo: 1 settimana
Sintomo principale di sé riportato misurato con il questionario MyMOP.
1 settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomo secondario di sé riportato
Lasso di tempo: 1 settimana
Sintomo secondario di sé segnalato con il questionario MyMop
1 settimana
Benessere complessivo
Lasso di tempo: 1 settimana
Accolto generale di sé con il questionario MyMop
1 settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025HSR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Dati MyMop anonimi e dati demografici

Periodo di condivisione IPD

Settembre 2024 fino alla fine del 2026

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Nafkam accederà ai dati anonimi MyMop e demografici in formato Excel

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Guarigione di Reiki

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