Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transverse Abdominis Plane (TAP) Block versus Transversalis Fascia Plane Block (TFPB) efter kejsersnit

27. april 2025 opdateret af: Samsun University

Resultater af postoperative analgesi -protokoller og deres indflydelse på genvindingskvalitet hos patienter, der gennemgår kejsersnit

Postoperative analgesi -behandlingsmetoder anvendes til de levende i operationsstuen. Det er en rutinemæssig del af processen med disse applikationer. Det er nødvendigt fra medicinske og etiske perspektiver. Postoperative analgesi -applikationer startes i den præoperative periode og fortsætter i den postoperative periode. Den smertestillende behandling, der skal bruges, er formet i henhold til anæstesiologens anvendelse og oplevelse. Den videnskabeligt accepterede udviklede metode er multimodale analgesi -protokoller. Disse protokoller dækker et bredt interval fra paracetamol til opioider, perifere og centrale blokke (såsom transversalis fascial planblok (TFPB) og transversus abdominis plan (TAP) blok). Formålet med denne undersøgelse er at fortsætte analgesi-protokollerne, der blev anvendt i cesarean sektionsoperationer på de første døgnåbne smerter, mængden af ​​opioid, der forbruges efter operationen, og kvaliteten af ​​obstetrisk gendannelse (OBSQOR-10) skala.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Postoperative analgesi -behandlingsmetoder anvendes til de levende i operationsstuen. Det er en rutinemæssig del af processen med disse applikationer. Det er nødvendigt fra medicinske og etiske perspektiver. Postoperative analgesi -applikationer startes i den præoperative periode og fortsætter i den postoperative periode. Den smertestillende behandling, der skal bruges, er formet i henhold til anæstesiologens anvendelse og oplevelse. Den videnskabeligt accepterede udviklede metode er multimodale analgesi -protokoller. Disse protokoller dækker et bredt interval fra paracetamol til opioider, perifere og centrale blokke (såsom transversalis fascial planblok (TFPB) og transversus abdominis plan (TAP) blok). I denne undersøgelse blev Transversus abdominis planblok eller transversalis fascial planblok anvendt på deltagerne umiddelbart efter operationen. Målet er at fortsætte analgesi-protokollerne, der blev anvendt til de kejsersnitlige sektionsoperationer på smerteresultaterne i de første 24 timer, mængden af ​​opioid, der forbruges efter operationen, og kvaliteten af ​​obstetrisk gendannelse (OBSQOR-10) skala.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

67

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • İ̇lkadim
      • Samsun, İ̇lkadim, Kalkun, 55000
        • Samsun University, Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere, der gennemgik valgfri kejsersnit og modtog regional anæstesi til postoperativ analgesi

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. > 18 år
  2. Term graviditeter (37-42 uger) og dem, der er planlagt til at gennemgå valgfri kejsersnittet levering under rygmarvsanæstesi

Ekskluderingskriterier:

  1. <18 år
  2. Nødkirurgi
  3. BMI> 35 kg/m2 eller anatomiske forhold, der ville udelukke rygmarvsanæstesi
  4. Øget følsomhed over for blødning eller koagulationsforstyrrelser (blodpladetælling under 80.000 × 10^3/mm^3 eller INR> 1,5)
  5. Kendt allergi til ethvert lægemiddel, såsom lokalbedøvelse, opioider eller NSAID'er
  6. Andre relevante moderlige eller neonatale kliniske tilstande, der kræver behandling og efter efterforskerne, såsom svangerskabshypertension, nedsat nyre- eller leverfunktion, efter fødslen
  7. Kroniske smerteforhold og samtidig brug af smertestillende midler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
Transversus abdominis planblok blev udført umiddelbart efter kejsersnit.
Andet: Transversus abdominis plan (tap) blok
Vi anvender forskellige nerveblokke på patienter til smertelindring efter kejsersnitkirurgi. Transversus abdominis planblok blev anvendt på denne gruppe
Gruppe 2
Transversalis fascial planblok blev udført umiddelbart efter kejsersnit
Andet: Transversalis fascia flyblok
Vi anvender forskellige nerveblokke på patienter til smertelindring efter kejsersnitkirurgi. Transversalis fascia -planblok blev anvendt på denne gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ smerte
Tidsramme: Postoperativ 24 timer

Smertniveauer af patienter vil blive evalueret med den numeriske smerteskala (NRS) i de første 24 timer postoperativt.

Den numeriske vurderingsskala (NRS) er et smerterescreeningsværktøj, der ofte bruges til at vurdere smerternes sværhedsgrad på det tidspunkt ved hjælp af en 0-10 skala, med nul, der betyder "ingen smerte" og 10, der betyder "den værste, man kan forestille sig"
Postoperativ 24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Obsqor-10
Tidsramme: Postoperativ 24 timer
Spørgeskemaet OBSQOR-10 består af 10 spørgsmål, der vurderer den patientrapporterede kvalitet af bedring hos obstetriske patienters postoperative periode ved hjælp af en 11-punkts Likert-skala (0 = stærkt negativ; 10 = stærkt positiv), der peger på en minimumsresultat på 0 (værst mulig bedring) og en maksimal score på 100 (bedst mulig bedring)
Postoperativ 24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samsun University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: SEVDA AKDENIZ, Assoc Prof, Samsun University
  • Studieleder: HATİCE SELÇUK KUŞDERCİ, Asst. Prof., Samsun University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2025

Først opslået (Faktiske)

23. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GOKAEK 2024/22/14

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transversus abdominis plan (tap) blok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner