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Apoyo a los estudiantes universitarios en la transición hacia comportamientos dietéticos sostenibles y saludables: un enfoque de laboratorio vivo.

4 de febrero de 2026 actualizado por: University College Dublin

Apoyo a la transición de los estudiantes universitarios hacia comportamientos dietéticos sostenibles y saludables: un enfoque de laboratorio de vida.

El objetivo de este estudio es probar la eficacia, la viabilidad y la aceptabilidad del Laboratorio de Living del Plan de UCD para promover comportamientos dietéticos sostenibles y saludables entre los estudiantes universitarios. Este estudio se comparará dentro de los cambios de los participantes en los resultados preespecificados relacionados con la dieta (detallados a continuación) en la línea de base de Living Lab y el punto final y examinará las diferencias entre los niveles de participación de los participantes (por ejemplo, baja participación versus alta participación) en los estudios y eventos/ actividades de Living Lab.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El University College Dublin (UCD) Living Lab (LL) es una serie de pequeños estudios diseñados para desarrollar, implementar y evaluar estrategias e intervenciones para apoyar la transición de los estudiantes universitarios hacia una dieta sostenible y saludable. La LL utilizará un proceso centrado en el participante que involucra la metodología LL establecida, con partes interesadas y estudiantes que se alimentan activamente del diseño del estudio. Las medidas de recopilación de datos de línea de base y de punto final del plan de UCD LL se describen en detalle a continuación, seguidos de un esquema de una serie de estudios planificados. El diseño y los resultados finales de cada uno evolucionarán a medida que avance la LL.

Dos grupos serán reclutados para el Plan de UCD LL: a) Estudiantes de la UCD participantes, y b) participantes de las partes interesadas, en o conectados al campus de UCD Belfield. La participación de los estudiantes y las partes interesadas en la LL se detalla por separado a continuación.

  1. Estudiantes participantes

    El estudio LL reclutará hasta N = 500 estudiantes sanos (de 18 a 30 años) asistiendo al campus de UCD Belfield, para unirse al Panel de Ciudadanos de UCD Plan'eat. Tras la detección exitosa y la finalización del consentimiento informado, los participantes serán invitados a unirse al Panel de Ciudadanos de UCD Plan'eat, y luego completar una recopilación inicial de datos de línea de base, como se describe a continuación. Después de la finalización de las medidas de recopilación de datos de referencia, los participantes dentro del Panel de Ciudadanos de UCD Plan'eat serán invitados posteriormente a participar en una serie de estudios (estudio 1-3 detallado a continuación), que formará un registro separado. Los estudiantes también serán invitados a asistir a eventos/ actividades relacionados con la dieta sostenibles y saludables. Después de la recopilación de datos de referencia, la participación posterior en la serie de estudios LL (Estudio 1-3) y eventos/ actividades es opcional para todos los participantes reclutados para el Panel de Ciudadanos de UCD Plan'eat LL.

    Plan'eat LL Citizen Panel Data Recopilación: LL Basora

    Tras el consentimiento informado, se pedirá a todos los participantes reclutados para el Panel de Ciudadanos de UCD Plan'eat que completen un cuestionario demográfico, de salud y estilo de vida, un cuestionario relacionado con la dieta y una evaluación dietética. El cuestionario relacionado con la dieta examinará las actitudes y comportamientos dietéticos, incluidas las barreras y los facilitadores de elecciones de alimentos sostenibles y saludables, el conocimiento nutricional, la alfabetización alimentaria sostenible, la autoeficacia, la autorregulación, la neofobia alimentaria, la etapa del cambio y el índice de automaticidad conductual de autoinforme. La evaluación dietética incluirá: hasta 3 retiros dietéticos en línea las 24 horas (objetivo: 2 días de semana no consecutivos y 1 día de fin de semana) a través de la herramienta de retiro dietético basada en la web, FoodBook24. Todos los datos se recopilarán utilizando una plataforma segura de recopilación de datos en línea.

