Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ondersteuning van universitaire studenten die overstappen op duurzaam en gezond voedingsgedrag: een levende labbenadering.

4 februari 2026 bijgewerkt door: University College Dublin

Ondersteuning van de overgang van universitaire studenten naar duurzaam en gezond voedingsgedrag: een levende labbenadering.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, haalbaarheid en aanvaardbaarheid van het UCD Plan'Eat Living Lab te testen bij het bevorderen van duurzaam en gezond voedingsgedrag bij universitaire studenten. Deze studie zal zich vergelijken met veranderingen in deelnemers in dieetgerelateerde vooraf gespecificeerde resultaten (hieronder gedetailleerd) bij Living Lab Baseline en eindpunt en verschillen onderzoeken over de betrokkenheid van de deelnemers (bijv. Lage betrokkenheid versus hoge betrokkenheid) in levende laboratoria en evenementen/ activiteiten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het University College Dublin (UCD) Living Lab (LL) is een reeks kleine studies die zijn ontworpen om strategieën en interventies te ontwikkelen, implementeren en evalueren ter ondersteuning van de overgang van universitaire studenten naar een duurzaam en gezond dieet. De LL zal een deelnemergericht proces gebruiken waarbij de gevestigde LL-methodologie betrokken is, waarbij belanghebbenden en studenten actief het onderzoeksontwerp voeden. De basis- en eindpuntgegevensverzamelingsmaten van de UCD Plan'Eat LL worden hieronder in detail beschreven, gevolgd door een overzicht van een reeks geplande studies. Het uiteindelijke ontwerp en de uitkomst (en) van elk zullen evolueren naarmate de LL vordert.

Twee groepen zullen worden aangeworven voor het UCD -plan'eat ll: a) UCD -studentendeelnemers en b) deelnemers aan belanghebbenden, op of verbonden met UCD Belfield -campus. Betrokkenheid van studenten en belanghebbenden bij de LL wordt hieronder afzonderlijk gedetailleerd gedetailleerd.

  1. Studentendeelnemers

    De LL-studie zal maximaal n = 500 gezonde studenten (18-30 jaar) werven op de UCD Belfield-campus, om lid te worden van het UCD Plan'eat LL Citizen Panel. Na succesvolle screening en voltooiing van geïnformeerde toestemming zullen deelnemers worden uitgenodigd om lid te worden van het UCD Plan'eat LL Citizen Panel, en vervolgens een eerste baseline gegevensverzameling voltooien, zoals hieronder beschreven. Na de voltooiing van de maatregelen voor het verzamelen van basislijngegevens, zullen deelnemers binnen het UCD Plan'Eat LL Citizen Panel vervolgens worden uitgenodigd om deel te nemen aan een reeks studies (studie 1-3 hieronder gedetailleerd), die elk een afzonderlijke registratie vormen. Studenten zullen ook worden uitgenodigd om duurzame en gezonde voedingsgerelateerde evenementen/ activiteiten bij te wonen. Na het verzamelen van basislijngegevens is de daaropvolgende deelname aan de LL-reeks studies (studie 1-3) en evenementen/ activiteiten optioneel voor alle deelnemers aangeworven bij het UCD Plan'eat LL Citizen Panel.

    Plan'eat ll Citizen Panel Gegevensverzameling: LL Baseline

    Na geïnformeerde toestemming zullen alle deelnemers aan het UCD Plan'eat LL Citizen Panel worden aangeworven om een ​​demografische, gezondheids- en lifestyle-vragenlijst, een voedingsgerelateerde vragenlijst en voedingsbeoordeling in te vullen. De voedingsgerelateerde vragenlijst zal de attitudes en het gedrag van de voeding onderzoeken, waaronder barrières en enablers van duurzame en gezonde voedingskeuzes, voedingskennis, duurzame voedselgeletterdheid, zelfeffectiviteit, zelfregulering, neofobie van voedsel, stadium van verandering en de zelfrapportage-gedragsautomaticiteitsindex. De voedingsbeoordeling omvat: maximaal 3 online 24-uurs dieetherinneringen (AIM: 2 niet-opeenvolgende weekdagen en 1 weekenddag) via de webgebaseerde Dietary Recall Tool, FoodBook24. Alle gegevens worden verzameld met behulp van een beveiligd online platform voor gegevensverzameling.

    Plan'eat ll Citizen Panel Gegevensverzameling: LL Endpoint

    Aan het einde van de algemene LL-studie of wanneer deelnemers hun studie aan de UCD voltooien, worden alle deelnemende studenten die worden aangeworven bij het Plan'eat LL Citizen Panel (hierboven gedetailleerd) gevraagd om een ​​demografische, gezondheids- en levensstijlvragenlijst, een voedingsgerelateerde vragenlijst en voedingsbeoordeling in te vullen. De voedingsgerelateerde vragenlijst zal de attitudes en het gedrag van de voeding onderzoeken, waaronder barrières en enablers van duurzame en gezonde voedingskeuzes, voedingskennis, duurzame voedselgeletterdheid, zelfeffectiviteit, zelfregulering, neofobie van voedsel, stadium van verandering en de zelfrapportage-gedragsautomaticiteitsindex. De voedingsbeoordeling omvat: maximaal 3 online 24-uurs dieetherinneringen (AIM: 2 niet-opeenvolgende weekdagen en 1 weekenddag) via de webgebaseerde Dietary Recall Tool, FoodBook24. Alle gegevens worden verzameld met behulp van een beveiligd online platform voor gegevensverzameling.

    UCD Plan'eat ll Citizen Panel Proces evaluatie:

    Aan het einde van de overkoepelende LL -studie zullen UCD -studentendeelnemers worden uitgenodigd om een ​​vragenlijst over een studie -evaluatiebeoordeling in te vullen. Bovendien zal een subsample van UCD-studentendeelnemers ook worden uitgenodigd om deel te nemen aan focusgroepen of één-op-één interviews aan het einde van het LL-onderzoek om onderwerpen te verkennen die bijvoorbeeld hun studie-ervaring, aanvaardbaarheid van studie, factoren, factoren die de participatiegraden beïnvloeden (bijv. Barrières en enablers), studie-betrokkenheid en suggesties voor verbetering omvatten. In overeenstemming met de LL -methode zullen de evaluatiegegevens echter vollediger worden gearticuleerd en bevestigd naarmate de LL -studie vordert.

    Plan'eat ll Citizen Panel Studie 1: Gedrag-gerichte gepersonaliseerde voedingsinterventie om duurzame en gezonde diëten bij universitaire studenten te bevorderen: een pilotstudie voor haalbaarheid.

    Het doel van studie 1 is om de werkzaamheid, haalbaarheid en aanvaardbaarheid van een nieuwe, op gedrag gerichte gepersonaliseerde voedingsinterventie te testen in vergelijking met een controle-interventie voor het verbeteren van de therapietrouw voor duurzame en gezonde diëten bij universitaire studenten. Deze studie heeft een afzonderlijke registratie gevormd (ClinicalTrials.gov ID: NCT06631469).

    Plan'eat ll Citizen Panel Study 2: een gepersonaliseerde voedingsinterventie met op maat gemaakte gedragsondersteuning om duurzame en gezonde diëten bij universitaire studenten te bevorderen.

    Het doel van studie 2 is om de werkzaamheid van een nieuwe gepersonaliseerde voedingsinterventie te testen met op maat gemaakte gedragsondersteuning in vergelijking met een controle -gepersonaliseerde voedingsinterventie (zonder op maat gemaakte gedragsondersteuning) voor het verbeteren van de naleving van duurzame en gezonde diëten bij universitaire studenten. Studie 2 zal belangrijke inzichten en leren van studie 1 bevatten (inclusief de procesevaluatie van studie 1). Deze studie zal een afzonderlijke registratie vormen.

    Plan'eat ll Citizen Panel Study 3: mede-creëren van interventies voor voedselomgeving om duurzame en gezonde diëten in de universitaire setting te bevorderen.

    Het doel van studie 3 is om interventies samen te maken in UCD-voedselomgevingen met onze belanghebbenden om duurzame en gezonde diëten op de campus te bevorderen. Deze studie zal een afzonderlijke registratie vormen.

  2. Stakeholder deelnemers

Dit UCD -plan'eat LL -onderzoek zal n = 20 belanghebbenden werven. Na succesvolle voltooiing van geïnformeerde toestemming zullen belanghebbenden regelmatig informeel worden geraadpleegd op verschillende tijdstippen gedurende de duur van de LL -studie over hun feedback en input over LL -onderzoeken.

Procesevaluatie:

Aan het einde van het overkoepelende LL-onderzoek zullen belanghebbenden worden uitgenodigd om deel te nemen aan een-op-één semi-gestructureerde interviews om onderwerpen te verkennen die bijvoorbeeld hun studie-ervaring, onderzoeksaanvaardbaarheid, factoren, factoren die de participatiegraad (bijv. Barrières en enablers) omvatten, onderzoeksbetrokkenheid en suggesties voor verbetering omvatten. In overeenstemming met de LL -methode zullen de evaluatiegegevens echter vollediger worden gearticuleerd en bevestigd naarmate de LL -studie vordert.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

520

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Prof Eileen R Gibney, PhD (Prof)
  • Telefoonnummer: + 353 1 7162819
  • E-mail: eileen.gibney@ucd.ie

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Dublin, Ierland
        • Werving
        • University College Dublin
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Prof. Eileen R Gibney, PhD (Prof)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Studentendeelnemers:

Inclusiecriteria:

  • Wees een UCD-student (18-30 jaar oud) die Belfield-campus bijwoont.
  • Wees een gezonde volwassene tussen de leeftijd van 18-30 jaar oud en in goede algemene gezondheid.

Uitsluitingscriteria:

  • Woon de UCD Belfield -campus niet bij.
  • Zijn jonger dan 18 jaar of ouder dan 30 jaar.
  • Een diagnose hebben van een acute of chronische medische aandoening die de resultaten van het onderzoek zou kunnen verstoren. Dergelijke diagnoses omvatten (maar zijn niet beperkt tot) hart- en vaatziekten, diabetes mellitus, kankers (in de afgelopen 5 jaar), enz.

Stroomholder deelnemers:

Inclusiecriteria:

- Stakeholder op of verbonden met UCD -campus.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Living Lab-benadering om duurzaam en gezond voedingsgedrag te verbeteren.
Living Lab basisgegevens verzamelen, uitnodiging voor Studie 1 en Studie 2 en evenementen/activiteiten (optioneel), en LL eindpuntgegevens verzamelen.
Living Lab-baselinegegevensverzamelingsmaatregelen, plus uitnodigingen voor Studie 1 en Studie 2 en evenementen/activiteiten (optioneel), en LL-eindpuntgegevensverzamelingsmaatregelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Living Lab: peulvruchten inname (gram per dag)
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun dieet registreren bij LL Baseline (gewoonte dieet) en LL Endpoint (interventiedieet) met behulp van een online 24-uurs terugroepmethode. De inname van peulvruchten wordt berekend met behulp van dieet-inname-records (basislijn: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties; eindpunt: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties). De primaire uitkomstmaat is de verandering in de inname van peulvruchten (g/ dag) als gevolg van de interventie.
32 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Living Lab: plantaardige voedselinname (gram per dag)
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun dieet registreren bij LL Baseline (gewoonte dieet) en LL Endpoint (interventiedieet) met behulp van een online 24-uurs terugroepmethode. Plantengebaseerde voedselinname zal worden berekend met behulp van inname-records (basislijn: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties; eindpunt: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties). De secundaire uitkomstmaat is de verandering in plantaardige voedselinname (g/ dag) als gevolg van de interventie.
32 maanden
Living Lab: fruitinname (gram per dag)
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun dieet registreren bij LL Baseline (gewoonte dieet) en LL Endpoint (interventiedieet) met behulp van een online 24-uurs terugroepmethode. Fruitinname wordt berekend met behulp van voedingsinlaatrecords (basislijn: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties; eindpunt: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties). De secundaire uitkomstmaat is de verandering in fruitinname (g/ dag) als gevolg van de interventie.
32 maanden
Living Lab: groente -inname (gram per dag)
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun dieet registreren bij LL Baseline (gewoonte dieet) en LL Endpoint (interventiedieet) met behulp van een online 24-uurs terugroepmethode. Groente-inname zal worden berekend met behulp van dieet-inname-records (basislijn: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties; eindpunt: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties). De secundaire uitkomstmaat is de verandering in groente -inname (g/ dag) als gevolg van de interventie.
32 maanden
Living Lab: Meat Intake (gram per dag)
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun dieet registreren bij LL Baseline (gewoonte dieet) en LL Endpoint (interventiedieet) met behulp van een online 24-uurs terugroepmethode. Vleesinname wordt berekend met behulp van dieetinname-records (basislijn: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties; eindpunt: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties). De secundaire uitkomstmaat is de verandering in vleesinname (g/ dag) als gevolg van de interventie.
32 maanden
Living Lab: High Fat, Sugar, Salt (HFSS) Voedselinname (gram per dag)
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun dieet registreren bij LL Baseline (gewoonte dieet) en LL Endpoint (interventiedieet) met behulp van een online 24-uurs terugroepmethode. Hoge vet-, suiker- en zoutvoedingsinname zal worden berekend met behulp van de inname van de voeding (basislijn: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties; eindpunt: maximaal 3x 24-uurs terugroepacties). De secundaire uitkomstmaat is de verandering in inname van hoge vet, suiker en zoutvoedsel (g/ dag) als gevolg van de interventie.
32 maanden

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Living Lab: Dieetgerelateerde broeikasgasemissies gerapporteerd als kilogrammen van koolstofdioxide-equivalenten per dag
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun dieet registreren bij LL Baseline (gewoonte dieet) en LL Endpoint (interventiedieet) met behulp van een online 24-uurs terugroepmethode. Dieetgerelateerde broeikasgasemissies zullen worden geschat met behulp van voedsel, voedingsstoffen en voedselgerelateerde broeikasgasemissie-databases (gemeten als kilogram van koolstofdioxide-equivalenten). De tertiaire uitkomstmaat is de verandering in voedingsgerelateerde broeikasgasemissies (kgco2-eq/dag) als gevolg van de interventie.
32 maanden
Living Lab: zelfgerapporteerde factoren die duurzaam en gezond voedingsgedrag beïnvloeden: zelfgerapporteerde gedragsindex voor gedragsautomatiek
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun zelfgerapporteerde gedragsautomaticiteit opnemen bij LL Baseline en LL Endpoint via een vragenlijst. De score van elke deelnemer kan variëren van 4-28 (waarbij 4 wijst op een lage gedragsautomaticiteit en 28 die een hoge gedragsautomaticiteit aangeeft). De quaternaire uitkomstmaat is de verandering in zelfgerapporteerde gedragsautomatiteit van de deelnemers als gevolg van de interventie.
32 maanden
Living Lab: zelfgerapporteerde factoren die duurzaam en gezond voedingsgedrag beïnvloeden: zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemers aan studenten zullen hun zelfgerapporteerde zelfeffectiviteit opnemen bij LL Baseline en LL eindpunt via een vragenlijst. De score van elke deelnemer kan variëren van 8-40 (waarbij 40 een grotere zelfeffectiviteit aangeeft). De quaternaire uitkomstmaat is de verandering in de zelfeffectieve zelfeffectiviteit als gevolg van de interventie.
32 maanden
Living Lab haalbaarheid: retentiepercentages
Tijdsspanne: 32 maanden
Na voltooiing van de eindpuntmaatregelen van Living Lab, worden retentiepercentages (aantal deelnemers die eindpuntmaatregelen / aantal deelnemers hebben ingeschreven voor de studie x 100), berekend om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de studie te beoordelen.
32 maanden
Living Lab haalbaarheid: gegevens voltooide tarieven voor gegevens
Tijdsspanne: 32 maanden
Na de voltooiing van de eindpuntmaatregelen van het leven Lab, worden de voltooiingspercentages voor gegevens (aantal volledige datasets voor elke uitkomstmaat / aantal deelnemers ingeschreven × 100) berekend om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de studie te beoordelen.
32 maanden
Living Lab: Procesevaluatie
Tijdsspanne: 32 maanden
Aan het einde van de LL-studie zullen deelnemende studenten een evaluatievragenlijst invullen. Deelnemende belanghebbenden en een submonster van deelnemende studenten worden uitgenodigd om deel te nemen aan focusgroepen of één-op-één interviews. Deelnemers evalueren de Living Lab-studie op onderwerpen zoals bijvoorbeeld hun studie-ervaring, acceptatie van de studie, factoren die de deelnamepercentages beïnvloeden (bijv. barrières en bevorderende factoren), betrokkenheid bij de studie, waargenomen effectiviteit van de studie en suggesties voor verbetering. De vragenlijst en focusgroepen/interviews worden geleid door de Acceptability, Practicality, Effectiveness, Affordability, Spill-over effects, and Equity (APEASE)-criteria. Het vijfde resultaat is de evaluatie van de LL-studie door belanghebbenden en deelnemende studenten.
32 maanden
Living Lab: Zelfgerapporteerde factoren die de consumptie van een duurzaam en gezond dieet beïnvloeden
Tijdsspanne: 32 maanden
Studentdeelnemers zullen hun zelfgerapporteerde factoren (barrières en bevorderende factoren) die een duurzame en gezonde voedingsconsumptie beïnvloeden, vastleggen voor de volgende voedselgroepen: fruit en groenten, peulvruchten, vlees en voedingsmiddelen met veel vet, suiker en zout (HFSS), via een vragenlijst bij LL-baseline. Voor elke hierboven genoemde voedselgroep bestaat de vragenlijst uit tweeëntwintig gesloten vragen met een 5-punts Likertschaal (Score -2 (sterk oneens) tot +2 (sterk eens)), en één open vraag om aanvullende factoren voor elke voedselgroep vast te stellen. Zelfgerapporteerde factoren (barrières en bevorderende factoren) van deelnemers die een duurzame en gezonde voedingsconsumptie beïnvloeden voor de volgende voedselgroepen: fruit en groenten, peulvruchten, vlees en HFSS-voedingsmiddelen, zullen alleen bij baseline worden geanalyseerd om de voedingsgerelateerde gedragingen van universiteitsstudenten te karakteriseren. Bevindingen zullen toekomstige studies informeren die binnen de Living Lab zullen worden uitgevoerd.
32 maanden
Living Lab: Zelfgerapporteerde factoren die duurzaam en gezond voedingsgedrag beïnvloeden: Zelfregulatie van eetgedrag
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemende studenten zullen hun zelfgerapporteerde zelfregulatie van eetgedrag bij LL-baseline registreren via een vragenlijst. Elke deelnemer kan een score behalen van 5 tot 25 (waarbij 25 een grotere zelfregulatie aangeeft). De zelfgerapporteerde zelfregulatie van deelnemers zal alleen bij baseline worden geanalyseerd om dieetgerelateerd gedrag van universiteitsstudenten te karakteriseren.
32 maanden
Living Lab: Zelfgerapporteerde factoren die duurzaam en gezond voedingsgedrag beïnvloeden: Voedselneofobie
Tijdsspanne: 32 maanden
De studentdeelnemers zullen hun zelfgerapporteerde voedselneofobie bij de LL-basislijn registreren via een vragenlijst. De score van elke deelnemer kan variëren van 10-70 (waarbij 70 een grotere voedselneofobie aangeeft). De zelfgerapporteerde voedselneofobie van deelnemers wordt alleen bij de basislijn geanalyseerd om dieetgerelateerd gedrag van universiteitsstudenten te karakteriseren.
32 maanden
Living Lab: Zelfgerapporteerde factoren die duurzaam en gezond voedingsgedrag beïnvloeden: Voedingskennis
Tijdsspanne: 32 maanden
Studentdeelnemers zullen hun zelfgerapporteerde voedingskennis bij LL-baseline vastleggen via een vragenlijst. De voedingskennis scores van de deelnemers zullen worden berekend bij LL-baseline. Een score van nul zal worden toegekend voor onjuiste antwoorden en een score van één zal worden toegekend voor elk correct antwoord en alle scores zullen worden opgeteld (waarbij hogere scores een grotere voedingskennis aangeven). De zelfgerapporteerde voedingskennis van deelnemers zal alleen bij baseline worden geanalyseerd om de dieetgerelateerde gedragingen van universiteitsstudenten te karakteriseren.
32 maanden
Living Lab: Zelfgerapporteerde factoren die duurzame en gezonde voedingsgewoonten beïnvloeden: Duurzame voedselvaardigheden
Tijdsspanne: 32 maanden
Deelnemende studenten zullen hun zelfgerapporteerde duurzame voedselgeletterdheid bij LL-basislijn vastleggen via een vragenlijst. De duurzame voedselgeletterdheidsscores van de deelnemers worden berekend bij LL-basislijn. Een score van nul wordt toegekend voor onjuiste antwoorden en een score van één wordt toegekend voor elk correct antwoord, en alle scores worden opgeteld (waarbij hogere scores wijzen op een grotere duurzame voedselgeletterdheid). De zelfgerapporteerde duurzame voedselgeletterdheid van deelnemers wordt alleen bij de basislijn geanalyseerd om het dieetgerelateerde gedrag van universiteitsstudenten te karakteriseren.
32 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LS-23-72-Gibney.
  • 101061023 (Ander subsidie-/financieringsnummer: European Union Horizon Europe)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Aan het begin van het onderzoek heeft elke deelnemer een studiecode die aan hen is toegewezen. Alle gegevens verzameld uit het onderzoek worden opgeslagen met behulp van deze unieke onderzoekscodes. Er wordt een bestand ingesteld dat op een afzonderlijke locatie wordt opgeslagen voor de studiegegevens. Dit bestand bevat een lijst die de contactgegevens van elke deelnemers aan de bijbehorende ID -code koppelt. Alle opgeslagen informatie wordt wachtwoord beveiligd en alleen toegankelijk voor het onderzoeksteam/ benoemde onderzoekers van het project. Aan het einde van het LL -project zullen alle gegevens worden geanonimiseerd. Pseudonimiseerde/ geanonimiseerde gegevens worden waar nodig gedeeld met Plan'Eat -partners.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren