- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06937359
치유 공간 Reiki 치료 : 효과와 경험
MYMOP (Measure Hesife Medical Outcomes Profile)를 사용하여 네덜란드의 Reiki Healing에서 자체보고 된 결과에 대한 전향 적 관찰 연구 (MyMop)
Reiki는 치료사가 자신의 손을 사용하여 고객의 몸을 사용하여 생명 에너지를 전달하여 고객에게 보내는 활기찬 치유 방법입니다. 이것은 고객 내에서 치유를 활성화하고 균형을 회복시킵니다.
이 연구에서 Reiki Training Institute Healing Space의 고객은 4 주간 REIKI 치유 세션에서 4 주 동안 모니터링됩니다. 18 세 이상의 불만 사항이있는 고객은 참여할 수 있습니다. 검증 된 MyMop 설문지는 4 개의 치료 세션 각각 및 치료 시작 전에 하나의 주요 불만, 1 차 불만 및 전반적인 복지를 모니터링하는 데 사용됩니다. 소수의 고객이 자신의 경험에 대한 심층 데이터에 대해 인터뷰를 할 것입니다. 이 연구의 목표는 Reiki의 효과에 대한 이해를 얻는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
건강 관리의 실질적인 국제 사회 경제적 부담을 감안할 때, 저렴하고 안전하며 증거 기반 치료의 개발이 매우 바람직합니다. 비 침습적이고 저렴한 요법 인 Reiki는 기존의 치료에 대한 보완적인 접근 방식으로 잠재력을 가지고 있습니다. 그러나 효능과 메커니즘에 대한 합의가 부족하기 때문에 추가 조사가 필요합니다. 이 연구는 Reiki Healer를 방문 할 때 고객이보고하는 조건을 탐색하고 Reiki 치료의 주관적인 효과와 경험을 평가함으로써 이러한 격차를 해결하는 것을 목표로합니다. 그렇게함으로써,이 연구는 Reiki에 대한 증거가 점점 커지고 의료 시스템에 잠재적 인 통합을 알리려고합니다.
이 연구는 편의 샘플을 사용한 관찰 전향 적 사전 포스트 연구입니다. 이 연구는 네덜란드의 Healing Space Reiki Center에서 Healing Space에서 훈련 된 Reiki 실무자들에 의해 수행됩니다. 각 Reiki 세션은 1 시간 동안 지속되며 치유 공간의 설립자들이 감독하는 2 명의 Reiki 실무자가 수행합니다. MyMop 설문지는 첫 번째 치료 (기준선) 이전에 제공된 다음 4 개의 처리 후에 제공됩니다. 완전한 치료 후 많은 인터뷰가 진행됩니다. 모든 참가자는 서면 사전 동의를 제공했습니다. 완전한 윤리적 평가를위한 포기는 윤리위원회에서 얻을 것입니다.
MyMop 불만은 통증, 심리적 문제, 피로 및 기타 4 가지 주요 그룹으로 분류됩니다. 4 개의 MYMOP 측정의 사전 및 사후 비교는 usign 쌍 t- 검정 및 독립적 인 샘플 t- 테스트를 수행 하였다. 인터뷰는 주제별로 분석됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Utrecht
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Bussum, Utrecht, 네덜란드, 1402AD
- Healing Space
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준 :
- 자체보고 된 불만의 존재
- 18 세 이상
- 중재 기간 동안이 불만에 대한 다른 치료법은 없습니다.
제외 기준 :
- 중재 기간 동안의 불만에 대한 다른 치료
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자체보고 된 주요 증상
기간: 1 주
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MyMop 설문지로 측정 된 자체보고 된 주요 증상.
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1 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자체보고 된 이차 증상
기간: 1 주
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MyMop 설문지로 자체보고 된 이차 증상
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1 주
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전반적인 복지
기간: 1 주
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MyMop 설문지와 함께 전반적인 Welbeing을 자체보고했습니다
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1 주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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