Healing Space Reiki -terapi: Effektivitet och upplevelser
Prospektiv observationsstudie av självrapporterade resultat i Reiki-läkning i Nederländerna med hjälp av Measure Yourself Medical Resultatprofil (MYMOP)
Reiki är en energisk läkningsmetod där en terapeut använder sina händer på eller i närheten av klienters kropp för att kanalisera livsenergi och skicka den till klienten. Detta aktiverar läkning inom klienten och återställer balans.
I denna studie övervakas klienter vid Reiki Training Institute Healing Space i 4 veckor under 4 Weekly Reiki Healing Sessions. Alla klienter som är 18 år eller äldre med något klagomål kan delta. Ett validerat MYMOP -frågeformulär används för att övervaka ett huvudsakligt klagomål, ett sekundärt klagomål och övergripande välbefinnande efter var och en av de fyra behandlingssessionerna och före behandlingsstart. Ett litet antal kunder kommer att intervjuas för ytterligare djupgående data om sina upplevelser. Syftet med studien är att få förståelse för Reiki -effektiviteten.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med tanke på den betydande internationella socioekonomiska bördan av sjukvård är utvecklingen av billiga, säkra och evidensbaserade behandlingar mycket önskvärd. Reiki, som en icke-invasiv och billig terapi, har potential som en kompletterande strategi för konventionella medicinska behandlingar. Bristen på enighet om dess effektivitet och mekanismer kräver emellertid ytterligare utredning. Denna studie syftar till att hantera dessa luckor genom att utforska villkoren som klienter rapporterar när de besöker en Reiki -healer och utvärderar den subjektiva effektiviteten och upplevelserna av Reiki -terapi. Genom att göra detta försöker studien bidra till det växande beviset på Reiki och informera dess potentiella integration i sjukvårdssystem.
Denna studie är en observationsutvecklingsstudie före post med ett bekvämlighetsprov. Studien genomförs vid Healing Space Reiki Center i Nederländerna av Reiki -utövare utbildade på Healing Space. Varje Reiki -session varar 1 timme och leds av 2 Reiki -utövare som övervakas av grundarna av Healing Space. MYMOP -frågeformulär tillhandahålls före den första behandlingen (baslinjen) och sedan efter var och en av de fyra behandlingarna. Ett antal intervjuer genomförs efter fullständig behandling. Alla deltagare gav skriftligt informerat samtycke. Ett undantag för full etisk bedömning kommer att erhållas från en etisk kommitté.
MyMop -klagomålen kategoriseras i fyra primära grupper: smärta, psykologiska problem, trötthet och annat. För- och postjämförelser av de fyra MYMOP-mätningarna utfördes usign parade t-test och oberoende prov-t-test. Intervjuer analyseras tematiskt.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Utrecht
-
Bussum, Utrecht, Nederländerna, 1402AD
- Healing Space
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Närvaro av något självrapporterat klagomål
- 18 år eller äldre
- Inga andra behandlingar för detta klagomål under interventionsperioden
Uteslutningskriterier:
- Andra behandlingar för klagomålet under interventionsperioden
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Själv rapporterat huvudsymptom
Tidsram: 1 vecka
|
Själv rapporterade huvudsymptom mätt med MyMop -frågeformuläret.
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Själv rapporterat sekundärt symptom
Tidsram: 1 vecka
|
Själv rapporterat sekundärt symptom med Mymop -frågeformuläret
|
1 vecka
|
|
Övergripande välbefinnande
Tidsram: 1 vecka
|
Själv rapporterade övergripande välbefinnande med Mymop -frågeformuläret
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .