- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06937359
Terapia di Reiki Space Healing Space: efficacia ed esperienze
Studio osservazionale prospettico di esiti auto-segnalati nella guarigione di Reiki nei Paesi Bassi usando il profilo dei risultati medici di misura tu stesso (MYMOP)
Reiki è un metodo di guarigione energetico in cui un terapista usa le mani sopra o vicino al corpo dei clienti per incanalare l'energia della vita e inviarla al cliente. Questo attiva la guarigione all'interno del cliente e ripristina l'equilibrio.
In questo studio i clienti dello spazio di guarigione del Reiki Training Institute sono monitorati per 4 settimane durante le 4 sessioni settimanali di guarigione dei Reiki. Qualsiasi cliente di 18 anni o più con qualsiasi reclamo può partecipare. Un questionario MYMOP validato viene utilizzato per monitorare un reclamo principale, un reclamo secondario e il benessere generale dopo ciascuna delle 4 sessioni di trattamento e prima dell'inizio del trattamento. Un piccolo numero di clienti verrà intervistato per ulteriori dati approfonditi sulle loro esperienze. L'obiettivo dello studio è quello di acquisire comprensione dell'efficacia di Reiki.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dato il sostanziale onere socio-economico internazionale dell'assistenza sanitaria, è altamente auspicabile lo sviluppo di trattamenti economici, sicuri e basati sull'evidenza. Reiki, come terapia non invasiva e a basso costo, ha potenziale come approccio complementare ai trattamenti medici convenzionali. Tuttavia, la mancanza di consenso sulla sua efficacia e i meccanismi richiede ulteriori indagini. Questo studio mira a colmare queste lacune esplorando le condizioni che i clienti riportano quando visitano un guaritore di Reiki e valuta l'efficacia soggettiva e le esperienze della terapia reiki. In tal modo, lo studio cerca di contribuire al crescente corpus di prove su Reiki e informare la sua potenziale integrazione nei sistemi sanitari.
Questo studio è uno studio pre-post prospettico osservazionale con un campione di convenienza. Lo studio è condotto presso lo spazio di guarigione Reiki Center nei Paesi Bassi da praticanti di Reiki addestrati nello spazio di guarigione. Ogni sessione di Reiki dura 1 ora ed è condotta da 2 praticanti di Reiki supervisionati dai fondatori dello spazio curativo. I questionari MYMOP vengono forniti prima del primo trattamento (basale) e poi dopo ciascuno dei 4 trattamenti. Numerose interviste vengono condotte dopo il trattamento completo. Tutti i partecipanti hanno fornito il consenso informato scritto. Una rinuncia per la piena valutazione etica sarà ottenuta da un comitato etico.
Le lamentele MyMop sono classificate in quattro gruppi principali: dolore, problemi psicologici, affaticamento e altri. I confronti pre e post delle quattro misurazioni MYMOP sono stati eseguiti test t accoppiati in usatura e test t di campioni indipendenti. Le interviste vengono analizzate tematicamente.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Olanda, 1402AD
- Healing Space
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Presenza di qualsiasi lamentela segnalata
- 18 anni o più
- Nessun altro trattamento per questo reclamo durante il periodo di intervento
Criteri di esclusione:
- Altri trattamenti per la denuncia durante il periodo di intervento
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sintomo principale di sé riportato
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Sintomo principale di sé riportato misurato con il questionario MyMOP.
|
1 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sintomo secondario di sé riportato
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Sintomo secondario di sé segnalato con il questionario MyMop
|
1 settimana
|
|
Benessere complessivo
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Accolto generale di sé con il questionario MyMop
|
1 settimana
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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