- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06939231
Wspieranie studentów uniwersytetów przechodzących w kierunku zrównoważonych i zdrowych zachowań dietetycznych: żywe podejście laboratoryjne.
Wspieranie przejścia studentów uniwersytetów w kierunku zrównoważonych i zdrowych zachowań dietetycznych: żywe podejście laboratoryjne.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
University College Dublin (UCD) Living Lab (LL) to seria małych badań mających na celu opracowanie, wdrażanie i ocenę strategii i interwencji w celu wspierania przejścia studentów uniwersytetów w kierunku zrównoważonej i zdrowej diety. LL zastosuje proces skoncentrowany na uczestnikach obejmujący ustaloną metodologię LL, przy czym interesariusze i studenci aktywnie będą karmić się projektem badań. Podstawowe i końcowe miary zbierania danych w UCD Plan’Eat LL zostały szczegółowo opisane poniżej, a następnie zarys serii planowanych badań. Ostateczny projekt i wyniki każdego z nich ewoluują w miarę postępu LL.
Dwie grupy zostaną zrekrutowane do UCD Plan’Eat LL: A) Uczestnicy UCD oraz B) uczestników interesariuszy, na kampusie UCD Belfield. Zaangażowanie studentów i interesariuszy w LL jest szczegółowo opisane osobno poniżej.
Uczestnicy studentów
Badanie LL będzie rekrutować do n = 500 zdrowych studentów (w wieku 18–30 lat) w kampusie UCD Belfield, aby dołączyć do panelu obywatelskiego UCD Plan'eT LL. Po pomyślnym badaniu i zakończeniu świadomej zgody uczestnicy zostaną zaproszeni do dołączenia do panelu obywatelskiego UCD Plan'eT LL, a następnie ukończenia wstępnego zbierania danych podstawowych, jak opisano poniżej. Po zakończeniu bazowych miar gromadzenia danych uczestnicy w panelu obywatelskim UCD Plan'at LL zostaną następnie zaproszeni do udziału w szeregu badań (badanie 1-3 szczegółowo poniżej), które utworzą osobną rejestrację. Studenci zostaną również zaproszeni do uczestnictwa w zrównoważonych i zdrowych wydarzeniach/ zajęciach związanych z dietą. Po wyjściowym zbieraniu danych późniejsze udział w serii badań LL (badanie 1-3) oraz wydarzenia/ działania jest opcjonalne dla wszystkich uczestników rekrutowanych do panelu Obywatelskiego UCD Plan’Eat LL.
Plan’Eat LL Citizen Panelu Zbieranie danych: LL Bazowe
Zgodnie z świadomą zgodą wszyscy uczestnicy zatrudniani do panelu obywatelskiego UCD Plan'at LL zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza demograficznego, zdrowia i stylu życia, kwestionariusza związanego z dietą i oceny diety. Kwestionariusz związany z dietą zbada postawy i zachowania dietetyczne, w tym bariery i umożliwiające zrównoważone i zdrowe wybory żywności, wiedzę żywieniową, zrównoważoną wiedzę na temat żywności, własną skuteczność, samoregulację, neofobię żywności, etap zmian oraz wskaźnik automatyzacji autobusu. Ocena dietetyczna będzie obejmować: do 3 24-godzinnych wycofania się diety (CEL: 2 bezksiężającego się dni powszednie i 1 dzień weekendowy) za pośrednictwem internetowego narzędzia odwołania diety, Foodbook24. Wszystkie dane zostaną zebrane za pomocą bezpiecznej platformy gromadzenia danych online.
Plan’Eat LL Citizen Panelu Zbieranie danych: LL Punkt końcowy
Pod koniec ogólnego badania LL lub gdy uczestnicy kończą kurs studiów w UCD, wszyscy uczestniczni studenci rekrutowani do panelu obywatelskiego Plan'eT LL (szczegółowo powyżej) zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza demograficznego, zdrowia i stylu życia, kwestionariusza związanego z dietą i oceny diety. Kwestionariusz związany z dietą zbada postawy i zachowania dietetyczne, w tym bariery i umożliwiające zrównoważone i zdrowe wybory żywności, wiedzę żywieniową, zrównoważoną wiedzę na temat żywności, własną skuteczność, samoregulację, neofobię żywności, etap zmian oraz wskaźnik automatyzacji autobusu. Ocena dietetyczna będzie obejmować: do 3 24-godzinnych wycofania się diety (CEL: 2 bezksiężającego się dni powszednie i 1 dzień weekendowy) za pośrednictwem internetowego narzędzia odwołania diety, Foodbook24. Wszystkie dane zostaną zebrane za pomocą bezpiecznej platformy gromadzenia danych online.
UCD Plan’Eat LL Obywatel Process Process Ocena:
Pod koniec nadrzędnego badania LL uczestnicy UCD zostaną zaproszeni do wypełnienia kwestionariusza oceny badań. Ponadto podpróbka uczestników UCD zostanie również zaproszona do udziału w grupach fokusowych lub wywiadach jeden do jednego na końcu badania LL w celu zbadania tematów obejmujących na przykład ich doświadczenie w nauce, akceptowalność badań, czynniki wpływające na wskaźniki uczestnictwa (np. Barriery i czynniki umożliwiające), badanie zaangażowania i sugestii. Jednak, zgodnie z metodologią LL, szczegóły oceny zostaną w pełni wyrażone i potwierdzone w miarę postępu badania LL.
Plan'eat LL Citizen Panel Badanie 1: Spersonalizowana interwencja żywieniowa zorientowana na zachowanie w celu promowania zrównoważonej i zdrowej diety u studentów: studium pilotażowe wykonalności.
Celem badania 1 jest przetestowanie skuteczności, wykonalności i akceptowalności nowej, skoncentrowanej na zachowaniu spersonalizowanej interwencji żywieniowej w porównaniu z kontrolną spersonalizowaną interwencją żywieniową w celu poprawy przestrzegania zrównoważonej i zdrowej diety u studentów. Badanie to utworzyło osobną rejestrację (ClinicalTrials.gov ID: NCT06631469).
Plan'eat LL Citizen Panel Badanie 2: Spersonalizowana interwencja żywieniowa z dostosowanym wsparciem behawioralnym w celu promowania zrównoważonej i zdrowej diety u studentów.
Celem badania 2 jest przetestowanie skuteczności nowej spersonalizowanej interwencji żywieniowej z dostosowanym wsparciem behawioralnym w porównaniu z kontrolą spersonalizowaną interwencją żywieniową (bez dostosowanego wsparcia behawioralnego) w celu poprawy przestrzegania zrównoważonej i zdrowej diety u studentów. Badanie 2 będzie obejmować kluczowe spostrzeżenia i nauki z badania 1 (w tym ocena procesu z badania 1). To badanie utworzy osobną rejestrację.
Plan'eat LL Citizen Panel Studium 3: Współtworzenie interwencji w środowisku żywności w celu promowania zrównoważonej i zdrowej diety w środowisku uniwersyteckim.
Celem badania 3 jest współtworzenie interwencji w środowiskach żywnościowych UCD z naszymi zainteresowanymi stronami w celu promowania zrównoważonej i zdrowej diety w kampusie. To badanie utworzy osobną rejestrację.
- Uczestnicy interesariuszy
To badanie UCD Plan’Eat LL będzie rekrutować n = 20 interesariuszy. Po pomyślnym zakończeniu świadomej zgody interesariusze będą regularnie nieformalnie konsultować się z kilkoma punktami czasowymi przez cały czas trwania badania LL dotyczące ich informacji zwrotnych i wkładu w badaniach LL.
Ocena procesu:
Pod koniec nadrzędnego badania LL interesariusze zostaną zaproszeni do udziału w częściowo ustrukturyzowanych wywiadach z jeden do jednego w celu zbadania tematów obejmujących na przykład ich doświadczenie w badaniu, akceptowalność badań, czynniki wpływające na wskaźniki uczestnictwa (np. Bariery i czynniki umożliwiające), badanie i sugestie dotyczące poprawy. Jednak, zgodnie z metodologią LL, szczegóły oceny zostaną w pełni wyrażone i potwierdzone w miarę postępu badania LL.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Prof Eileen R Gibney, PhD (Prof)
- Numer telefonu: + 353 1 7162819
- E-mail: eileen.gibney@ucd.ie
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Dr Aifric M O'Sullivan, PhD
- Numer telefonu: +353 1 716 2824
- E-mail: aifric.osullivan@ucd.ie
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dublin, Irlandia
- Rekrutacyjny
- University College Dublin
-
Kontakt:
- Dr Aifric M OSullivan, PhD
- Numer telefonu: +353 1 716 2824
- E-mail: aifric.osullivan@ucd.ie
-
Kontakt:
- Prof Eileen R Gibney, PhD (Prof)
- Numer telefonu: + 353 1 7162819
- E-mail: eileen.gibney@ucd.ie
-
Główny śledczy:
- Prof. Eileen R Gibney, PhD (Prof)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Uczestnicy studentów:
Kryteria włączenia:
- Bądź studentem UCD (w wieku 18–30 lat) uczęszczającym do kampusu Belfield.
- Być zdrowym dorosłym w wieku 18-30 lat i w dobrym ogólnym zdrowiu.
Kryteria wykluczenia:
- Nie uczęszczaj na kampus UCD Belfield.
- Mają mniej niż 18 lat lub w wieku powyżej 30 lat.
- Mieć diagnozę ostrego lub przewlekłego stanu zdrowia, który mógłby zakłócać wyniki badania. Takie diagnozy obejmują (między innymi) choroby sercowo -naczyniowe, cukrzycę, nowotwory (w ciągu ostatnich 5 lat) itp.
Uczestnicy interesariuszy:
Kryteria włączenia:
- Zainteresowany strony w kampusie UCD lub związany z UCD.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Podejście Living Lab do poprawy zrównoważonych i zdrowych zachowań żywieniowych.
Living Lab - pomiary danych wyjściowych, zaproszenie do Badania 1 i Badania 2 oraz wydarzenia/aktywności (opcjonalnie), oraz pomiary danych końcowych LL.
|
Living Lab - dane wyjściowe, plus zaproszenia do badania 1 i badania 2 oraz wydarzenia/aktywności (opcjonalnie), i dane końcowe Living Lab.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Living Lab: spożycie roślin strączkowych (gramy dziennie)
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studentów zapisują dietę na LL Baseline (Diet Habitual Diet) i LL Endpoint (dieta interwencyjna) przy użyciu 24-godzinnej metody wycofania.
Spożycie roślin strączkowych zostanie obliczone przy użyciu rejestrów spożycia diety (linia bazowa: do 3x 24-godzinne wycofania; Punkt końcowy: do 3x 24-godzinne wycofania).
Podstawową miarą wyniku jest zmiana spożycia strączkowego (g/ dzień) w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Living Lab: Roślinna spożycie pokarmu (gramy dziennie)
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studentów zapisują dietę na LL Baseline (Diet Habitual Diet) i LL Endpoint (dieta interwencyjna) przy użyciu 24-godzinnej metody wycofania.
Spożycie pokarmu na podstawie roślin zostanie obliczone przy użyciu rejestrów spożycia diety (linia bazowa: do 3x 24-godzinne wycofania; punkt końcowy: do 3x 24-godzinne wycofania).
Wtórną miarą wyniku jest zmiana spożycia żywności na bazie roślin (g/ dzień) w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Owocowe spożycie (gramy dziennie)
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studentów zapisują dietę na LL Baseline (Diet Habitual Diet) i LL Endpoint (dieta interwencyjna) przy użyciu 24-godzinnej metody wycofania.
Spożycie owoców zostanie obliczone przy użyciu rejestrów spożycia diety (linia bazowa: do 3x 24-godzinne wycofania; punkt końcowy: do 3x 24-godzinne wycofania).
Wtórną miarą wyniku jest zmiana spożycia owoców (g/ dzień) w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Wartość warzyw (gramów dziennie)
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studentów zapisują dietę na LL Baseline (Diet Habitual Diet) i LL Endpoint (dieta interwencyjna) przy użyciu 24-godzinnej metody wycofania.
Spożycie warzyw zostanie obliczone przy użyciu rejestrów spożycia diety (linia bazowa: do 3x 24-godzinne wycofania; punkt końcowy: do 3x 24-godzinne wycofania).
Wtórną miarą wyniku jest zmiana spożycia warzyw (g/ dzień) w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Mięso (gramy dziennie)
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studentów zapisują dietę na LL Baseline (Diet Habitual Diet) i LL Endpoint (dieta interwencyjna) przy użyciu 24-godzinnej metody wycofania.
Spożycie mięsa zostanie obliczone przy użyciu zapisów spożycia diety (linia bazowa: do 3x 24-godzinne wycofania; Punkt końcowy: do 3x 24-godzinne wycofania).
Wtórną miarą wyniku jest zmiana spożycia mięsa (g/ dzień) w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Wysoki tłuszcz, cukier, sól (HFSS) spożycie pokarmu (gramy dziennie)
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studentów zapisują dietę na LL Baseline (Diet Habitual Diet) i LL Endpoint (dieta interwencyjna) przy użyciu 24-godzinnej metody wycofania.
Wysokie spożycie tłuszczu, cukru i soli pokarmowe zostanie obliczone przy użyciu rejestrów spożycia diety (linia bazowa: do 3x 24-godzinne wycofania; punkt końcowy: do 3x 24-godzinne wycofania).
Wtórną miarą wyniku jest zmiana wysokiego tłuszczu, cukru i spożycia pokarmu solnego (g/ dzień) w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Living Lab: Związane z dietą emisje gazów cieplarnianych zgłaszane jako kilogramy równoważników dwutlenku węgla dziennie
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studentów zapisują dietę na LL Baseline (Diet Habitual Diet) i LL Endpoint (dieta interwencyjna) przy użyciu 24-godzinnej metody wycofania.
Emisje gazów cieplarnianych związane z dietą zostaną oszacowane za pomocą baz danych żywności, składników odżywczych i żywności gazów cieplarnianych (mierzonych jako kilogramy równoważników dwutlenku węgla).
Trzecidą miarą wyniku jest zmiana emisji gazów cieplarnianych związanych z dietą (KGCO2-EQ/dzień) w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: zgłaszane czynniki wpływające na zrównoważone i zdrowe zachowania dietetyczne: zgłaszany przez siebie wskaźnik automatyczności behawioralnej
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studenckie zarejestrują swoją zgłaszaną automatyczność behawioralną w LL Baseline i LL Endpoint za pośrednictwem kwestionariusza.
Wynik każdego uczestnika może wynosić od 4-28 (z 4 wskazującymi niską automatyczność behawioralną i 28 wskazującymi na wysoką automatyczność behawioralną).
Częściową miarą wyniku jest zmiana uczestników zgłaszanej przez uczestników automatyczności behawioralnej w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: zgłaszane czynniki wpływające na zrównoważone i zdrowe zachowania dietetyczne: własna skuteczność
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy studentów zarejestrują swoją własną skuteczność w LL Baseline i LL Endpoint za pośrednictwem kwestionariusza.
Wynik każdego uczestnika może wynosić od 8-40 (z 40 wskazującymi na większą własną skuteczność).
Częściową miarą wyniku jest zmiana samodzielnej własnej skuteczności uczestników w wyniku interwencji.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab wykonalność: wskaźniki retencji
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Po zakończeniu miar żywych laboratoryjnych wskaźników retencji (liczba uczestników, którzy wypełniają miary punktu końcowego / liczba uczestników zapisanych do badania x 100) zostaną obliczone w celu oceny wykonalności badania i akceptowalności.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab Feasbility: Wskaźniki ukończenia danych
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Po ukończeniu pomiaru punktu końcowego Living Lab, wskaźniki zakończenia danych (liczba kompletnych zestawów danych dla każdej pomiaru wyniku / liczba uczestników zapisanych × 100) zostaną obliczone w celu oceny wykonalności badania i akceptowalności.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Ocena Procesu
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Na koniec badania LL uczestnicy-studenci wypełnią ankietę ewaluacyjną.
Uczestnicy-interesariusze oraz podpróba uczestników-studentów zostaną zaproszeni do udziału w grupach fokusowych lub wywiadach indywidualnych.
Uczestnicy ocenią badanie Living Lab w tematach obejmujących, na przykład, ich doświadczenie badawcze, akceptowalność badania, czynniki wpływające na wskaźniki uczestnictwa (np. bariery i ułatwienia), zaangażowanie w badanie, postrzeganą skuteczność badania oraz sugestie dotyczące poprawy.
Ankieta i grupy fokusowe/wywiady będą prowadzone zgodnie z kryteriami Akceptowalności, Praktyczności, Skuteczności, Przystępności cenowej, Efektów ubocznych i Równości (APEASE).
Wynik piątkowy to ocena badania LL przez uczestników-interesariuszy i uczestników-studentów.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Samodzielnie zgłaszane czynniki wpływające na konsumpcję zrównoważonej i zdrowej diety
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy będący studentami będą rejestrować swoje samodzielnie zgłaszane czynniki (bariery i ułatwiacze) wpływające na spożycie zrównoważonej i zdrowej diety, obejmujące następujące grupy żywności: owoce i warzywa, rośliny strączkowe, mięso oraz żywność o wysokiej zawartości tłuszczu, cukru i soli (HFSS), na początku LL za pomocą kwestionariusza.
Dla każdej z wymienionych powyżej grup żywności kwestionariusz składa się z dwudziestu dwóch pytań zamkniętych z 5-punktową skalą Likerta (wynik od -2 (zdecydowanie się nie zgadzam) do +2 (zdecydowanie się zgadzam)) oraz jednego pytania otwartego, aby określić dodatkowe czynniki dla każdej grupy żywności.
Samodzielnie zgłaszane przez uczestników czynniki (bariery i ułatwiacze) wpływające na spożycie zrównoważonej i zdrowej diety dla następujących grup żywności: owoce i warzywa, rośliny strączkowe, mięso oraz żywność HFSS będą analizowane tylko na początku badania, aby scharakteryzować zachowania żywieniowe studentów uniwersyteckich.
Wyniki posłużą do opracowania przyszłych badań, które będą realizowane w ramach Living Lab.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Samooceniane czynniki wpływające na zrównoważone i zdrowe zachowania żywieniowe: Samoregulacja zachowań żywieniowych
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy będący studentami będą rejestrować swoje samoopisowe samoregulacje zachowań żywieniowych na linii wyjściowej LL za pomocą kwestionariusza.
Wynik każdego uczestnika może mieścić się w zakresie od 5 do 25 (przy czym 25 oznacza większą samoregulację).
Samoopisowe samoregulacje uczestników będą analizowane wyłącznie na linii wyjściowej, aby scharakteryzować zachowania żywieniowe studentów uniwersyteckich.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Samooceniane czynniki wpływające na zrównoważone i zdrowe zachowania żywieniowe: Neofobia żywieniowa
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy będący studentami będą rejestrować swoją samoopisową neofobię żywieniową w punkcie wyjściowym LL za pomocą kwestionariusza.
Wynik każdego uczestnika może wynosić od 10 do 70 (gdzie 70 oznacza większą neofobię żywieniową).
Samoopisowa neofobia żywieniowa uczestników będzie analizowana tylko w punkcie wyjściowym, aby scharakteryzować zachowania żywieniowe studentów uniwersyteckich.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Samoopisowe czynniki wpływające na zrównoważone i zdrowe zachowania żywieniowe: Wiedza żywieniowa
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy będący studentami zarejestrują swoją samoopisową wiedzę żywieniową na początku badania LL za pomocą kwestionariusza.
Wyniki wiedzy żywieniowej uczestnika zostaną obliczone na początku badania LL.
Za niepoprawne odpowiedzi zostanie przyznany wynik zero, a za każdą poprawną odpowiedź zostanie przyznany wynik jeden, a wszystkie wyniki zostaną zsumowane (wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę żywieniową).
Samoopisowa wiedza żywieniowa uczestników zostanie przeanalizowana tylko na początku badania, aby scharakteryzować zachowania żywieniowe studentów uniwersyteckich.
|
32 miesiące
|
|
Living Lab: Samodzielnie zgłaszane czynniki wpływające na zrównoważone i zdrowe zachowania żywieniowe: Zrównoważona wiedza o żywności
Ramy czasowe: 32 miesiące
|
Uczestnicy będący studentami zarejestrują swoją samodzielnie zgłaszaną wiedzę na temat zrównoważonej żywności na początku badania (LL baseline) za pomocą kwestionariusza.
Wyniki uczestników w zakresie wiedzy na temat zrównoważonej żywności zostaną obliczone na początku badania (LL baseline).
Za nieprawidłowe odpowiedzi zostanie przyznany wynik zero, a za każdą prawidłową odpowiedź zostanie przyznany wynik jeden, a wszystkie wyniki zostaną zsumowane (wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę na temat zrównoważonej żywności).
Samodzielnie zgłaszana wiedza uczestników na temat zrównoważonej żywności zostanie przeanalizowana tylko na początku badania w celu scharakteryzowania zachowań żywieniowych studentów uniwersyteckich.
|
32 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kliemann N, Beeken RJ, Wardle J, Johnson F. Development and validation of the Self-Regulation of Eating Behaviour Questionnaire for adults. Int J Behav Nutr Phys Act. 2016 Aug 2;13:87. doi: 10.1186/s12966-016-0414-6.
- Pliner P, Hobden K. Development of a scale to measure the trait of food neophobia in humans. Appetite. 1992 Oct;19(2):105-20. doi: 10.1016/0195-6663(92)90014-w.
- Gardner B, Abraham C, Lally P, de Bruijn GJ. Towards parsimony in habit measurement: testing the convergent and predictive validity of an automaticity subscale of the Self-Report Habit Index. Int J Behav Nutr Phys Act. 2012 Aug 30;9:102. doi: 10.1186/1479-5868-9-102.
- Appleton KM, McGill R, Neville C, Woodside JV. Barriers to increasing fruit and vegetable intakes in the older population of Northern Ireland: low levels of liking and low awareness of current recommendations. Public Health Nutr. 2010 Apr;13(4):514-21. doi: 10.1017/S1368980009991790.
- Kliemann N, Wardle J, Johnson F, Croker H. Reliability and validity of a revised version of the General Nutrition Knowledge Questionnaire. Eur J Clin Nutr. 2016 Oct;70(10):1174-1180. doi: 10.1038/ejcn.2016.87. Epub 2016 Jun 1.
- Baungaard C, Lane KE, Richardson L. Understanding nutrition students' knowledge, perceived barriers and their views on the future role of nutritionists regarding sustainable diets. Nutr Bull. 2023 Dec;48(4):572-586. doi: 10.1111/nbu.12649. Epub 2023 Nov 10.
- Weller KE, Greene GW, Redding CA, Paiva AL, Lofgren I, Nash JT, Kobayashi H. Development and validation of green eating behaviors, stage of change, decisional balance, and self-efficacy scales in college students. J Nutr Educ Behav. 2014 Sep-Oct;46(5):324-33. doi: 10.1016/j.jneb.2014.01.002. Epub 2014 Mar 5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- LS-23-72-Gibney.
- 101061023 (Inny numer grantu/finansowania: European Union Horizon Europe)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .