剖腹产后横向腹部平面（TAP）块与横向筋膜平面块（TFPB）
2025年4月27日 更新者：Samsun University
术后镇痛方案的结果及其对剖宫产患者恢复质量的影响
术后镇痛治疗方法适用于手术室的生活。
这是这些应用程序过程的常规部分。
从医学和道德的角度来看，这是有必要的。
术后镇痛应用在术前开始，并在术后继续。
要使用的镇痛治疗是根据麻醉师的应用和经验来塑造的。
科学接受的开发方法是多模式镇痛方案。
这些方案涵盖了从扑热息痛到阿片类药物，外围和中央区块（例如横向筋膜平面块（TFPB）和横向腹平面（TAP）块）的广泛范围。
这项研究的目的是继续在剖宫产手术中使用的镇痛方案，对前24小时疼痛评分，手术后消耗的阿片类药物的量以及产科恢复的质量（Obsqor-10）量表。
研究概览
详细说明
术后镇痛治疗方法适用于手术室的生活。
这是这些应用程序过程的常规部分。
从医学和道德的角度来看，这是有必要的。
术后镇痛应用在术前开始，并在术后继续。
要使用的镇痛治疗是根据麻醉师的应用和经验来塑造的。
科学接受的开发方法是多模式镇痛方案。
这些方案涵盖了从扑热息痛到阿片类药物，外围和中央区块（例如横向筋膜平面块（TFPB）和横向腹平面（TAP）块）的广泛范围。
在这项研究中，手术后立即将腹部横向平面块或横向筋膜平面块应用于参与者。
目的是继续对最初24小时的疼痛评分进行镇痛方案，手术后消耗的阿片类药物的量以及产科恢复质量（Obsqor-10）量表。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
67
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
İ̇lkadim
-
Samsun、İ̇lkadim、火鸡、55000
- Samsun University, Training and Research Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受选修剖宫产并接受术后镇痛的区域麻醉的参与者
描述
纳入标准：
- > 18年
- 定期怀孕（37-42周），并计划在脊柱麻醉下进行剖宫产
排除标准：
- <18年
- 急诊手术
- BMI> 35 kg/m2或解剖疾病将排除脊柱麻醉
- 增加对出血或凝结疾病的敏感性（血小板计数低于80,000×10^3/mm^3或INR> 1.5）
- 对任何药物的过敏，例如局部麻醉药，阿片类药物或NSAIDS
- 其他需要治疗并酌情决定治疗的其他相关母体或新生儿临床状况，例如妊娠高血压，肾功能受损或肝功能，产后出血
- 慢性疼痛条件和止痛药的使用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
第1组
剖宫产后立即进行横向腹部平面块。
|
我们将不同的神经阻滞在剖宫产后的患者中缓解疼痛。
将腹部横向平面块应用于该组
|
|
第2组
剖宫产后立即执行横向筋膜平面块
|
我们将不同的神经阻滞在剖宫产后的患者中缓解疼痛。
将横向筋膜平面块应用于这一组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后疼痛
大体时间：术后24小时
|
术后最初24小时，将用数值疼痛量表（NRS）评估患者的疼痛水平。 数字评级量表（NRS）是一种疼痛筛查工具，通常用于使用0-10级时在时间时期评估疼痛严重程度，零表示“无疼痛”，而10表示“可想象的最坏疼痛” |
术后24小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Obsqor-10
大体时间：术后24小时
|
Obsqor-10问卷由10个问题组成，这些问题评估了使用11点李克特量表（0 =强烈负面； 10 =强阳性），术后患者报告的恢复质量，将最低分数指向0（最大可能的恢复）和最高得分（最大可能的恢复）（最佳恢复）（最佳恢复）
|
术后24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：SEVDA AKDENIZ, Assoc Prof、Samsun University
- 研究主任：HATİCE SELÇUK KUŞDERCİ, Asst. Prof.、Samsun University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (实际的)
2025年3月31日
研究完成 (实际的)
2025年3月31日
研究注册日期
首次提交
2025年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月15日
首次发布 (实际的)
2025年4月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年4月27日
最后验证
2025年4月1日
更多信息
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