    Plan'eat LL Citizen Panel Data Recopilación: LL Endpoint

    Al final del estudio general de LL o cuando los participantes están completando su curso de estudio en UCD, todos los estudiantes participantes reclutados para el Panel de Ciudadanos del Plan'eat (detallado anteriormente) se pedirán que complete un cuestionario demográfico, de salud y estilo de vida, un cuestionario relacionado con la dieta y una evaluación dietética. El cuestionario relacionado con la dieta examinará las actitudes y comportamientos dietéticos, incluidas las barreras y los facilitadores de elecciones de alimentos sostenibles y saludables, el conocimiento nutricional, la alfabetización alimentaria sostenible, la autoeficacia, la autorregulación, la neofobia alimentaria, la etapa del cambio y el índice de automaticidad conductual de autoinforme. La evaluación dietética incluirá: hasta 3 retiros dietéticos en línea las 24 horas (objetivo: 2 días de semana no consecutivos y 1 día de fin de semana) a través de la herramienta de retiro dietético basada en la web, FoodBook24. Todos los datos se recopilarán utilizando una plataforma segura de recopilación de datos en línea.

    UCD Plan'eat Ll Evaluación del proceso del Panel de Ciudadanos:

    Al final del estudio general de LL, los estudiantes participantes de la UCD serán invitados a completar un cuestionario de evaluación del estudio. Además, también se invitará a una submuestra de estudiantes participantes de la UCD a participar en grupos focales o entrevistas individuales al final del estudio de LL para explorar temas que abarcan, por ejemplo, su experiencia de estudio, aceptabilidad del estudio, factores que afectan las tasas de participación (por ejemplo, barreros y facilitadores), compromiso del estudio y sugerencias de mejora. Sin embargo, en línea con la metodología LL, los detalles de evaluación se articularán y confirmarán más a medida que avanza el estudio LL.

    Plan'eat Ll Citizen Panel Study 1: Intervención nutricional personalizada centrada en el comportamiento para promover dietas sostenibles y saludables en estudiantes universitarios: un estudio piloto de factibilidad.

    El objetivo del Estudio 1 es probar la eficacia, la viabilidad y la aceptabilidad de una nueva intervención nutricional personalizada centrada en el comportamiento en comparación con una intervención nutricional personalizada de control para mejorar el cumplimiento de las dietas sostenibles y saludables en los estudiantes universitarios. Este estudio ha formado un registro separado (clinicaltrials.gov ID: NCT06631469).

    Plan'eat ll Citizen Panel Study 2: una intervención nutricional personalizada con apoyo conductual personalizado para promover dietas sostenibles y saludables en estudiantes universitarios.

    El objetivo del Estudio 2 es probar la eficacia de una nueva intervención nutricional personalizada con apoyo conductual personalizado en comparación con una intervención nutricional personalizada de control (sin apoyo conductual personalizado) para mejorar el cumplimiento de las dietas sostenibles y saludables en los estudiantes universitarios. El Estudio 2 incorporará ideas y aprendizajes clave del Estudio 1 (incluida la evaluación del proceso del Estudio 1). Este estudio formará un registro separado.

    Plan'eat ll Citizen Panel Study 3: Co-creación de intervenciones del medio ambiente alimentaria para promover dietas sostenibles y saludables en el entorno universitario.

    El objetivo del Estudio 3 es cocrear intervenciones en entornos alimentarios de UCD con nuestros interesados ​​para promover dietas sostenibles y saludables en el campus. Este estudio formará un registro separado.

  2. Participantes de las partes interesadas

Este estudio de UCD Plan'eat reclutará n = 20 partes interesadas. Al completar con éxito el consentimiento informado, las partes interesadas serán consultadas regularmente informalmente en varios puntos de tiempo durante la duración del estudio de LL con respecto a sus comentarios y aportes sobre estudios de LL.

Evaluación del proceso:

Al final del estudio general de LL, las partes interesadas serán invitadas a participar en entrevistas semiestructuradas uno a uno para explorar temas que abarcan, por ejemplo, su experiencia de estudio, aceptabilidad del estudio, factores que afectan las tasas de participación (por ejemplo, barreras y habilitadores), compromiso del estudio y sugerencias de mejora. Sin embargo, en línea con la metodología LL, los detalles de evaluación se articularán y confirmarán más a medida que avanza el estudio LL.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

520

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Prof Eileen R Gibney, PhD (Prof)
  • Número de teléfono: + 353 1 7162819
  • Correo electrónico: eileen.gibney@ucd.ie

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Dr Aifric M O'Sullivan, PhD
  • Número de teléfono: +353 1 716 2824
  • Correo electrónico: aifric.osullivan@ucd.ie

Ubicaciones de estudio

  • Irlanda
      • Dublin, Irlanda
        • Reclutamiento
        • University College Dublin
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Prof Eileen R Gibney, PhD (Prof)
          • Número de teléfono: + 353 1 7162819
          • Correo electrónico: eileen.gibney@ucd.ie
        • Investigador principal:
          • Prof. Eileen R Gibney, PhD (Prof)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Estudiantes participantes:

Criterios de inclusión:

  • Sea un estudiante de UCD (de 18 a 30 años) que asiste al campus de Belfield.
  • Sea un adulto sano entre los 18 y 30 años y con buena salud general.

Criterios de exclusión:

  • No asista al campus de UCD Belfield.
  • Son menores de 18 años o mayores de 30 años.
  • Tener un diagnóstico de una afección médica aguda o crónica que pueda interferir con los resultados del estudio. Dichos diagnósticos incluyen (entre otros) enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus, cánceres (en los últimos 5 años), etc.

Participantes de las partes interesadas:

Criterios de inclusión:

- Partes interesadas o conectadas al campus de UCD.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Enfoque Living Lab para mejorar los comportamientos dietéticos sostenibles y saludables.
Recogida de datos de referencia del Living Lab, invitación al Estudio 1 y al Estudio 2 y eventos/actividades (opcional), y recogida de datos del punto final del LL.
Conductual: Enfoque de Laboratorio Viviente para mejorar los comportamientos alimentarios sostenibles y saludables
Medidas de recolección de datos de referencia del Living Lab, más invitaciones al Estudio 1 y Estudio 2 y eventos/actividades (opcionales), y medidas de recolección de datos del punto final del LL.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Laboratorio de vida: ingesta de leguminosas (gramos por día)
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su dieta en la línea de base de LL (dieta habitual) y el punto final de LL (dieta de intervención) utilizando un método de retiro de 24 horas en línea. La ingesta de leguminosas se calculará utilizando registros de admisión dietética (línea de base: hasta 3x retiros de 24 horas; punto final: hasta 3x retiros de 24 horas). La medida de resultado primaria es el cambio en la ingesta de leguminosas (g/ día) como resultado de la intervención.
32 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Laboratorio de vida: ingesta de alimentos a base de plantas (gramos por día)
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su dieta en la línea de base de LL (dieta habitual) y el punto final de LL (dieta de intervención) utilizando un método de retiro de 24 horas en línea. La ingesta de alimentos a base de plantas se calculará utilizando registros de ingesta dietética (línea de base: hasta 3x retiros de 24 horas; punto final: hasta 3x retiros de 24 horas). La medida de resultado secundaria es el cambio en la ingesta de alimentos a base de plantas (g/ día) como resultado de la intervención.
32 meses
Laboratorio de vida: ingesta de frutas (gramos por día)
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su dieta en la línea de base de LL (dieta habitual) y el punto final de LL (dieta de intervención) utilizando un método de retiro de 24 horas en línea. La ingesta de frutas se calculará utilizando registros de ingesta dietética (línea de base: hasta 3x retiros de 24 horas; punto final: hasta 3x retiros de 24 horas). La medida de resultado secundaria es el cambio en la ingesta de frutas (g/ día) como resultado de la intervención.
32 meses
Laboratorio de vida: ingesta de verduras (gramos por día)
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su dieta en la línea de base de LL (dieta habitual) y el punto final de LL (dieta de intervención) utilizando un método de retiro de 24 horas en línea. La ingesta de verduras se calculará utilizando registros de admisión dietética (línea de base: hasta 3x retiros de 24 horas; punto final: hasta 3x retiros de 24 horas). La medida de resultado secundaria es el cambio en la ingesta de vegetales (g/ día) como resultado de la intervención.
32 meses
Laboratorio de vida: ingesta de carne (gramos por día)
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su dieta en la línea de base de LL (dieta habitual) y el punto final de LL (dieta de intervención) utilizando un método de retiro de 24 horas en línea. La ingesta de carne se calculará utilizando registros de admisión dietética (línea de base: hasta 3x retiros de 24 horas; punto final: hasta 3x retiros de 24 horas). La medida de resultado secundaria es el cambio en la ingesta de carne (g/ día) como resultado de la intervención.
32 meses
Laboratorio de vida: alta grasa, azúcar, consumo de alimentos de sal (HFSS) (gramos por día)
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su dieta en la línea de base de LL (dieta habitual) y el punto final de LL (dieta de intervención) utilizando un método de retiro de 24 horas en línea. La ingesta de alimentos altos en grasas, azúcar y sal se calculará utilizando registros de ingesta dietética (línea de base: hasta 3x retiros de 24 horas; punto final: hasta 3x retiros de 24 horas). La medida de resultado secundaria es el cambio en la ingesta alta de grasas, azúcar y alimentos salados (G/ día) como resultado de la intervención.
32 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Laboratorio de vida: emisiones de gases de efecto invernadero relacionadas con la dieta reportadas como kilogramos de equivalentes de dióxido de carbono por día
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su dieta en la línea de base de LL (dieta habitual) y el punto final de LL (dieta de intervención) utilizando un método de retiro de 24 horas en línea. Las emisiones de gases de efecto invernadero relacionadas con la dieta se estimarán utilizando bases de datos de emisiones de gases de efecto invernadero de alimentos, nutrientes y alimentos (medidos como kilogramos de equivalentes de dióxido de carbono). La medida de resultado terciario es el cambio en las emisiones de gases de efecto invernadero relacionadas con la dieta (KGCO2-eq/día) como resultado de la intervención.
32 meses
Laboratorio de vida: factores autoinformados que influyen en comportamientos dietéticos sostenibles y saludables: índice de automaticidad conductual autoinformado
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su automaticidad de comportamiento autoinformada en LL Basora y punto final de LL a través de un cuestionario. La puntuación de cada participante puede variar de 4-28 (con 4 que indican una baja automaticidad de comportamiento y 28 que indican una alta automaticidad de comportamiento). La medida de resultado cuaternario es el cambio en la automaticidad conductual autoinformada de los participantes como resultado de la intervención.
32 meses
Laboratorio de vida: factores autoinformados que influyen en los comportamientos dietéticos sostenibles y saludables: autoeficacia
Periodo de tiempo: 32 meses
Los estudiantes participantes registrarán su autoeficacia autoinformada en la línea de base de LL y en el punto final de LL a través de un cuestionario. La puntuación de cada participante puede variar de 8-40 (con 40 que indican una mayor autoeficacia). La medida de resultado cuaternario es el cambio en la autoeficacia autoinformada de los participantes como resultado de la intervención.
32 meses
Viviente del laboratorio de laboratorio: tasas de retención
Periodo de tiempo: 32 meses
Después de completar las medidas de punto final del laboratorio de vida, las tasas de retención (el número de participantes que completan las medidas / número de puntos finales de los participantes inscritos en el Estudio X 100) se calculará para evaluar la viabilidad y la aceptabilidad del estudio.
32 meses
Viviente del laboratorio de laboratorio: tasas de finalización de datos
Periodo de tiempo: 32 meses
Después de completar las medidas de punto final de Living Lab, las tasas de finalización de datos (número de conjuntos de datos completos para cada medida de resultado / número de participantes inscritos × 100) se calculará para evaluar la viabilidad y la aceptabilidad del estudio.
32 meses
Living Lab: Evaluación del Proceso
Periodo de tiempo: 32 meses
Al final del estudio LL, los participantes estudiantes completarán un cuestionario de evaluación. Se invitará a los participantes interesados y a una submuestra de participantes estudiantes a participar en grupos focales o entrevistas individuales. Los participantes evaluarán el estudio Living Lab en temas que abarcan, por ejemplo, su experiencia de estudio, la aceptabilidad del estudio, los factores que afectan las tasas de participación (por ejemplo, barreras y facilitadores), la participación en el estudio, la efectividad percibida del estudio y sugerencias de mejora. El cuestionario y los grupos focales/entrevistas se guiarán por los criterios de Aceptabilidad, Practicidad, Efectividad, Asequibilidad, Efectos secundarios y Equidad (APEASE). El resultado quinario es la evaluación del estudio LL por parte de los participantes interesados y estudiantes.
32 meses
Living Lab: Factores autoinformados que influyen en el consumo de dietas sostenibles y saludables
Periodo de tiempo: 32 meses
Los participantes estudiantiles registrarán sus factores autoinformados (barreras y facilitadores) que influyen en el consumo de una dieta sostenible y saludable para incluir los siguientes grupos de alimentos: frutas y verduras, legumbres, carne y alimentos con alto contenido en grasas, azúcar y sal (HFSS), en la línea de base de LL mediante un cuestionario. Para cada grupo de alimentos mencionado anteriormente, el cuestionario comprende veintidós preguntas de respuesta cerrada utilizando una escala Likert de 5 puntos (puntuación -2 (muy en desacuerdo) a +2 (muy de acuerdo)), y una pregunta de respuesta abierta para determinar cualquier factor adicional para cada grupo de alimentos. Los factores autoinformados por los participantes (barreras y facilitadores) que influyen en el consumo de una dieta sostenible y saludable para los siguientes grupos de alimentos: frutas y verduras, legumbres, carne y alimentos HFSS se analizarán únicamente en la línea de base para caracterizar los comportamientos dietéticos relacionados con los estudiantes universitarios. Los hallazgos informarán futuros estudios que se llevarán a cabo dentro del Living Lab.
32 meses
Laboratorio Viviente: Factores autoinformados que influyen en los comportamientos dietéticos sostenibles y saludables: Autorregulación del comportamiento alimentario
Periodo de tiempo: 32 meses
Los participantes estudiantiles registrarán su autorregulación del comportamiento alimentario autoinformada en la línea de base LL mediante un cuestionario. La puntuación de cada participante puede oscilar entre 5 y 25 (siendo 25 una mayor autorregulación). La autorregulación autoinformada de los participantes se analizará únicamente en la línea de base para caracterizar los comportamientos dietéticos de los estudiantes universitarios.
32 meses
Laboratorio Viviente: Factores autoinformados que influyen en los comportamientos dietéticos sostenibles y saludables: Neofobia alimentaria
Periodo de tiempo: 32 meses
Los participantes estudiantes registrarán su neofobia alimentaria autoinformada en la línea de base LL mediante un cuestionario. La puntuación de cada participante puede oscilar entre 10 y 70 (donde 70 indica mayor neofobia alimentaria). La neofobia alimentaria autoinformada de los participantes se analizará solo en la línea de base para caracterizar los comportamientos dietéticos de los estudiantes universitarios.
32 meses
Living Lab: Factores autoinformados que influyen en los comportamientos dietéticos sostenibles y saludables: Conocimiento nutricional
Periodo de tiempo: 32 meses
Los participantes estudiantiles registrarán su conocimiento nutricional autoinformado en la línea de base LL mediante un cuestionario. Las puntuaciones de conocimiento nutricional de los participantes se calcularán en la línea de base LL. Se asignará una puntuación de cero a las respuestas incorrectas y una puntuación de uno a cada respuesta correcta, y todas las puntuaciones se sumarán (siendo las puntuaciones más altas indicativas de un mayor conocimiento nutricional). El conocimiento nutricional autoinformado de los participantes se analizará únicamente en la línea de base para caracterizar los comportamientos dietéticos de los estudiantes universitarios.
32 meses
Living Lab: Factores autoinformados que influyen en comportamientos dietéticos sostenibles y saludables: Alfabetización alimentaria sostenible
Periodo de tiempo: 32 meses
Los participantes estudiantes registrarán su alfabetización alimentaria sostenible autoinformada en la línea de base LL mediante un cuestionario. Las puntuaciones de alfabetización alimentaria sostenible de los participantes se calcularán en la línea de base LL. Se asignará una puntuación de cero a las respuestas incorrectas y una puntuación de uno a cada respuesta correcta, y se sumarán todas las puntuaciones (siendo las puntuaciones más altas indicativas de una mayor alfabetización alimentaria sostenible). La alfabetización alimentaria sostenible autoinformada de los participantes se analizará únicamente en la línea de base para caracterizar los comportamientos dietéticos relacionados con los estudiantes universitarios.
32 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University College Dublin

Colaboradores

PLAN'EAT Consortium (https://planeat-project.eu/)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • LS-23-72-Gibney.
  • 101061023 (Otro número de subvención/financiamiento: European Union Horizon Europe)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Al comienzo del estudio, cada participante tendrá un código de estudio asignado a ellos. Todos los datos recopilados del estudio se almacenarán utilizando estos códigos de estudio únicos. Se establecerá un archivo que se almacenará en una ubicación separada para los datos del estudio. Este archivo contendrá una lista que vinculará los datos de contacto de cada participante con el código de identificación correspondiente. Toda la información almacenada será protegida con contraseña y solo accesible para el equipo de investigación/ investigadores nombrados en el proyecto. Al final del proyecto LL, todos los datos serán anonimizados. Los datos seudonimizados/ anónimos se compartirán con los socios de Plan'eat cuando corresponda.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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