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サポート大学の学生は、持続可能で健康的な食事行動に向けて移行します:生きたラボアプローチ。

2026年2月4日 更新者:University College Dublin

大学生の持続可能で健康的な食事行動への移行を支援する:生きたラボアプローチ。

この研究の目的は、大学生の持続可能で健康的な食事行動を促進する際に、UCDプランのリビングラボの有効性、実現可能性、および許容性をテストすることです。 この研究では、リビングラボのベースラインとエンドポイントでの食事関連の事前指定結果(以下で詳細)の参加者の変化の中で比較され、リビングラボの研究とイベント/活動における参加者のエンゲージメントレベル(例:エンゲージメントの低さと高い関与)の違いを調べます。

調査の概要

詳細な説明

ダブリン大学(UCD)リビングラボ(LL)は、持続可能で健康的な食事への大学生の移行をサポートするために、戦略と介入を開発、実装、評価するために設計された一連の小さな研究です。 LLは、確立されたLL方法論を含む参加者中心のプロセスを使用し、利害関係者と学生が積極的に研究デザインに給餌します。 UCD Plan'eat LLのベースラインおよびエンドポイントのデータ収集測定については、以下で詳しく説明し、その後、一連の計画的研究の概要を説明します。 それぞれの最終的なデザインと結果は、LLが進むにつれて進化します。

2つのグループがUCD Plan'eat LLに募集されます。A)UCD学生参加者、およびb)UCD Belfieldキャンパスにおける利害関係者の参加者。 LLへの学生と利害関係者の関与は、以下で別々に詳細に説明されています。

  1. 学生参加者

    LLの調査では、UCDプランの市民パネルに参加するために、UCD Belfieldキャンパスに参加するN = 500人の健康な学生(18〜30歳)まで募集されます。 インフォームドコンセントのスクリーニングと完了を成功させると、参加者はUCD Plan'eat LL Citizenパネルに参加し、以下に説明するように初期のベースラインデータ収集を完了するよう招待されます。 ベースラインデータ収集措置の完了後、UCD Plan'Eat LL Citizenパネル内の参加者は、その後、一連の研究に参加するよう招待されます(以下の研究1〜3)それぞれがそれぞれ別の登録を形成します。 また、学生は持続可能で健康的な食事関連のイベント/活動に出席するよう招待されます。 ベースラインデータの収集に続いて、LLシリーズの研究(研究1-3)およびイベント/アクティビティへのその後の参加は、UCD Plan'eat LL Citizenパネルに採用されたすべての参加者にとってオプションです。

    Plan'eat LL Citizen Panel Data Collection:LL Baseline

    インフォームドコンセントに続いて、UCD Plan'eat LL Citizenパネルに募集されたすべての参加者は、人口統計、健康、ライフスタイルのアンケート、食事関連のアンケート、および食事評価を完了するよう求められます。 食事関連のアンケートでは、持続可能な健康的な食品の選択、栄養知識、持続可能な食品リテラシー、自己効力感、自己調節、食物ネオホビア、変化の段階、自己報告行動自動性インデックスの障壁やイネーブラーなど、食事態度と行動を調べます。 食事評価には、ウェブベースの食事リコールツール、FoodBook24を介して、最大3つのオンライン24時間の食事リコール(AIM:2つの非継続的な平日と1日の週末の日)までが含まれます。 すべてのデータは、安全なオンラインデータ収集プラットフォームを使用して収集されます。

    Plan'Eat LLシチズンパネルデータ収集:LLエンドポイント

    LL全体の研究の終わりに、または参加者がUCDで研究コースを完了しているときに、Plan'eat LL Citizenパネル(上記の詳細)に募集されたすべての参加学生は、人口統計、健康、およびライフスタイルのアンケート、食事関連のアンケート、栄養評価を完了するよう求められます。 食事関連のアンケートでは、持続可能な健康的な食品の選択、栄養知識、持続可能な食品リテラシー、自己効力感、自己調節、食物ネオホビア、変化の段階、自己報告行動自動性インデックスの障壁やイネーブラーなど、食事態度と行動を調べます。 食事評価には、ウェブベースの食事リコールツール、FoodBook24を介して、最大3つのオンライン24時間の食事リコール(AIM:2つの非継続的な平日と1日の週末の日)までが含まれます。 すべてのデータは、安全なオンラインデータ収集プラットフォームを使用して収集されます。

    UCD Plan'eat ll市民パネルプロセス評価:

    包括的なLL調査の終わりに、UCDの学生参加者が研究評価アンケートに記入するよう招待されます。 さらに、UCDの学生参加者のサブサンプルは、LL研究の最後にフォーカスグループまたは1対1のインタビューに参加するよう招待されます。たとえば、研究の経験、研究の受容性、参加率(例:障壁とイネーブラー)に影響を与える要因、研究の関与、および改善の提案を含むトピックを探求します。 ただし、LLの方法論に沿って、評価の詳細は、LLの研究が進行するにつれてより完全に明確にされ、確認されます。

    Plan'Eat LL Citizen Panel Study 1:大学生の持続可能で健康的な食事を促進するための行動中心のパーソナライズされた栄養介入:実現可能性パイロット研究。

    研究1の目的は、大学生の持続可能な健康的な食事への遵守を改善するためのコントロール化されたパーソナライズされた栄養介入と比較して、新しい、行動に焦点を当てたパーソナライズされた栄養介入の有効性、実現可能性、および許容性をテストすることです。 この研究は、別の登録を形成しました(ClinicalTrials.gov ID:NCT06631469)。

    Plan'Eat LL Citizen Panel Study 2:大学生の持続可能で健康的な食事を促進するための調整された行動サポートを伴うパーソナライズされた栄養介入。

    研究2の目的は、大学生の持続可能で健康的な食事の遵守を改善するためのコントロールのパーソナライズされた栄養介入(カスタマイズされた行動サポートなし)と比較して、カスタマイズされた行動サポートを使用した新しいパーソナライズされた栄養介入の有効性をテストすることです。 研究2では、研究1(研究1からのプロセス評価を含む)の重要な洞察と学習を取り入れます。 この研究は別の登録を形成します。

    Plan'Eat LL Citizen Panel Study 3:大学の環境で持続可能で健康的な食事を促進するための食品環境介入を共同作成します。

    研究3の目的は、キャンパスで持続可能で健康的な食事を促進するために、利害関係者とUCD食品環境への介入を共同作成することです。 この研究は別の登録を形成します。

  2. 利害関係者の参加者

このUCD Plan'eat LLの調査は、n = 20の利害関係者を募集します。 インフォームドコンセントが正常に完了すると、利害関係者は、LL研究のフィードバックと入力に関するLL研究の期間中、いくつかの時点で定期的に非公式に相談されます。

プロセス評価:

包括的なLL調査の終わりに、利害関係者は、研究経験、研究の受容性、参加率(例えば、障壁やイネーブラー)に影響を与える要因、研究の関与、および改善の提案を含むトピックを調査するために、1対1の半構造化されたインタビューに参加するように招待されます。 ただし、LLの方法論に沿って、評価の詳細は、LLの研究が進行するにつれてより完全に明確にされ、確認されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

520

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Prof Eileen R Gibney, PhD (Prof)
  • 電話番号:+ 353 1 7162819
  • メール:eileen.gibney@ucd.ie

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Dublin、アイルランド
        • 募集
        • University College Dublin
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Prof. Eileen R Gibney, PhD (Prof)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

学生参加者:

包含基準:

  • Belfieldキャンパスに参加するUCD学生(18〜30歳)になりましょう。
  • 18〜30歳の間、そして一般的な健康状態にある健康な大人になりましょう。

除外基準:

  • UCD Belfieldキャンパスに出席しないでください。
  • 18歳未満または30歳以上です。
  • 研究の結果を妨げる可能性のある急性または慢性の病状の診断があります。 このような診断には、心血管疾患、糖尿病、癌(過去5年以内)などが含まれます(ただし)

利害関係者の参加者:

包含基準:

- UCDキャンパスの利害関係者または接続。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:持続可能で健康的な食行動を改善するためのリビングラボアプローチ。
リビングラボのベースラインデータ収集測定、研究1および研究2への招待とイベント/活動(任意)、およびLLエンドポイントデータ収集測定。
リビングラボのベースラインデータ収集測定、ならびに研究1と研究2およびイベント/活動(任意)への招待、そしてLLエンドポイントデータ収集測定。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リビングラボ:マメ科植物の摂取量(1日あたりのグラム)
時間枠:32か月
学生の参加者は、オンライン24時間リコール方法を使用して、LLベースライン(習慣的な食事)とLLエンドポイント(介入ダイエット)で食事を記録します。 マメ科の摂取量は、食事摂取記録(ベースライン:最大3x 24時間リコール、エンドポイント:最大3x 24時間リコール)を使用して計算されます。 主な結果尺度は、介入の結果としてのマメ科植物摂取量(G/日)の変化です。
32か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リビングラボ:植物ベースの食物摂取量(1日あたりのグラム)
時間枠:32か月
学生の参加者は、オンライン24時間リコール方法を使用して、LLベースライン(習慣的な食事)とLLエンドポイント(介入ダイエット)で食事を記録します。 植物ベースの食物摂取量は、食事摂取記録を使用して計算されます(ベースライン:最大3倍の24時間リコール、エンドポイント:最大3x 24時間リコール)。 二次的な結果尺度は、介入の結果としての植物ベースの食物摂取量(G/日)の変化です。
32か月
リビングラボ:果物の摂取量(1日あたりのグラム)
時間枠:32か月
学生の参加者は、オンライン24時間リコール方法を使用して、LLベースライン(習慣的な食事)とLLエンドポイント(介入ダイエット)で食事を記録します。 果物の摂取量は、食事摂取記録(ベースライン:最大3倍の24時間リコール、エンドポイント:最大3x 24時間リコール)を使用して計算されます。 二次的な結果尺度は、介入の結果としての果物摂取量(G/日)の変化です。
32か月
リビングラボ:野菜摂取量(1日あたりのグラム)
時間枠:32か月
学生の参加者は、オンライン24時間リコール方法を使用して、LLベースライン(習慣的な食事)とLLエンドポイント(介入ダイエット)で食事を記録します。 植物摂取量は、食事摂取記録を使用して計算されます(ベースライン:最大3倍の24時間リコール、エンドポイント:最大3x 24時間リコール)。 二次的な結果尺度は、介入の結果としての植物摂取量(G/日)の変化です。
32か月
リビングラボ:肉の摂取量(1日あたりのグラム)
時間枠:32か月
学生の参加者は、オンライン24時間リコール方法を使用して、LLベースライン(習慣的な食事)とLLエンドポイント(介入ダイエット)で食事を記録します。 肉の摂取量は、食事摂取記録(ベースライン:最大3倍の24時間リコール、エンドポイント:最大3x 24時間リコール)を使用して計算されます。 二次的な結果尺度は、介入の結果としての肉摂取量(G/日)の変化です。
32か月
リビングラボ:高脂肪、砂糖、塩(HFSS)食物摂取量(1日あたりのグラム)
時間枠:32か月
学生の参加者は、オンライン24時間リコール方法を使用して、LLベースライン(習慣的な食事)とLLエンドポイント(介入ダイエット)で食事を記録します。 高脂肪、砂糖、塩食品の摂取量は、食事摂取記録(ベースライン:最大3倍の24時間リコール、エンドポイント:最大3倍の24時間リコール)を使用して計算されます。 二次的な結果の尺度は、介入の結果としての高脂肪、砂糖、塩食物の摂取量(G/日)の変化です。
32か月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リビングラボ:ダイエット関連の温室効果ガス排出量は、1日あたり二酸化炭素相当のキログラムとして報告されています
時間枠:32か月
学生の参加者は、オンライン24時間リコール方法を使用して、LLベースライン(習慣的な食事)とLLエンドポイント(介入ダイエット)で食事を記録します。 食事関連の温室効果ガスの排出量は、食品、栄養素、食品関連の温室効果ガス排出データベース(二酸化炭素相当のキログラムとして測定)を使用して推定されます。 三次結果尺度は、介入の結果としての食事関連の温室効果ガス排出(KGCO2-EQ/日)の変化です。
32か月
リビングラボ:持続可能で健康的な食事行動に影響を与える自己報告要因:自己申告による行動自動性インデックス
時間枠:32か月
学生の参加者は、アンケートを介してLLベースラインとLLエンドポイントで自己報告された行動自動性を記録します。 各参加者のスコアは4〜28の範囲です(4つの行動自動性が低いことを示し、28は行動の自動性が高いことを示しています)。 第四紀の結果尺度は、介入の結果としての参加者の自己報告行動の自動性の変化です。
32か月
リビングラボ:持続可能で健康的な食事行動に影響を与える自己報告要因:自己効力感
時間枠:32か月
学生の参加者は、アンケートを介してLLベースラインとLLエンドポイントで自己報告された自己効力感を記録します。 各参加者のスコアは8〜40の範囲です(40が自己効力感が大きくなることを示しています)。 第四紀の結果尺度は、介入の結果としての自己報告自己効力感の参加者の変化です。
32か月
リビングラボの実現可能性:保持率
時間枠:32か月
リビングラボのエンドポイント測定の完了後、保持率(研究X 100に登録されている参加者の数 /参加者数 /参加者数を完了する参加者の数)を計算して、研究の実現可能性と許容性を評価します。
32か月
リビングラボの実現可能性:データ完了率
時間枠:32か月
リビングラボエンドポイント測定の完了後、データの完了率(各アウトカム測定値の完全なデータセットの数 /登録された参加者の数×100)が計算され、研究の実現可能性と許容性が評価されます。
32か月
リビングラボ:プロセス評価
時間枠:32ヶ月
LL研究の終了時、学生参加者は評価アンケートを完了します。 ステークホルダー参加者と学生参加者の一部は、フォーカスグループまたは一対一のインタビューへの参加を招待されます。 参加者は、例えば彼らの研究経験、研究の受容性、参加率に影響する要因(例:障壁と促進要因)、研究への関与、認識された研究の有効性、改善提案など、Living Lab研究を評価します。 アンケートとフォーカスグループ/インタビューは、受容性(Acceptability)、実用性(Practicality)、有効性(Effectiveness)、経済性(Affordability)、波及効果(Spill-over effects)、公平性(Equity)(APEASE)基準に基づいて実施されます。 第五のアウトカムは、ステークホルダーおよび学生参加者によるLL研究の評価です。
32ヶ月
リビングラボ:持続可能で健康的な食事消費に影響を与える自己報告要因
時間枠:32か月
学生参加者は、持続可能で健康的な食事摂取に影響を与える自己申告要因(障壁と促進要因)を、フルーツと野菜、豆類、肉、高脂肪・高糖分・高塩分(HFSS)食品を含む以下の食品グループについて、LLベースライン時に質問票を用いて記録します。 上記の各食品グループについて、質問票は5段階リッカート尺度(スコア-2(強く反対)から+2(強く同意))を用いた22のクローズドレスポンス質問と、各食品グループの追加要因を確認するための1つのオープンレスポンス質問で構成されています。 参加者の持続可能で健康的な食事摂取に影響を与える自己申告要因(障壁と促進要因)は、フルーツと野菜、豆類、肉、HFSS食品の各食品グループについて、大学生の食事関連行動を特徴付けるためにベースライン時のみ分析されます。 得られた知見は、Living Lab内で実施される将来の研究に情報を提供します。
32か月
リビングラボ:持続可能で健康的な食行動に影響を与える自己申告要因:食行動の自己制御
時間枠:32ヶ月
学生参加者は、LLベースライン時に質問票を用いて、自己申告による食行動の自己調整を記録します。 各参加者のスコアは5から25の範囲となり(25はより高い自己調整を示します)。 参加者の自己申告による自己調整は、大学生の食事関連行動を特徴づけるためにベースライン時のみ分析されます。
32ヶ月
リビングラボ:持続可能で健康的な食行動に影響を与える自己報告要因:食物新奇恐怖症
時間枠:32ヶ月
学生参加者は、LLベースラインにおいて、アンケートを通じて自己申告による食品新奇性恐怖症を記録します。 各参加者のスコアは10〜70の範囲で(70はより高い食品新奇性恐怖症を示します)、評価されます。 参加者の自己申告による食品新奇性恐怖症は、ベースラインでのみ分析され、大学生の食事関連行動を特徴付けるために使用されます。
32ヶ月
リビングラボ:持続可能で健康的な食行動に影響を与える自己申告要因:栄養知識
時間枠:32ヶ月
学生参加者は、LLベースラインにおいて質問票を用いて自己申告による栄養知識を記録します。 参加者の栄養知識スコアはLLベースラインで算出されます。 不正解の回答には0点、正解の回答にはそれぞれ1点が割り当てられ、全てのスコアが合計されます(スコアが高いほど栄養知識が高いことを示します)。 参加者の自己申告による栄養知識は、大学生の食事関連行動を特徴づけるためにベースラインでのみ分析されます。
32ヶ月
リビングラボ:持続可能で健康的な食行動に影響を与える自己申告要因:持続可能な食のリテラシー
時間枠:32ヶ月
参加学生は、LLベースラインにおいて、アンケートを通じて自己申告による持続可能な食品リテラシーを記録します。 参加者の持続可能な食品リテラシースコアはLLベースラインで計算されます。 不正解の回答にはゼロ点が割り当てられ、各正解の回答には1点が割り当てられ、すべてのスコアが合計されます(スコアが高いほど、持続可能な食品リテラシーが高いことを示します)。 参加者の自己申告による持続可能な食品リテラシーは、ベースラインでのみ分析され、大学生の食事関連行動を特徴づけるために使用されます。
32ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月26日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月14日

最初の投稿 (実際)

2025年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LS-23-72-Gibney.
  • 101061023 (その他の助成金/資金番号:European Union Horizon Europe)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

調査の開始時に、各参加者は勉強コードを割り当てられます。 調査から収集されたすべてのデータは、これらのユニークな研究コードを使用して保存されます。 調査データに別の場所に保存されるファイルがセットアップされます。 このファイルには、各参加者の連絡先の詳細を対応するIDコードにリンクするリストが含まれています。 すべての保存された情報は、パスワードで保護され、プロジェクトの研究チーム/指名された研究者がのみアクセスできるようになります。 LLプロジェクトの最後に、すべてのデータが匿名化されます。 仮名化/匿名化されたデータは、必要に応じてPlan'eatパートナーと共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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