Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Understøttelse af universitetsstuderende overgår mod bæredygtig og sund kostadfærd: en levende laboratorie -tilgang.

4. februar 2026 opdateret af: University College Dublin

Støtter universitetsstuderendes overgang mod bæredygtig og sund kostadfærd: en levende laboratorie -tilgang.

Formålet med denne undersøgelse er at teste effektiviteten, gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​UCD Plan'eat Living Lab til at fremme bæredygtig og sund kostopførsel blandt universitetsstuderende. Denne undersøgelse vil sammenligne inden for deltagerændringer i diætrelaterede præ-specificerede resultater (detaljeret nedenfor) på Living Lab Baseline og Endpoint og undersøge forskelle på tværs af deltagerengagementniveauer (f.eks. Lavt engagement versus højt engagement) i levende laboratorieundersøgelser og begivenheder/ aktiviteter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

University College Dublin (UCD) Living Lab (LL) er en række små studier designet til at udvikle, implementere og evaluere strategier og interventioner til støtte for universitetsstuderendes overgang mod en bæredygtig og sund kost. LL bruger en deltagercentreret proces, der involverer etableret LL-metodologi, med interessenter og studerende, der aktivt fodrer ind i undersøgelsesdesignet. Målingerne af baseline- og endpoint -dataindsamlingen af ​​UCD -planen er beskrevet detaljeret nedenfor, efterfulgt af en oversigt over en række planlagte studier. De endelige design og resultat (er) for hver vil udvikle sig, når LL skrider frem.

To grupper rekrutteres til UCD -planen LL: a) UCD -studerende og b) interessentdeltagere, på eller tilsluttet UCD Belfield campus. Studerende og interessentinddragelse i LL er detaljeret separat nedenfor.

  1. Studentdeltagere

    LL-undersøgelsen rekrutterer op til N = 500 sunde studerende (18-30 år), der deltager i UCD Belfield campus, til at deltage i UCD-planen LL Citizen Panel. Efter vellykket screening og færdiggørelse af informeret samtykke vil deltagerne blive opfordret til at deltage i UCD -planen LL Citizen Panel og derefter udfylde en indsamling af indsamling af baseline, som beskrevet nedenfor. Efter afslutningen af ​​baseline-dataindsamlingsforanstaltninger vil deltagere inden for UCD-planen LL-borgerpanelet derefter blive inviteret til at deltage i en række undersøgelser (undersøgelse 1-3 beskrevet nedenfor), som hver vil danne en separat registrering. Studerende vil også blive opfordret til at deltage i bæredygtige og sunde diætrelaterede begivenheder/ aktiviteter. Efter indsamling af baseline-data er efterfølgende deltagelse i LL-serien (undersøgelse 1-3) og begivenheder/ aktiviteter valgfri for alle deltagere, der er rekrutteret til UCD-planen LL-borgerpanelet.

    Plan'eat LL Citizen Panel Data Indsamling: LL Baseline

    Efter informeret samtykke vil alle deltagere, der er rekrutteret til UCD-planen, LL-borgerpanelet, blive bedt om at udfylde et demografisk, sundhedsmæssigt og livsstilsspørgeskema, et diætrelateret spørgeskema og kostvurdering. Det diætrelaterede spørgeskema vil undersøge diæt holdninger og adfærd, herunder barrierer og muliggørere af bæredygtige og sunde fødevarevalg, ernæringsviden, bæredygtig fødevarekendskab, selveffektivitet, selvregulering, fødevareneophobia, ændringsstadium og selvrapporterende adfærdsautomaticitetsindeks. Diætvurderingen vil omfatte: Op til 3 online 24-timers diætindrejninger (AIM: 2 ikke-konsekvenserende ugedage og 1 weekenddag) via det webbaserede diæt tilbagekaldelsesværktøj, Foodbook24. Alle data indsamles ved hjælp af en sikker online dataindsamlingsplatform.

    Plan'eat LL Citizen Panel Data Indsamling: LL Endpoint

    I slutningen af ​​den samlede LL-undersøgelse, eller når deltagerne afslutter deres studiekursus på UCD, vil alle deltagende studerende, der er rekrutteret til Plan'eat LL-borgerpanelet (detaljeret ovenfor), blive bedt om at udfylde et demografisk, sundhedsmæssigt og livsstilsspørgeskema, et diætrelateret spørgeskema og diætvurdering. Det diætrelaterede spørgeskema vil undersøge diæt holdninger og adfærd, herunder barrierer og muliggørere af bæredygtige og sunde fødevarevalg, ernæringsviden, bæredygtig fødevarekendskab, selveffektivitet, selvregulering, fødevareneophobia, ændringsstadium og selvrapporterende adfærdsautomaticitetsindeks. Diætvurderingen vil omfatte: Op til 3 online 24-timers diætindrejninger (AIM: 2 ikke-konsekvenserende ugedage og 1 weekenddag) via det webbaserede diæt tilbagekaldelsesværktøj, Foodbook24. Alle data indsamles ved hjælp af en sikker online dataindsamlingsplatform.

    UCD Plan'eat LL Citizen Panel Process Evaluation:

    Ved afslutningen af ​​den overordnede LL -undersøgelse vil UCD -studerendes deltagere blive inviteret til at udfylde et spørgeskema for undersøgelsesevaluering. Derudover vil en underprøve af UCD-studerende også blive inviteret til at deltage i fokusgrupper eller en-til-en-interviews i slutningen af ​​LL-undersøgelsen for at udforske emner, der omfatter for eksempel deres studieoplevelse, studie acceptabilitet, faktorer, der påvirker deltagelsesgraden (f.eks. Barrierer og muliggør), studieinddrag og forslag til forbedring. I overensstemmelse med LL -metodikken vil evalueringsdetaljerne imidlertid blive mere fuldt udformuleret og bekræftet, når LL -undersøgelsen skrider frem.

    Plan'eat LL Citizen Panel Study 1: Behaviour-Focused Personaliseret ernæringsintervention til fremme af bæredygtige og sunde diæter hos universitetsstuderende: En gennemførlighedspilotundersøgelse.

    Formålet med undersøgelse 1 er at teste effektiviteten, gennemførligheden og acceptabiliteten af ​​en ny, adfærdsfokuseret personlig ernæringsintervention sammenlignet med en kontrolpersonaliseret ernæringsintervention til forbedring af tilslutning til bæredygtige og sunde diæter hos universitetsstuderende. Denne undersøgelse har dannet en separat registrering (ClinicalTrials.gov ID: NCT06631469).

    Plan'eat LL Citizen Panel Study 2: En personlig ernæringsintervention med skræddersyet adfærdsstøtte til at fremme bæredygtige og sunde diæter hos universitetsstuderende.

    Målet med undersøgelse 2 er at teste effektiviteten af ​​en ny personlig ernæringsintervention med skræddersyet adfærdsstøtte sammenlignet med en kontrolpersonaliseret ernæringsintervention (uden skræddersyet adfærdsstøtte) til forbedring af tilslutning til bæredygtig og sunde diæter hos universitetsstuderende. Undersøgelse 2 vil inkorporere nøgleindsigt og læring fra undersøgelse 1 (inklusive procesevaluering fra undersøgelse 1). Denne undersøgelse vil danne en separat registrering.

    Plan'eat LL Citizen Panel Study 3: Medskabelse af fødevaremiljøinterventioner til fremme af bæredygtige og sunde diæter i universitetets omgivelser.

    Målet med undersøgelse 3 er at co-skabe interventioner i UCD-fødevaremiljøer med vores interessenter for at fremme bæredygtige og sunde diæter på campus. Denne undersøgelse vil danne en separat registrering.

  2. Deltagere i interessenter

Denne UCD -plan -undersøgelse vil rekruttere n = 20 interessenter. Efter vellykket afslutning af informeret samtykke konsulteres interessenter regelmæssigt uformelt på flere tidspunkter gennem hele LL -undersøgelsen vedrørende deres feedback og input på LL -studier.

Procesevaluering:

Ved afslutningen af ​​den overordnede LL-undersøgelse vil interessenter blive inviteret til at deltage i en-til-en-semistrukturerede interviews for at udforske emner, der f.eks. Omfatter deres studieoplevelse, undersøgelsesacceptabilitet, faktorer, der påvirker deltagelsesgraden (f.eks. Barrierer og muligheder), studieengagement og forslag til forbedring. I overensstemmelse med LL -metodikken vil evalueringsdetaljerne imidlertid blive mere fuldt udformuleret og bekræftet, når LL -undersøgelsen skrider frem.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

520

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Prof Eileen R Gibney, PhD (Prof)
  • Telefonnummer: + 353 1 7162819
  • E-mail: eileen.gibney@ucd.ie

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Irland
      • Dublin, Irland
        • Rekruttering
        • University College Dublin
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Prof. Eileen R Gibney, PhD (Prof)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Studentdeltagere:

Inkluderingskriterier:

  • Vær UCD-studerende (18-30 år) på Belfield Campus.
  • Vær en sund voksen mellem 18-30 år gammel og i godt generelt helbred.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltag ikke i UCD Belfield Campus.
  • Er under 18 år eller over 30 år.
  • Har en diagnose af en akut eller kronisk medicinsk tilstand, der kan forstyrre resultaterne af undersøgelsen. Sådanne diagnoser inkluderer (men er ikke begrænset til) hjerte -kar -sygdomme, diabetes mellitus, kræftformer (inden for de sidste 5 år) osv.

Deltagere i interessenter:

Inkluderingskriterier:

- Interessent på eller tilsluttet UCD -campus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Living Lab-tilgang til at forbedre bæredygtige og sunde kostvaner.
Living Lab baseline dataindsamlingsmålinger, invitation til Studie 1 og Studie 2 og begivenheder/aktiviteter (valgfri), og LL slutpunktsdataindsamlingsmålinger.
Adfærdsmæssigt: Living Lab-tilgang til at forbedre bæredygtige og sunde kostvaner
Living Lab baseline dataindsamlingsmålinger, plus invitationer til Studie 1 og Studie 2 og arrangementer/aktiviteter (valgfrit), og LL slutpunkts dataindsamlingsmålinger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Living Lab: Bælgplejeindtag (gram pr. Dag)
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres diæt ved LL Baseline (sædvanlig diæt) og LL Endpoint (Intervention Diet) ved hjælp af en online 24-timers tilbagekaldelsesmetode. Bælgplejeindtagelse beregnes ved hjælp af diætindtagelsesregistre (Baseline: Op til 3x 24-timers tilbagekaldelser; Endpoint: Op til 3x 24-timers tilbagekaldelser). Det primære resultatmål er ændringen i bælgplanteindtagelse (g/ dag) som et resultat af interventionen.
32 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Living Lab: Plantebaseret fødeindtag (gram pr. Dag)
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres diæt ved LL Baseline (sædvanlig diæt) og LL Endpoint (Intervention Diet) ved hjælp af en online 24-timers tilbagekaldelsesmetode. Plantebaseret fødeindtag beregnes ved hjælp af diætindtagelsesregistre (Baseline: Op til 3x 24-timers tilbagekaldelser; Endpoint: Op til 3x 24-timers tilbagekaldelser). Det sekundære resultatmål er ændringen i plantebaseret fødeindtag (g/ dag) som et resultat af interventionen.
32 måneder
Living Lab: Frugtindtag (gram pr. Dag)
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres diæt ved LL Baseline (sædvanlig diæt) og LL Endpoint (Intervention Diet) ved hjælp af en online 24-timers tilbagekaldelsesmetode. Frugtindtagelse beregnes ved hjælp af diætindtagelsesregistre (baseline: op til 3x 24-timers tilbagekaldelser; slutpunkt: op til 3x 24-timers tilbagekaldelser). Det sekundære resultatmål er ændringen i frugtindtagelse (g/ dag) som et resultat af interventionen.
32 måneder
Living Lab: Vegetabilsk indtagelse (gram pr. Dag)
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres diæt ved LL Baseline (sædvanlig diæt) og LL Endpoint (Intervention Diet) ved hjælp af en online 24-timers tilbagekaldelsesmetode. Vegetabilsk indtagelse beregnes ved hjælp af diætindtagelsesregistre (baseline: op til 3x 24-timers tilbagekaldelser; slutpunkt: op til 3x 24-timers tilbagekaldelser). Det sekundære resultatmål er ændringen i vegetabilsk indtagelse (g/ dag) som et resultat af interventionen.
32 måneder
Living Lab: Kødindtag (gram pr. Dag)
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres diæt ved LL Baseline (sædvanlig diæt) og LL Endpoint (Intervention Diet) ved hjælp af en online 24-timers tilbagekaldelsesmetode. Kødindtag beregnes ved hjælp af diætindtagelsesregistre (baseline: op til 3x 24-timers tilbagekaldelser; slutpunkt: op til 3x 24-timers tilbagekaldelser). Det sekundære resultatmål er ændringen i kødindtagelse (g/ dag) som et resultat af interventionen.
32 måneder
Living Lab: Højt fedtindhold, sukker, salt (HFSS) madindtag (gram pr. Dag)
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres diæt ved LL Baseline (sædvanlig diæt) og LL Endpoint (Intervention Diet) ved hjælp af en online 24-timers tilbagekaldelsesmetode. Højt fedtindhold, sukker og saltfødeindtag beregnes ved hjælp af diætindtagelsesregistre (Baseline: Op til 3x 24-timers tilbagekaldelser; Endpoint: Op til 3x 24-timers tilbagekaldelser). Det sekundære resultatmål er ændringen i indtagelse af højt fedtindhold, sukker og salt mad (g/ dag) som et resultat af interventionen.
32 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Living Lab: Diætrelaterede drivhusgasemissioner rapporteret som kilogram kuldioxidækvivalenter pr. Dag
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres diæt ved LL Baseline (sædvanlig diæt) og LL Endpoint (Intervention Diet) ved hjælp af en online 24-timers tilbagekaldelsesmetode. Diætrelaterede drivhusgasemissioner vil blive estimeret ved hjælp af mad-, næringsstof- og madrelaterede drivhusgasemissionsdatabaser (målt som kilogram kuldioxidækvivalenter). Det tertiære resultatmål er ændringen i diætrelaterede drivhusgasemissioner (KGCO2-EQ/dag) som et resultat af interventionen.
32 måneder
Living Lab: Selvrapporterede faktorer, der påvirker bæredygtig og sund kostadfærd: Selvrapporteret adfærdsmæssig automatikindeks
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres selvrapporterede adfærdsautomatik ved LL Baseline og LL Endpoint via et spørgeskema. Hver deltagers score kan variere fra 4-28 (med 4, der indikerer lav adfærdsmæssig automatik og 28, der indikerer høj adfærdsmæssig automatik). Det kvaternære resultatmål er ændringen i deltagerne selvrapporteret adfærdsautomatisk som et resultat af interventionen.
32 måneder
Living Lab: Selvrapporterede faktorer, der påvirker bæredygtig og sund kostadfærd: Selveffektivitet
Tidsramme: 32 måneder
Studentdeltagere registrerer deres selvrapporterede selveffektivitet ved LL Baseline og LL Endpoint via et spørgeskema. Hver deltagers score kan variere fra 8-40 (med 40, der indikerer større selveffektivitet). Det kvaternære resultatmål er ændringen i deltagerne selvrapporteret selveffektivitet som et resultat af interventionen.
32 måneder
Living Lab Feasibility: Retention Rates
Tidsramme: 32 måneder
Efter afslutningen af ​​Lab Lab Endpoint -målene beregnes tilbageholdelsesgraden (antal deltagere, der gennemfører slutpunktmål / antal deltagere, der er tilmeldt undersøgelsen X 100), for at vurdere undersøgelsesmulighed og acceptabilitet.
32 måneder
Living Lab Feasibility: Dataafslutningsgrader
Tidsramme: 32 måneder
Efter afslutningen af ​​Lab Lab Endpoint -målene beregnes dataafslutningsgraden (antal komplette datasæt for hvert resultatmål / antal deltagere, der er tilmeldt × 100), for at vurdere undersøgelsesmulighed og acceptabilitet.
32 måneder
Living Lab: Procesevaluering
Tidsramme: 32 måneder
Ved afslutningen af LL-studiet vil studerende deltagere udfylde et evalueringsspørgeskema. Interessentdeltagere og et udvalg af studerende deltagere vil blive inviteret til at deltage i fokusgrupper eller en-til-en interviews. Deltagerne vil evaluere Living Lab-studiet på emner, der omfatter for eksempel deres studieerfaring, studieacceptabilitet, faktorer, der påvirker deltagelsesrater (f.eks. barrierer og muligheder), studieengagement, opfattet studieeffektivitet og forslag til forbedringer. Spørgeskemaet og fokusgrupperne/interviews vil blive styret af Acceptability, Practicality, Effectiveness, Affordability, Spill-over effects, and Equity (APEASE) kriterierne. Det kvintære resultat er interessent- og studerende deltageres evaluering af LL-studiet.
32 måneder
Living Lab: Selvrapporterede faktorer, der påvirker bæredygtig og sund kostforbrug
Tidsramme: 32 måneder
Studerende deltagere vil registrere deres selvrapporterede faktorer (barrierer og muliggørere), der påvirker forbruget af bæredygtig og sund kost, for at inkludere følgende fødevaregrupper: frugt og grøntsager, bælgfrugter, kød og fødevarer med højt fedt-, sukker- og saltindhold (HFSS) ved LL baseline via et spørgeskema. For hver fødevaregruppe nævnt ovenfor indeholder spørgeskemaet toogtyve spørgsmål med lukkede svarmuligheder ved brug af en 5-punkts Likert-skala (score -2 (meget uenig) til +2 (meget enig)) og et åbent spørgsmål for at fastslå eventuelle yderligere faktorer for hver fødevaregruppe. Deltagernes selvrapporterede faktorer (barrierer og muliggørere), der påvirker forbruget af bæredygtig og sund kost for følgende fødevaregrupper: frugt og grøntsager, bælgfrugter, kød og HFSS-fødevarer, vil kun blive analyseret ved baseline for at karakterisere universitetsstuderendes kostrelaterede adfærd. Resultaterne vil informere fremtidige undersøgelser, der skal udføres inden for Living Lab.
32 måneder
Living Lab: Selvrapporterede faktorer, der påvirker bæredygtige og sunde kostvaner: Selvregulering af spiseadfærd
Tidsramme: 32 måneder
Studerende deltagere vil registrere deres selvrapporterede selvregulering af spiseadfærd ved LL baseline via et spørgeskema. Hver deltagers score kan variere fra 5 til 25 (hvor 25 indikerer større selvregulering). Deltagernes selvrapporterede selvregulering vil kun blive analyseret ved baseline for at karakterisere universitetsstuderendes kostrelaterede adfærd.
32 måneder
Living Lab: Selvrapporterede faktorer, der påvirker bæredygtige og sunde kostvaner: Madneofobi
Tidsramme: 32 måneder
Studiedeltagerne vil registrere deres selvrapporterede madneofobi ved LL-baseline via et spørgeskema. Hver deltagers score kan variere fra 10-70 (hvor 70 indikerer større madneofobi). Deltagernes selvrapporterede madneofobi vil kun blive analyseret ved baseline for at karakterisere universitetsstuderendes kostrelaterede adfærd.
32 måneder
Living Lab: Selvrapporterede faktorer, der påvirker bæredygtige og sunde kostvaner: Ernæringsviden
Tidsramme: 32 måneder
Studerende deltagere vil registrere deres selvrapporterede ernæringsviden ved LL baseline via et spørgeskema. Deltagerens ernæringsvidensscore vil blive beregnet ved LL baseline. En score på nul vil blive tildelt for forkerte svar og en score på et vil blive tildelt til hvert korrekt svar, og alle scores vil blive summeret (hvor højere scores indikerer større ernæringsviden). Deltagernes selvrapporterede ernæringsviden vil blive analyseret kun ved baseline for at karakterisere universitetsstuderendes kostrelaterede adfærd.
32 måneder
Living Lab: Selvrapporterede faktorer, der påvirker bæredygtige og sunde kostvaner: Bæredygtig madkompetence
Tidsramme: 32 måneder
Studerende deltagere vil registrere deres selvrapporterede bæredygtig madkompetence ved LL baseline via et spørgeskema. Deltagerens bæredygtig madkompetence score vil blive beregnet ved LL baseline. En score på nul vil blive tildelt for forkerte svar og en score på et vil blive tildelt til hvert korrekt svar, og alle scores vil blive summeret (hvor højere scores indikerer større bæredygtig madkompetence). Deltagernes selvrapporterede bæredygtig madkompetence vil blive analyseret kun ved baseline for at karakterisere universitetsstuderendes kostrelaterede adfærd.
32 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College Dublin

Samarbejdspartnere

PLAN'EAT Consortium (https://planeat-project.eu/)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2025

Først opslået (Faktiske)

22. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • LS-23-72-Gibney.
  • 101061023 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: European Union Horizon Europe)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

I begyndelsen af ​​undersøgelsen vil hver deltager have en studiekode tildelt dem. Alle data indsamlet fra undersøgelsen gemmes ved hjælp af disse unikke studiekoder. En fil indstilles, der vil blive gemt på et separat sted til undersøgelsesdataene. Denne fil vil indeholde en liste, der forbinder hver deltageres kontaktoplysninger til den tilsvarende ID -kode. Alle lagrede oplysninger vil være adgangskodebeskyttet og kun tilgængelige for forskerteamet/ navngivne forskere på projektet. I slutningen af ​​LL -projektet vil alle data blive anonymiseret. Pseudonymiserede/ anonymiserede data vil blive delt med plane -partnere, hvor det er relevant.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kostadfærd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner