帝王切開後の横腹部平面（TAP）ブロック対横腹部筋膜平面ブロック（TFPB）
2025年4月27日 更新者：Samsun University
術後鎮痛プロトコルの結果と帝王切開を受けている患者の回復品質への影響
術後鎮痛治療法は、手術室での生活に適用されます。
これは、これらのアプリケーションのプロセスの日常的な部分です。
医学的および倫理的な観点から必要です。
術後鎮痛剤は術前の期間に開始され、術後期間に継続します。
使用される鎮痛治療は、麻酔科医の応用と経験に従って形作られます。
科学的に受け入れられた開発方法は、マルチモーダル鎮痛プロトコルです。
これらのプロトコルは、パラセタモールからオピオイド、末梢ブロック、中央ブロック（トランスサリス筋膜平面ブロック（TFPB）、腹部腹部（TAP）ブロックなど）まで幅広い範囲をカバーしています。
この研究の目的は、最初の24時間の痛みスコア、手術後に消費されるオピオイドの量、産科回復の質（Obsqor-10）スケールで帝王切開の手術で適用される鎮痛プロトコルを継続することです。
調査の概要
詳細な説明
術後鎮痛治療法は、手術室での生活に適用されます。
これは、これらのアプリケーションのプロセスの日常的な部分です。
医学的および倫理的な観点から必要です。
術後鎮痛剤は術前の期間に開始され、術後期間に継続します。
使用される鎮痛治療は、麻酔科医の応用と経験に従って形作られます。
科学的に受け入れられた開発方法は、マルチモーダル鎮痛プロトコルです。
これらのプロトコルは、パラセタモールからオピオイド、末梢ブロック、中央ブロック（トランスサリス筋膜平面ブロック（TFPB）、腹部腹部（TAP）ブロックなど）まで幅広い範囲をカバーしています。
この研究では、手術直後に腹部腹部の平面ブロックまたは横断筋膜平面ブロックを参加者に適用しました。
目的は、最初の24時間の痛みのスコア、手術後に消費されたオピオイドの量、産科回復の質（Obsqor-10）スケールで帝王切開の手術に適用される鎮痛プロトコルを継続することです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
67
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
İ̇lkadim
-
Samsun、İ̇lkadim、七面鳥、55000
- Samsun University, Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
選択的帝王切開を受け、術後鎮痛のために局所麻酔を受けた参加者
説明
包含基準：
- > 18年
- 期間妊娠（37〜42週間）および脊髄麻酔下で選択的帝王切開を受ける予定の妊娠
除外基準：
- <18年
- 緊急手術
- BMI> 35 kg/m2または脊髄麻酔を排除する解剖学的条件
- 出血または凝固障害に対する感受性の増加（血小板数80,000×10^3/mm^3またはINR> 1.5）
- 局所麻酔薬、オピオイド、NSAIDなど、あらゆる薬物に対するアレルギーが既知のアレルギー
- 治療を必要とするその他の関連する母体または新生児の臨床状態、および妊娠高血圧、腎障害または肝機能障害、産後出血など、研究者の裁量で
- 慢性疼痛状態と鎮痛薬の付随的な使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ1
腹部腹部の腹部ブロックは、帝王切開の直後に実行されました。
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帝王切開の後、痛みの緩和のために患者に異なる神経ブロックを適用します。
Transuss abdominis平面ブロックがこのグループに適用されました
|
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グループ2
Transalis筋膜平面ブロックは、帝王切開の直後に実行されました
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帝王切開の後、痛みの緩和のために患者に異なる神経ブロックを適用します。
Transalis Fascia平面ブロックがこのグループに適用されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の痛み
時間枠：術後24時間
|
患者の疼痛レベルは、術後最初の24時間で数値痛尺度（NRS）で評価されます。 数値評価尺度（NRS）は、0-10スケールを使用してその時点で痛みの重症度を評価するために一般的に使用される疼痛スクリーニングツールであり、「痛みはありません」と10の意味「想像できる最悪の痛み」を意味する10を意味します。 |
術後24時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Obsqor-10
時間枠：術後24時間
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Obsqor-10アンケートは、11点スコア（0 =強くネガティブ、10 =強く陽性）を使用して、産科患者の術後期間で患者が報告する患者が報告した質の質を評価する10の質問で構成されています（最悪の回復）と最大スコア100（最良の回復）を指します
|
術後24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：SEVDA AKDENIZ, Assoc Prof、Samsun University
- スタディディレクター：HATİCE SELÇUK KUŞDERCİ, Asst. Prof.、Samsun University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2025年3月31日
研究の完了 (実際)
2025年3月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月15日
最初の投稿 (実際)
2025年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月27日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。